Médicament homéopathique

Selon la conception homéopathique, metaneuron N peut être utilisé en cas d'états d'irritabilité nerveuse et d'épuisement, l'angoisse, les tensions, les difficultés de la capacité de concentration ou dans les troubles gastro-intestinaux d'origine nerveuse.

L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée exclusivement sur les principes de l'homéopathie.

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si metaneuron N peut être pris simultanément. En cas de persistance des douleurs plus d'un mois, il vaut mieux de consulter votre médecin.

Ce médicament contient 240 mg d'alcool (éthanol) par 30 gouttes, équivalent à 296 mg/ml (38 Vol.-%). La quantité en 30 gouttes de ce médicament équivaut à moins de 6 ml de bière ou 3 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.

Chez les enfants de moins de 2 ans, ce médicament ne doit donc être pris qu'après consultation d'un médecin, d'un pharmacien ou d'un droguiste.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

▪vous souffrez d'une autre maladie

▪vous êtes allergique

▪vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication !).

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Sauf prescription contraire du médecin, les adultes prennent 20–30 gouttes 3 fois par jour ou 30 gouttes une demiheure avant le coucher dans un peu de liquide. On administre aux enfants de plus de 2 ans le nombre de gouttes correspondant à leur âge en années, toujours diluées dans de l'eau. Chez les enfants de moins de 2 ans, ce médicament ne doit donc être pris qu'après consultation d'un médecin, d'un pharmacien ou d'un droguiste. En l'absence de l'amélioration escomptée lors d'un traitement chez le petit enfant / l'enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec metaneuron N et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Aucun effet secondaire de metaneuron N n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Délai d'utilisation après ouverture

Après ouverture, se conserve 12 mois.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

1 g de liquide contient:

Principes actifs

Argentum nitricum (HAB) D5 300 mg, Mandragora e radice siccata (HAB) D6 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) 100 mg, Petasites hybridus (HAB) D6 200 mg, Piper methysticum  e radice siccata D6 (HAB 4a) 100 mg, Ferula moschata e radice siccata D2 (HAB 4a) 200 mg.

Excipients

Eau purifiée et éthanol.

Contient 38 % d'alcool en volume.

1 g correspond à 39 gouttes ou 1,05 ml.

47688 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Il existe des flacons compte-gouttes de 50 ml et de 100 ml.

metapharmaka GmbH, 6462 Seedorf

Adresse postale: metapharmaka GmbH, Oberer Baumgarten 9, 6466 Bauen

meta Fackler Arzneimittel GmbH, D-31832 Springe

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).