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180 mg Pyridostigmine bromure
,
Pyridostigmine
,
Carnauba cire
,
Silice colloïdale anhydre
,
Magnésium stéarate
,
Tricalcique phosphate
,
Zeinum
Information patient approuvée par Swissmedic
MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH
Cette préparation inhibe la dégradation de l'acétylcholine, substance naturelle transmettant par exemple l'influx nerveux à la musculature. L'inhibition de sa dégradation renforce l'effet de l'acétylcholine, ce qui entraîne une activation des muscles de certains organes internes comme l'intestin ainsi qu'une amélioration des performances en cas de faiblesse musculaire pathologique. Les effets de Mestinon retard commencent doucement, se maintiennent avec régularité de façon prolongée, puis diminuent progressivement. En cas de faiblesse musculaire pathologique (myasthénie grave pseudo-paralytique), Mestinon retard réduit les troubles fonctionnels et soulage la douleur.
Sur prescription du médecin.
Mestinon retard est un comprimé à libération prolongée de l'agent actif, ce qui permet d'atteindre une durée prolongée des effets. Cet effet retard est atteint grâce à une matrice spéciale du comprimé. Cette substance non assimilable peut apparaître sous forme de résidu blanchâtre dans les selles. Ceci est parfaitement normal et ne signifie aucunement que la substance active du comprimé n'a pas été pleinement absorbée.
Mestinon retard ne doit pas être utilisé dans les cas suivants:
Si vous souffrez d'une des maladies suivantes, votre médecin devra peser très soigneusement le risque accru d'effets indésirables contre l'utilité du traitement:
Il est important que vous respectiez le dosage prescrit. Si vous présentez une faiblesse musculaire accrue, contactez immédiatement votre médecin.
Informez-le si vous prenez également d'autres médicaments ou suivez d'autres traitements en même temps que celui-ci, par exemple
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines!
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.
Respectez strictement la posologie prescrite par votre médecin. Avalez les comprimés sans les mâcher, avec un demi-verre ou un verre entier d'eau. Si vous avez des difficultés à avaler le comprimé, il est recommandé de le faire en position assise ou debout. Le comprimé retard présente une rainure de partage. La rainure de partage a uniquement pour but de faciliter la division du comprimé et ainsi sa déglutition; elle ne sert pas à diviser le comprimé en deux doses équivalentes. Même en cas de difficultés à avaler, le comprimé ne doit pas être divisé en parties plus petites, car cela pourrait mettre la libération prolongée de l'agent actif en question. Les effets sont en général pleinement atteints en l'espace de 30 minutes après la prise de Mestinon retard.
Un à 3 comprimés retard deux fois par jour. Fondamentalement, la dose et la fréquence des prises dépendront de la sévérité de la maladie et de votre réponse au traitement. Veuillez respecter scrupuleusement les directives de votre médecin. Les quantités nommées peuvent être réduites ou – dans des cas individuels – dépassées. Lorsqu'un patient traité par Mestinon avec 60 mg de principe actif doit passer à Mestinon retard, il faut tenir compte du fait que l'action de Mestinon retard n'est pas plus puissante, mais seulement plus longue (6 à 8 heures, parfois plus longtemps, au lieu de 2 à 4 heures). Le nombre de comprimés par prise individuelle reste le même, mais les comprimés retard sont pris moins souvent en l'espace de 24 heures. La dose nécessaire de Mestinon retard peut varier en cas d'infections ou d'autres facteurs interférents. Dans un tel cas, le médecin traitant doit être consulté sans attendre.
Chez l'enfant, la posologie prescrite par le médecin doit être respectée de manière particulièrement stricte.
Si vous ne répondez pas à Mestinon retard de la façon attendue, cela peut provenir de doses trop faibles, mais dans certaines circonstances aussi de doses trop fortes. Vous devez donc consulter votre médecin dans un tel cas.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Les effets secondaires suivants peuvent être associés à la prise de Mestinon retard:
Allergies (hypersensibilité au médicament), nausées, vomissements, activité intestinale accrue pouvant aller jusqu'à la manifestation de symptômes abdominaux (p.ex. douleurs, crampes, etc.) ou diarrhées, augmentation des expectorations, salivation, larmoiement, troubles de la vue, spasmes musculaires, secousses musculaires, faiblesse musculaire, tension musculaire réduite, troubles du rythme cardiaque comme un pouls ralenti ou accéléré, tension artérielle basse, spasmes de vaisseaux coronaires du cœur (angor de Prinzmetal), évanouissement, troubles respiratoires dans le cadre d'une maladie pulmonaire préexistante, éruption cutanée, sudation accrue, besoin d'uriner et troubles psychiatriques chez les patients prédisposés. Si vous présentez ces effets secondaires pour la première fois ou s'ils deviennent plus forts, parlez-en avec votre médecin.
Si vous remarquez des effets secondaires veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver à température ambiante (15 à 25 °C) dans l'emballage d'origine fermé, hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 comprimé contient 180 mg de bromure de pyridostigmine en tant que principe actif.
Cire de carnauba, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, phosphate tricalcique, zéine.
56387 (swissmedic)
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
100 comprimés de 180 mg.
MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH, 8602 Wangen-Brütisellen.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Version 201F