meridol perio Solution Chlorhexidine 0,2% est un antiseptique prévu pour réduire de manière transitoire le nombre de germes dans la cavité buccale et pour inhiber la formation de plaque dentaire d'origine bactérienne.

meridol perio Solution Chlorhexidine 0,2% est utilisé

●pour le traitement de courte durée d'inflammations d'origine bactérienne des gencives (gingivite) et de la muqueuse buccale.

Sur ordonnance:

●pour le traitement d'appoint lors des thérapies impliquant l'utilisation d'un appareil orthodontique,

●pour prévenir l'infection de plaies suite à des interventions chirurgicales dans la cavité buccale,

●en cas de capacité réduite à assurer une hygiène orale.

Eviter le contact de meridol perio Solution Chlorhexidine 0,2% avec des tissus mal irrigués, le conduit auditif, l'oeil et les contours de l'oeil.

meridol perio Solution Chlorhexidine 0,2% contient de la chlorhexidine qui, dans des cas très rares, peut déclencher des allergies dont les symptômes typiques sont des démangeaisons, un rougissement généralisé de la peau, une urticaire, un asthme ou parfois des réactions au niveau de la circulation sanguine. Ils nécessitent un traitement médical immédiat.

meridol perio Solution Chlorhexidine 0,2% ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants de ce médicament.

meridol perio Solution Chlorhexidine 0,2% ne doit pas être utilisé en même temps que des dentifrices ou d'autres bains de bouche, qui peuvent provoquer son inactivation.

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de blessures, d'ulcérations et de desquamations exsudatives de la muqueuse buccale.

meridol perio Solution Chlorhexidine 0,2% ne doit pas être utilisé par des personnes chez lesquelles le réflexe de déglutition n'est pas assuré (par exemple, enfants préscolaires, personnes handicapées).

L'hydroxystéarate de macrogolglycérol peut provoquer une irritation cutanée.

Ce médicament contient 730 mg de propylène glycol pour 10 ml, équivalent à 73 mg de propylène glycol par ml.

Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste si

●vous souffrez d'une autre maladie,

●vous avez des allergies, ou

●vous utilisez tout autre médicament (y compris en automédication) par voie interne ou externe.

Compte tenu de l'expérience acquise à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément aux indications. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été réalisée. Par précaution, vous devez renoncer dans la mesure du possible à l'utilisation des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Adultes et enfants âgés de plus de 8 ans: rincer soigneusement la cavité buccale, deux fois par jour, pendant une minute avec 10 ml de meridol perio Solution Chlorhexidine 0,2% puis recracher la solution. Le bain de bouche doit être utilisé après le brossage des dents et un rinçage soigneux avec de l'eau.

La solution est prête à l'emploi et s'utilise donc non diluée.

meridol perio Solution Chlorhexidine 0,2% ne doit pas être utilisé pendant plus de 7 jours, sauf si le médecin ou le dentiste vous a prescrit une plus longue durée d'utilisation.

Une utilisation en continu comme bain de bouche sans nettoyage mécanique des dents peut favoriser des saignements des gencives.

A ce jour, l'utilisation et la sécurité d'emploi de meridol perio Solution Chlorhexidine 0,2% chez l'enfant âgé de moins de 8 ans n'ont pas été étudiées.

Respectez la posologie indiquée dans la notice ou prescrite par votre médecin. Si vous estimez que l'action du médicament est trop faible ou trop forte, parlez en à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Les effets secondaires suivants peuvent apparaître lors de l'utilisation de meridol perio Solution Chlorhexidine 0,2%:

Très fréquent (affecte plus de 1 personne sur 10)

On observe souvent une coloration de l'émail des dents et de restaurations dentaires. Celle-ci peut être facilement éliminée par le dentiste ou l'hygiéniste dentaire. Une coloration des papilles de la langue est également possible. Cette coloration disparaît rapidement après la fin du traitement. Un nettoyant spécial est recommandé pour des prothèses dentaires complètes. Vous pouvez également éprouver une sensation de brûlure de la langue (au début du traitement), une modification du goût et une sensation d'insensibilité de la langue. Ces effets sont réversibles après la fin de l'utilisation du bain  de bouche.

Peu fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

Dans des cas isolés, une desquamation réversible de la muqueuse buccale a été observée.

Rare (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)

De rares réactions d'hypersensibilité peuvent survenir. Dans des cas isolés, des réactions allergiques graves ont été décrites après une utilisation locale de la chlorhexidine.

Très rare (affecte moins de 1 utilisateur sur 10 000)

Très rarement, on observe une enflure réversible des glandes salivaires.

Si vous constatez des effets indésirables, contactez votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice.

Durabilité

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.

DLUO après ouverture

Une fois ouvert, le médicament se conserve 4 semaines.

Remarques particulières concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25°C). Tenir hors de portée des enfants.

Informations additionelles

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent de plus amples informations destinées aux professionnels.

1 ml de solution buccale contient:

Principes actifs

digluconate de chlorhexidine 2 mg

Excipients

Sorbitol (E420), Glycérol (E422), Hydroxystéarate de macrogolglycérol,

Huile de menthe poivrée, acide citrique monohydraté, bleu patenté V (E131), propylène glycol (E1520), Chlorure de cétylpyridinium, eau purifiée.

57479 (Swissmedic)

En pharmacie et droguerie, sans ordonnance.

Flacon de 300 ml.

GABA Schweiz AG, 4106 Therwil, Suisse.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).