Certains médicaments, comme le méthotrexate, diminuent l'effet de l'acide folique, une vitamine présente dans l'organisme. Le principe actif de Leucovorin Calcium Farmos est, pour sa part, un dérivé de l'acide folique et peut donc empêcher ou du moins limiter les effets indésirables ou toxiques de ces médicaments.

Leucovorin Calcium Farmos ne doit être employé que sur prescription du médecin. En complément d'autres médicaments très efficaces, votre médecin vous a prescrit Leucovorin Calcium Farmos. Il en a fixé la posologie, c'est-à-dire la dose quotidienne et la durée du traitement. Il est de la plus grande importance que vous conformiez strictement à ses indications.

Leucovorin Calcium Farmos ne doit pas être administré à des personnes ayant déjà présenté certaines réactions allergiques au folinate de calcium ou à des substances similaires. De plus, il ne doit pas être administré dans le cas de certaines formes d'anémie ou lorsqu'il existe un risque que son absorption dans l'intestin soit empêchée, par exemple en raison de vomissements provoqués par le traitement de la maladie de base. Si vous rencontrez une de ces situations, vous devez en informer votre médecin sans délai.

Si vous souffrez d'un trouble de la fonction rénale, d'une anémie non élucidée au plan médical ou d'une accumulation de liquide au niveau du thorax (plèvre) ou de la cavité abdominale (péritoine), votre médecin décidera si vous pouvez prendre Leucovorin Calcium Farmos.

Par le biais d'une influence mutuelle, Leucovorin Calcium Farmos peut modifier l'effet d'autres médicaments, c'est-à-dire diminuer leur efficacité ou amplifier leurs effets secondaires. L'efficacité de certains médicaments contre l'épilepsie peut être atténuée, ce qui augmente le risque de crises d'épilepsie. Le principe actif 5-fluoro-uracile (un remède contre le cancer) présente une plus grande efficacité (et toxicité) dans le traitement d'association avec du folinate de calcium.

Leucovorin Calcium Farmos contient du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie
• vous êtes allergique
• vous prenez déjà d'autres médicaments (ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe) (même en automédication !).

Votre médecin décidera s'il vous prescrit Leucovorin Calcium Farmos pendant votre grossesse ou pendant l'allaitement. Il est à noter que le principe actif de Leucovorin Calcium Farmos n'est, en principe, pas toxique, mais que les médicaments de base, dont la toxicité doit être enrayée ou empêchée, ne sont en général pas administrés pendant la grossesse, ni même en cas de grossesse suspectée (à l'exception de certains cas spéciaux). L'allaitement n'est pas permis pendant les traitements mentionnés.

La posologie, c'est-à-dire la dose, la fréquence de la prise et la durée du traitement, est déterminée par un spécialiste. Elle est très différente en fonction de la maladie et en fonction de la posologie et de la tolérance du médicament de base (par exemple, le méthotrexate), qui rend nécessaire l'utilisation de Leucovorin Calcium Farmos. L'administration prescrite ne doit en aucun cas être modifiée sans l'avis du médecin.

Les comprimés peuvent être divisés pour ajuster  la dose et/ou pour faciliter la prise.

Ne modifiez pas de votre propre initiative la posologie prescrite et n'interrompez pas la thérapie sans en avoir discuté au préalable avec votre médecin. Si vous pensez que l'efficacité du médicament est trop faible ou trop forte, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Lors de la prise de Leucovorin Calcium Farmos, les effets secondaires suivants peuvent se produire:

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)

Troubles du sommeil, excitation, dépression, crises (par exemple, des crises d'épilepsie) et brève perte de conscience (syncope).

Troubles gastro-intestinaux après la prise de doses élevées en comprimés.

Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000)

Réactions allergiques, par exemple sous la forme d'éruptions cutanées y compris réactions anaphylactiques.

Elles impliquent la fin du traitement. Dans un tel cas, contactez immédiatement votre médecin.

Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)

Après la prise de doses très élevées: inflammation de la muqueuse (buccale), inflammation de la muqueuse pharyngée, inflammation de l'œsophage et diarrhée.

Association avec du 5-fluoro-uracile

Dans le cas de la thérapie d'association du folinate de calcium et du 5-fluoro-uracile (un remède contre le cancer), il se produit fréquemment des variations des valeurs hématologiques, ainsi que des troubles du tractus gastro-intestinal. On notera que dans ce genre de traitements, le folinate de calcium est administré en règle générale sous forme d'injections. Les effets secondaires les plus fréquents en association avec du 5-fluoro-uracile sont une diminution du nombre de globules blancs (leucopénie), inflammation de la muqueuse (buccale) (mucite/stomatite) et/ou diarrhée.

Une augmentation du taux d'ammonium, un arrêt de la formation normale du sang dans la moelle osseuse (inhibition de la moelle osseuse) ainsi que des rougeurs et des gonflements douloureux au niveau de la paume des mains et de la plante des pieds (syndrome main-pied) ont été observés chez un nombre inconnu de patients.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15–25 °C).

Conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière et hors de la portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ces personnes disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

Chaque comprimé contient 15 mg d'acide folinique (sous forme de 18.6 mg de folinate de calcium hydraté).

Excipients

Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium.

48033 (Swissmedic).

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Chaque emballage contient 10 comprimés à 15 mg (avec sillon de sécabilité, sécable) [B].

Orion Pharma AG, 6300 Zug.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).