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300 mg Irbésartan
,
Povidone K30
,
Amidon prégélatinisé
,
Poloxamère 188
,
Cellulose microcristalline
,
Croscarmellose sodique
,
Sodium
,
Silice colloïdale hydratée
,
Magnésium stéarate
,
Polydextrose
,
Titane dioxyde (E171)
,
Hypromellose
,
Macrogol 4000
Information patient approuvée par Swissmedic
Mepha Pharma AG
Selon prescription du médecin.
Les comprimés pelliculés d'Irbesartan-Mepha 150 mg et 300 mg contiennent le principe actif irbésartan (respectivement 150 mg et 300 mg d'irbésartan), utilisé dans le traitement de la tension artérielle élevée, appelée également hypertension essentielle. Irbesartan-Mepha élargit les vaisseaux sanguins et fait baisser ainsi la tension artérielle. Votre médecin a mesuré votre tension artérielle et l'a trouvée supérieure à la valeur normale pour votre âge.
De plus, Irbesartan-Mepha s'utilise pour le traitement d'une certaine maladie rénale chez les patients atteints d'hypertension artérielle et de diabète du type 2.
Votre médecin vous a éventuellement conseillé d'adapter votre style de vie pour mieux aider à diminuer votre tension artérielle (diminution du poids, éviter de fumer, réduire la consommation d'alcool et limiter l'apport de sel dans l'alimentation). Il peut également vous encourager à pratiquer l'exercice régulier d'un sport non violent comme la marche, la natation etc.
Lorsqu'une tension artérielle n'est pas traitée, des organes vitaux comme le cœur, les reins et le cerveau peuvent être endommagés. Vous pouvez vous sentir en forme et n'avoir aucun symptôme, néanmoins une hypertension non traitée peut entraîner une attaque cérébrale, un infarctus du myocarde, une faiblesse cardiaque, un trouble de la fonction rénale ou une cécité.
Irbesartan-Mepha ne doit pas être pris si:
Si vous avez subi, lors d'un traitement antihypertenseur antérieur, des tuméfactions au niveau du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge (troubles de la déglutition ou respiratoires), vous ne devez pas prendre Irbesartan-Mepha.
Ne pas administrer Irbesartan-Mepha aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans.
Informez votre médecin avant de commencer tout traitement par Irbesartan-Mepha si vous souffrez de vomissements ou de diarrhées, de problèmes rénaux ou hépatiques, de psoriasis ou si vous avez eu des poussées de psoriasis dans le passé, car ces états nécessitent une attention spéciale.
En présence d'un éventuel manque de sel ou de liquide – par ex. lors de vomissements excessifs, de diarrhées ou de prise de diurétiques (produits stimulant l'élimination d'urine) – celui-ci doit être compensé avant de commencer le traitement.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez en même temps qu'Irbesartan-Mepha du potassium, des sels de potassium, des diurétiques épargnant le potassium (par ex. spironolactone) ou si vous remplacez le sel de cuisine par des sels de régime contenant du potassium.
Si vous prenez en même temps qu'Irbesartan-Mepha d'autres médicaments sur prescription ou sans ordonnance, vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Il peut être nécessaire de modifier la dose, de prendre certaines mesures de précautions, voire d'arrêter la prise d'un des médicaments, notamment le lithium ou les médicaments à base d'aliskirène et les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (Inhibiteurs de l'ECA).
Avant toute opération chirurgicale ou anesthésie, vous devez informer votre médecin de votre traitement avec Irbesartan-Mepha.
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
Sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si:
Irbesartan-Mepha ne doit pas être pris pendant la grossesse.
Avant le début d'un traitement par Irbesartan-Mepha, indiquez à votre médecin si vous êtes enceinte, si vous suspectez d'être enceinte ou si vous prévoyez de l'être. Dans ce cas, votre médecin vous prescrira normalement un autre médicament, étant donné que la prise d'Irbesartan-Mepha pendant la grossesse (notamment après les trois premiers mois) peut entraîner de graves lésions fœtales.
Si vous devenez enceinte pendant le traitement avec Irbesartan-Mepha, vous devez immédiatement en informer votre médecin, afin que celui-ci puisse ajuster votre traitement en conséquence.
Vous ne devez pas allaiter votre enfant si vous prenez Irbesartan-Mepha.
Les comprimés pelliculés d'Irbesartan-Mepha doivent être pris régulièrement, toujours au même moment de la journée, conformément aux directives de votre médecin. Ils peuvent être avalés avec un peu d'eau sans être mâchés, avant, pendant ou après les repas.
Le traitement commence habituellement avec 1 comprimé pelliculé d'Irbesartan-Mepha 150 mg une fois par jour. Lors d'une baisse insuffisante de la pression artérielle, votre médecin peut augmenter la dose à 2 comprimés pelliculés d'Irbesartan-Mepha 150 mg ou 1 comprimé pelliculé d'Irbesartan-Mepha 300 mg une fois par jour ou vous prescrire en plus un médicament pour stimuler l'élimination d'urine. L'effet maximal sur la tension devrait être obtenu 4 à 6 semaines après le début du traitement.
Chez les patients atteints d'hypertension artérielle et de diabète du type 2, la dose d'entretien pour traiter une maladie rénale associée au diabète comprend de préférence 2 comprimés pelliculés d'Irbesartan-Mepha 150 mg ou 1 comprimé pelliculé d'Irbesartan-Mepha 300 mg par jour.
Si, un jour, vous oubliez de prendre Irbesartan-Mepha, vous devez prendre le jour suivant, au moment habituel, la dose journalière normale d'Irbesartan-Mepha et ne devez surtout pas chercher à rattraper la dose du jour précédent.
Si vous – ou un enfant – avez avalé accidentellement trop de comprimés pelliculés d'Irbesartan-Mepha, contactez immédiatement votre médecin ou le centre suisse d'information toxicologique («Tox Info Suisse, toxinfo.ch, Tel. 145)»).
À ce jour, l'utilisation et la sécurité d'emploi des comprimés pelliculés d'Irbesartan-Mepha n'ont pas été étudiés chez l'enfant et l'adolescent.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien, si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Les effets indésirables les plus fréquemment observés lors du traitement avec Irbesartan-Mepha sont:
si vous souffrez d'une élévation de la pression artérielle et d'un diabète de type 2 avec atteinte rénale, les tests sanguins peuvent montrer une élévation du taux de potassium.
maux de tête, vertiges lors du passage de la position allongée ou assise à la position debout, sensation de vertige, pression artérielle basse lors du passage de la position allongée ou assise à la position debout, fatigue, nausées, vomissements, douleurs articulaires ou musculaires. Ces troubles sont souvent peu sévères et ne nécessitent normalement pas l'arrêt du traitement.
Les effets secondaires suivants peuvent par ailleurs apparaître:
douleurs thoraciques, toux, diarrhée, troubles digestifs, brûlures d'estomac, bouffée de chaleur, troubles sexuels, accélération des battements du cœur, jaunisse (caractérisée par un jaunissement de la peau et/ou du blanc des yeux).
Des gonflements au niveau du visage, des lèvres et/ou de la langue, une allergie cutanée (éruption, urticaire), une difficulté à respirer (asthme) ou des réactions anaphylactiques (une réaction allergique immédiate avec malaise général) peuvent apparaître. Si vous observez un quelconque signe d'une telle réaction, arrêtez la prise d'Irbesartan-Mepha et consultez immédiatement un médecin. Ceci est une urgence médicale grave avec risque de mort si les secours n'interviennent pas rapidement.
Des effets indésirables ont été rapportés depuis la commercialisation d'Irbesartan-Mepha dont la fréquence d'apparition n'est pas connue: acouphènes (sifflements d'oreille), crampes musculaires, altération de la fonction hépatique, thrombocytopénie (déficit du sang en plaquette, risque de saignements) diminution de la fonction rénale, psoriasis (et aggravation du psoriasis), photosensibilisation (peau rouge, vésicules, démangeaisons sur les parties du corps exposées au soleil), hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang) et diminution du nombre de globules rouges (anémie – les symptômes peuvent comprendre la fatigue, les maux de tête, l'essoufflement pendant l'exercice, les étourdissements et la pâleur).
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Conserver dans l'emballage d'origine. Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Conserver hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 comprimé pelliculé contient 150 mg ou 300 mg d'irbésartan.
Noyau du comprimé: Povidone, amidon prégélatinisé, poloxamères 188, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, silice colloïdale hydratée, stéarate de magnésium.
Enrobage du comprimé: Polydextrose (E1200), dioxyde de titane (E171), hypromellose (E464), macrogol 4000.
61511 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Irbesartan-Mepha, comprimés pelliculés à 150 mg: 28 et 98.
Irbesartan-Mepha, comprimés pelliculés à 300 mg: 28 et 98.
Mepha Pharma AG, Basel.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Numéro de version interne: 8.1
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