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Magnesiocard cpr pell 2.5 mmol blist 100 pce, image principale
Magnesiocard cpr pell 2.5 mmol blist 100 pce
100 pièces, blister, Comprimé pelliculé

Obtenir sans ordonnance

Après un entretien conseil mené en toute discrétion à la pharmacie, nous pourrons vous vendre cet article même sans ordonnance si son utilisation est adéquate et sûre (Consultation plus).

Détails


Ce produit figure sur la liste des spécialités (LS) et, sous réserve de la quote-part et de la franchise, est remboursé par votre caisse-maladie à condition qu'une ordonnance médicale soit disponible.

615 mg Magnésium aspartate chlorhydrate trihydrate

2.5 mmol Magnésium

60.8 mg Magnésium

Silice colloïdale anhydre

Magnésium stéarate

Pomme de terre amidon

Talc

Diméticone

Triethyl citrate

Acide méthacrylique et d’acrylate d'éthyle copolymère (1 :1)

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

Magnesiocard® 2.5 Comprimés pelliculés

Biomed AG


Selon prescription du médecin.

Magnesiocard contient du chlorhydrate d'aspartate de magnésium trihydraté comme principe actif et est prescrit pour le traitement de la carence en magnésium, qui peut survenir p.ex. en cas de malnutrition, de thérapie avec des agents déshydratants ou d'autres traitements médicamenteux (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Magnesiocard 2.5 Comprimés pelliculés?»), de diarrhée, d'abus d'alcool, etc. En outre, Magnesiocard est utilisé pour répondre aux besoins accrus liés à la pratique sportive de haut niveau ou pendant la grossesse, notamment pour prévenir les fausses couches, ainsi que dans le traitement des contractions prématurées, de l'hypertension induite par la grossesse ou de l'hypertension gestationnelle; en outre, pour certains troubles du rythme cardiaque et l'hyperexcitabilité neuromusculaire; Magnesiocard peut être utilisé pour les crampes nocturnes dans les mollets.

Magnesiocard est disponible en différentes concentrations et sous forme de comprimés pelliculés, de granulés pour solution buvable et de comprimés effervescents.

Ce médicament contient 0.1 g d'hydrates de carbone digestibles par dose simple. Le médicament convient malgré tout pour les personnes diabétiques.

Magnesiocard ne doit pas être utilisé en cas de graves troubles de la fonction rénale et lors de déshydratation de l'organisme. Dans ces cas, le médecin doit contrôler le taux sérique de magnésium.

La prudence est de mise en cas de troubles légers à modérés de la fonction rénale.  Certains antibiotiques (tétracyclines) devraient être pris 2 à 3 heures avant ou après Magnesiocard afin d'éviter une interférence mutuelle avec l'absorption sanguine.

Certains médicaments accélèrent l'élimination ou inhibent l'absorption du magnésium et peuvent dès lors entraîner une carence en magnésium. Une supplémentation en magnésium peut ainsi s'avérer nécessaire si Magnesiocard est pris en même temps que les médicaments suivants:

  • médicaments diurétiques,
  • médicaments destinés à protéger l'estomac (comme l'oméprazole ou le pantoprazole),
  • certains traitements anticancéreux (comme les dérivés du platine, le cétuximab et l'erlotinib)
  • certains médicaments contre les infections bactériennes, fongiques (comme l'amphotéricine B et la pentamidine) et virales (foscarnet),
  • médicaments qui inhibent la réponse immunitaire (comme la ciclosporine ou le sirolimus).

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

  • vous souffrez d'une autre maladie
  • vous êtes allergique
  • vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Oui.

Sauf prescription contraire du médecin, Magnesiocard 2.5 Comprimés pelliculés devrait être pris de la manière suivante:

Adultes et adolescents dès l'âge de 15 ans: 2 comprimés pelliculés 3 fois par jour.

Enfants de 10 à 14 ans: 2 comprimés pelliculés 2 fois par jour.

Enfants de 4 à 9 ans: 2 comprimés pelliculés 1 à 2 fois par jour.

Magnesiocard devrait être pris avec un peu de liquide avant les repas, car cela améliore l'absorption du magnésium par le tractus gastro-intestinal puis son passage dans la circulation sanguine.

Magnesiocard peut être pris en même temps que des préparations à base de fer par voie orale.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Les effets secondaires suivants peuvent se manifester lors de la prise de Magnesiocard:

Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000), une diarrhée et des selles molles peuvent se produire, ce qui est sans danger.

Cela peut être la conséquence d'un traitement au magnésium à haute dose. En cas de diarrhées gênantes, la dose journalière doit être réduite.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Si vous avez des comprimés pelliculés Magnesiocard 2.5 dont la date de péremption est dépassée, veuillez les retourner à votre pharmacie pour destruction.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 30°C et hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 comprimé pelliculé contient:

Principes actifs

Chlorhydrate d'aspartate de magnésium trihydraté 615 mg, correspondant à 2.5 mmol de magnésium ou 60.8 mg de magnésium.

Excipients

Fécule de pomme de terre, dioxyde de silicium hautement dispersé, stéarate de magnésium, copolymère acide méthacrylique-acrylate d'éthyle (1:1), talc, diméthicone, citrate de triéthyle.

45'730 (Swissmedic).

Vous obtenez Magnesiocard 2.5 Comprimés pelliculés en pharmacie, sur ordonnance médicale.

Magnesiocard 2.5 Comprimés pelliculés: emballage de 100.

Biomed AG, CH-8600 Dübendorf.

Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG, DE-82327 Tutzing.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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