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CHF 6.45
2 mg Lopéramide chlorhydrate
,
Lopéramide
,
Cellulose microcristalline
,
Lactose monohydraté
,
Magnésium stéarate
,
Maïs amidon
,
Copovidone
,
Silice colloïdale anhydre
,
Hypromellose
,
Macrogol 6000
,
Diméticone
,
Acide sorbique (E200)
,
Méthylcellulose
Information patient approuvée par Swissmedic
Mepha Pharma AG
Loperamid-Mepha est un médicament très efficace contre la diarrhée soudaine (aiguë) et prolongée (chronique), quelle qu'en soit la cause. Loperamid-Mepha peut également être utilisé, sur prescription du médecin en cas de diarrhée pouvant se produire après une intervention chirurgicale de raccourcissement de l'intestin grêle. Il freine la motilité intestinale par effet direct sur la musculature du tube digestif, ce qui rend les selles plus consistantes et en diminue le nombre. L'effet peut se manifester environ après deux heures.
Ne pas donner Loperamid-Mepha aux enfants de moins de 6 ans.
Loperamid-Mepha ne doit pas être utilisé:
Dites à votre médecin si vous souffrez de l'une de ces maladies.
Bien que Loperamid-Mepha stoppe la diarrhée, il n'en traite pas la cause. Et c'est bien la cause de la diarrhée qu'il faut traiter, si possible.
Une diarrhée aiguë est normalement stoppée dans les 48 heures par Loperamid-Mepha.
Si aucune amélioration ne s'est manifestée après 48 heures, vous ne devez plus prendre Loperamid-Mepha et consulter votre médecin.
Si vous avez le SIDA et prenez Loperamid-Mepha pour traiter une diarrhée, vous devez cesser de le prendre dès les premiers signes de gonflement ou de ballonnement de votre ventre et en informer votre médecin.
L'utilisation abusive ou non conforme du chlorhydrate de lopéramide, la molécule active de Loperamid-Mepha a été rapportée. Ne prenez Loperamid-Mepha que pour les domaines d'indication mentionnés. La dose journalière maximale ne doit pas être dépassée.
La prise de Loperamid-Mepha à long terme ou régulière doit se faire sous contrôle médical.
Informez également votre médecin si vous souffrez d'une maladie du foie, auquel vous pourriez avoir besoin d'une surveillance médicale au cours du traitement de Loperamid-Mepha.
Si vous prenez des médicaments qui freinent l'activité de l'estomac et de l'intestin, vous devez le signaler à votre médecin car l'effet de Loperamid-Mepha pourrait être plus marqué.
Au cours d'une affection diarrhéique, il arrive souvent que de la fatigue, des étourdissements et de l'hébétude se manifestent. Ceci peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines.
Si vous prenez l'un des médicaments suivants, dites-le à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste:
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si vous
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
C'est à votre médecin de décider si vous pouvez prendre Loperamid-Mepha pendant la grossesse.
Vous ne devez pas prendre Loperamid-Mepha en période d'allaitement, car de petites quantités de principe actif diffusent dans le lait maternel.
Avec la diarrhée, vous perdez beaucoup de liquide. C'est pourquoi il vous faut veiller, tant que vous avez la diarrhée, à absorber une plus grande quantité de liquide que d'ordinaire. Ceci est particulièrement important chez l'enfant et des patients âgés. Votre pharmacien ou votre droguiste peut vous remettre un mélange spécial de sel et de sucre. Avec de l'eau, cela remplacera les sels perdus avec la diarrhée. Cette solution est particulièrement indiquée pour l'enfant.
La dose de Loperamid-Mepha dépend de l'âge et de la nature de la diarrhée.
Vous pouvez prendre Loperamid-Mepha à n'importe quel moment.
Loperamid-Mepha Lactab doit être pris avec un peu de liquide, sans être mâché. Sauf avis contraire de votre médecin:
Dose de départ: 2 Lactab.
Dose ultérieure après chaque selle liquide: 1 Lactab.
Dose journalière maximale: 8 Lactab.
Selon prescription de votre médecin.
Dose de départ: 1 Lactab.
Dose ultérieure après chaque selle liquide: 1 Lactab.
Dose journalière maximale: 3 Lactab.
Chez l'enfant, indépendamment du poids corporel, la dose journalière maximale ne doit jamais dépasser la dose journalière maximale pour l'adolescent et l'adulte (8 Lactab).
Selon prescription de votre médecin.
Dès que les selles sont à nouveau normales (solides et bien formées), ou si plus aucune selle n'est émise pendant plus de 12 heures, interrompre le traitement par Loperamid-Mepha.
Respectez scrupuleusement la posologie mentionnée dans cette notice ou celle prescrite par le médecin, surtout chez l'enfant. Ne dépassez en aucun cas la dose journalière maximale mentionnée ci-dessus.
Consultez un médecin le plus rapidement possible surtout si vous ressentez les symptômes suivants: raideur musculaire, troubles de la coordination, somnolence, rétrécissement des pupilles, augmentation du tonus musculaire, respiration faible, difficultés à uriner, accélération de la fréquence cardiaque, battements cardiaques irréguliers ou occlusion intestinale.
Les enfants peuvent être plus sensibles aux effets sur le système nerveux central que les adultes.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Les effets secondaires suivants peuvent se produire lors de la prise de Loperamid-Mepha Lactab:
Fréquents (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100): maux de tête, vertige, constipation, nausées, ballonnements.
Occasionnels (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000): douleurs de tout l'abdomen u dans la partie haute de l'abdomen, inconfort abdominal, bouche sèche, vomissements, troubles digestifs, éruption cutanée.
Effets secondaires observés après la commercialisation et dont la fréquence ne peut être estimée: sensation de distension abdominale, réactions d'hypersensibilité, troubles de la concentration, diminution de la conscience, augmentation du tonus musculaire, perte de connaissance, somnolence, raideur musculaire, rétrécissement des pupilles, occlusion intestinale ou distension intestinale, réaction cutanée grave, difficultés à uriner, démangeaisons, fatigue.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Arrêtez le traitement par Loperamid-Mepha Lactab et informez sur-le-champ votre médecin si vous observez ou suspectez l'un des symptômes suivants. Il est possible que vous ayez alors besoin d'un traitement d'urgence:
Certains événements indésirables qui ont été rapportés en lien avec la prise de lopéramide sont fréquemment des symptômes de la diarrhée sous-jacente (maux de ventre, sensation de malaise, nausées, vomissements, sécheresse de la bouche, fatigue, torpeur, attaques de vertiges, constipation et ballonnements). Il est souvent difficile de distinguer ces symptômes des événements indésirables.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Conserver hors de portée des enfants.
Veuillez rapporter les médicaments périmés chez votre pharmacien ou votre droguiste.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 comprimé pelliculé (Lactab) contient 2 mg de chlorhydrate de lopéramide.
Amidon de maïs, lactose monohydraté, cellulose microcristalline, copovidone, silice colloïdale, stéarate de magnésium, hypromellose, macrogol 6000, diméticone, méthylcellulose, acide sorbique (E 200).
52965 (Swissmedic).
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale
Emballages de 20 Lactab.
En pharmacie, sur ordonnance médicale
Emballages de 60 Lactab.
Mepha Pharma AG, Basel.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Numéro de version interne: 9.1
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