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LUFFA Heel, image principale

LUFFA Heel
20 ml, spray, Solution pour pulvérisation nasale

16.50

Détails


Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

50 mg Histaminum hom

50 mg Histaminum hom

50 mg Histaminum hom

100 mg Luffa operculata hom

100 mg Luffa operculata hom

100 mg Luffa operculata hom

50 mg Sulfur hom

50 mg Sulfur hom

50 mg Sulfur hom

100 mg Thryallis glauca hom

100 mg Thryallis glauca hom

100 mg Thryallis glauca hom

Benzalkonium chlorure solution

Benzalkonium chlorure

Sodium dihydrogénophosphate dihydrate

Phosphate disodique dihydrate

Sodium chlorure

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

Luffa comp.-Heel, pulvérisation nasale

ebi-pharm ag


Médicament homéopathique

Selon la conception homéopathique, Luffa comp.-Heel peut être utilisé en cas de rhume des foins.

L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée exclusivement sur

les principes de l'homéopathie.

Si les symptômes persistent, s'aggravent ou réapparaissent, consulter un médecin.

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Luffa comp.-Heel peut être utilisé simultanément.

En cas d'hypersensibilité connue à un ou plusieurs des composants, ce médicament ne doit pas être pris. Ce médicament contient 0,012 mg de chlorure de benzalkonium par pulvérisation, soit 1 mg/10g. Le chlorure de benzalkonium peut provoquer une irritation ou un gonflement de la muqueuse nasale, notamment en cas d'utilisation prolongée.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

▪vous souffrez d'une autre maladie

▪vous êtes allergique

▪vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Sauf prescription contraire du médecin, pulvériser 1-2 vaporisations dans chaque narine 3-5 fois par jour, pour les enfants de 2 à 6 ans pulvériser 1 vaporisation 3 à 4 fois par jour.

Ne doublez pas la dose, si vous oubliez de prendre la dose précédente.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. En l'absence de l'amélioration escomptée lors d'un traitement chez le petit enfant / l'enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

L'utilisation de Luffa comp.-Heel peut provoquer les effets secondaires suivants: une irritation des muqueuses nasales avec des brûlures, des sécrétions nasales plus fréquentes (et un saignement) peuvent apparaître dans de rares cas lors de l'utilisation de Luffa comp. Heel. Dans ce cas, il faut interrompre la prise du médicament.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Luffa comp.-Heel et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «À utiliser jusqu'au» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

1 ml de liquid (8 vaporisations) contient:

Principes actifs

Histaminum (Ph. Eur. Hom.) D12 (HAB 5a) 50 mg

Histaminum (Ph. Eur. Hom.) D30 (HAB 5a) 50 mg

Histaminum (Ph. Eur. Hom.) D200 (HAB 5a) 50 mg

Luffa operculata (HAB) D4 100 mg

Luffa operculata (HAB) D12 100 mg

Luffa operculata (HAB) D30 100 mg

Sulfur (HAB) D12 (HAB SV) 50 mg

Sulfur (HAB) D30 (HAB SV) 50 mg

Sulfur (HAB) D200 (HAB SV) 50 mg

Thryallis glauca (HAB) D4 100 mg

Thryallis glauca (HAB) D12 100 mg

Thryallis glauca (HAB) D30 100 mg

Excipients

Solution de chlorure de benzalkonium 0,2 mg, phosphate disodique dihydraté, chlorure de sodium, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté, eau purifiée.

52492 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Spray doseur de 20 ml.

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Deutschland

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Numéro d’article

1562728


amavita

Pharmacies Amavita

Galenicare Management SA

Untermattweg 8, CH-3027 Berne