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50 mg Sitagliptine
,
Sitagliptine phosphate monohydraté
,
850 mg Metformine chlorhydrate
,
Cellulose microcristalline
,
Povidone K29-32
,
Sodium stearyl fumarate
,
Laurilsulfate de sodium
,
Alcool polyvinylique
,
Macrogol 3350
,
Talc
,
Titane dioxyde (E171)
,
Sodium
Information patient approuvée par Swissmedic
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Janumet est un comprimé qui contient deux principes actifs: le phosphate de sitagliptine et la metformine. Ces deux agents appartiennent à différentes classes de médicaments: la sitagliptine appartient à la classe des inhibiteurs de la DPP-4 (inhibiteurs de l'enzyme dipeptidylpeptidase-4), tandis que la metformine appartient à la classe des biguanides. Ensemble, les deux agents réduisent la glycémie (taux de glucose sanguin) des patients souffrant d'un diabète sucré de type 2 (maladie caractérisée par un excès de glucose sanguin). Le diabète de type 2 est aussi appelé diabète non insulinodépendant.
Votre médecin vous a prescrit Janumet pour réduire votre glycémie, étant donné que celle-ci est trop élevée en raison de votre diabète de type 2 et ne peut pas être suffisamment abaissée par les seuls effets d'un régime alimentaire et d'un exercice physique régulier. Janumet améliore le taux sanguin d'insuline après les repas et réduit la quantité de glucose produite par le corps. Janumet favorise l'exploitation de l'insuline fabriquée par le corps.
Janumet ne doit être pris que sur ordonnance du médecin.
Le diabète de type 2 est une maladie caractérisée par deux aspects: d'une part, votre corps ne produit plus les quantités nécessaires d'insuline; d'autre part, l'insuline produite par le corps n'agit pas aussi fortement qu'elle le devrait. Il est également possible que votre corps produise trop de glucose. Dans un tel cas, le glucose s'accumule dans le sang, ce qui peut entraîner des problèmes de santé très sérieux.
L'objectif principal du traitement du diabète est de réduire votre glycémie à un niveau normal. La réduction et le contrôle de la glycémie peuvent contribuer à empêcher ou à retarder le développement de complications du diabète, par exemple une maladie cardiaque, une maladie rénale, une cécité ou une amputation.
L'hyperglycémie (excès de glucose sanguin) peut être réduite par un régime alimentaire et un exercice physique suffisant, ainsi que par certains médicaments.
Ne prenez pas Janumet dans les cas suivants:
Demandez à votre médecin quand vous devrez interrompre la prise de Janumet et quand vous pourrez à nouveau la poursuivre.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si vous souffrez actuellement ou avez souffert par le passé des maladies ou conditions suivantes:
Des cas d'inflammation du pancréas (pancréatite) ont été observés chez des patients qui prenaient Janumet. La pancréatite est une maladie grave, qui peut engager le pronostic vital. Cessez de prendre Janumet et consultez votre médecin si vous éprouvez de fortes douleurs abdominales persistantes, avec ou sans vomissements, car il se pourrait que vous souffriez d'une pancréatite.
Veuillez consulter immédiatement votre médecin si vous ressentez des douleurs, une sensibilité ou une faiblesse au niveau des muscles qui sont inexpliquées. Dans de rares cas, les problèmes musculaires peuvent être graves, y compris une dégradation musculaire pouvant entraîner des dommages rénaux. Le risque peut être plus élevé chez les patients présentant des anomalies de la fonction rénale.
Parmi les patients qui reçoivent Janumet, des cas d'une réaction cutanée appelée pemphigoïde bulleuse ont été signalés. Celle-ci peut nécessiter une hospitalisation. Consultez votre médecin si des cloques ou des défauts de la couche supérieure de la peau (érosions cutanées) apparaissent. Il est possible que votre médecin décide que vous devez arrêter le traitement par Janumet.
Janumet n'est pas efficace chez les enfants et les adolescents âgés de 10 à 17 ans atteints de diabète de type 2. Janumet n'a pas été étudié chez les enfants de moins de 10 ans. Janumet ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Chez les patients âgés, la prise de Janumet exige un contrôle médical régulier.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Les femmes enceintes ou prévoyant une grossesse doivent consulter leur médecin avant de prendre Janumet. Une prise de Janumet pendant la grossesse n'est pas recommandée.
On ne sait pas si Janumet passe dans le lait maternel. Vous ne devez donc pas prendre Janumet si vous allaitez ou prévoyez de le faire. Parlez-en à votre médecin.
Prenez Janumet exactement comme prescrit par votre médecin. Votre médecin vous dira le nombre de comprimés de Janumet que vous devez prendre, à quel moment de la journée.
Il est possible que votre médecin augmente la dose pour atteindre un équilibre glycémique optimal.
Votre médecin peut vous prescrire Janumet en association avec certains autres médicaments hypoglycémiants tels que, par exemple, les sulfonylurées ou l'insuline.
Prenez Janumet avec un repas afin de réduire le risque de gêne gastrique.
Prenez Janumet aussi longtemps que prescrit par votre médecin, afin que votre glycémie reste sous contrôle.
Il se peut que vous deviez suspendre la prise de Janumet pour une courte période. Informez votre médecin dans les cas suivants:
Le régime alimentaire et l'exercice physique peuvent contribuer à une meilleure utilisation du glucose sanguin par votre corps. Il est important que vous suiviez le régime prescrit par votre médecin, fassiez suffisamment d'exercice physique et respectiez le programme de réduction pondérale pendant votre traitement par Janumet.
Si vous prenez une fois une dose de Janumet nettement supérieure à la dose prescrite, vous devez immédiatement en informer votre médecin.
Si vous oubliez une fois une dose, rattrapez-en la prise dès que vous vous en apercevez. Si vous ne vous en apercevez qu'au moment de prendre la prochaine dose, sautez la dose oubliée et poursuivez simplement votre traitement selon le schéma habituel. Ne prenez pas une double dose de Janumet.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit de Janumet. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Dans de rares cas, la metformine – l'un des principes actifs contenus dans Janumet – peut causer un effet indésirable sérieux, l'acidose lactique. L'acidose lactique est une urgence médicale susceptible de mettre la vie en péril; elle doit être traitée à l'hôpital. L'acidose lactique est due à une accumulation d'acide lactique dans le sang.
D'autres effets indésirables fréquents de Janumet ont englobé des maux de tête, un taux de glucose sanguin bas (hypoglycémie), des troubles des voies digestives tels que diarrhées, nausées, problèmes de digestion, ballonnements, vomissements, goût métallique dans la bouche, douleurs abdominales, perte d'appétit et un faible taux de vitamine B12 dans le sang. Dans la plupart des cas, ces manifestations apparaissent au début du traitement et disparaissent d'elles-mêmes sans exiger une interruption du traitement. Dans des cas isolés, il se peut que le nombre de globules blancs et de plaquettes sanguines soit réduit. Les effets indésirables éventuels englobent une congestion nasale (nez bouché) ou une rhinorrhée (nez qui coule), une inflammation de la gorge et une inflammation des voies aériennes supérieures. La prise de Janumet avec un repas permet de prévenir les problèmes d'estomac. Si vous avez néanmoins des problèmes gastriques inhabituels ou inattendus, vous devez en informer votre médecin. Les problèmes gastriques apparaissant après un traitement prolongé peuvent être des indices d'une maladie plus sérieuse.
Si Janumet est pris en association avec une sulfonylurée ou l'insuline, celle-ci peut provoquer une hypoglycémie (glycémie trop basse). Votre médecin réduira la dose de la sulfonylurée. Lors d'une association de Janumet avec une sulfonylurée, on observe éventuellement parfois une constipation.
Des effets secondaires additionnels peuvent survenir lors de la prise de Janumet ou de sitagliptine, l'un des principes actifs de Janumet. Ces effets indésirables ont été rapportés lors de l'utilisation de Janumet, seul et/ou en association avec d'autres substances pour le traitement du diabète:
Veuillez immédiatement contacter votre médecin si vous présentez des douleurs, une sensibilité ou une faiblesse musculaire. En effet, dans de rares cas, les problèmes musculaires peuvent être graves et aller éventuellement jusqu'à une dégradation des fibres musculaires, pouvant entraîner des dommages rénaux et en outre la mort. Ce risque peut être plus accentué chez les patients âgés (à partir de 65 ans), chez les femmes, chez les patients souffrant d'un trouble de la fonction rénale et chez les patients présentant des problèmes de la glande thyroïde.
D'autres effets indésirables non mentionnés ci-dessus peuvent se manifester dans des cas isolés chez certains patients.
Si vous observez des effets indésirables, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver hors de la portée des enfants.
Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Janumet contient de la sitagliptine sous forme de phosphate de sitagliptine monohydraté et du chlorhydrate de metformine.
Cellulose microcristalline, povidone K29-32, sulfate de lauryle sodique etfumarate de stéaryle sodique.
L'enrobage des comprimés pelliculés contient: alcool polyvinylique, macrogol 3350, talc, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E172) et oxyde de fer noir (E172).
58450 (Swissmedic)
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Janumet est disponible sous forme de comprimés pelliculés de 50 mg/500 mg, 50 mg/850 mg et 50 mg/1000 mg, en boîtes de 56 ou de 196 comprimés pelliculés.
MSD MERCK SHARP & DOHME AG, Lucerne
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
WPPI-MK0431A-T- full declaration, CCDS 062023 /RCN000019194-CH, RCN000026189-CH
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