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au lieu de 22.90
0.15 ml Arnica montana ex herba spag. Zimpel
,
0.0166 ml Arnica montana e radice spag. Zimpel
,
0.166 ml Atropa belladonna-spag. Zimpel
,
0.166 ml Ferrum phosphoricum spag. Glückselig
,
0.166 ml Phytolacca americana spag. Zimpel
,
0.166 ml Salvia officinalis-spag. Zimpel
,
0.166 ml Tropaeolum majus ex herba recens spag. Zimpel
,
23 % Éthanol
Information patient approuvée par Swissmedic
Heidak AG
Médicament spagyrique
Selon la conception spagyrique HEIDAK Maux de gorge peut être utilisé pendant de courtes durées pour le traitement symptomatique des inflammations aiguës de la gorge accompagnées de difficultés de déglutition, d'un enrouement et d'une sécheresse de la muqueuse pharyngienne.
Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si HEIDAK Maux de gorge peut être pris/utilisé simultanément.
HEIDAK Maux de gorge ne doit pas être utilisé en cas de saignements de nez, de saignements de la rétine et d'apoplexie.
Les patients souffrant d'épilepsie ne doivent pas utiliser HEIDAK Maux de gorge sans en avoir discuté avec leur médecin.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
Les enfants de moins de 6 ans ne doivent pas prendre HEIDAK Maux de gorge.
La teinture mère spagyrique de Salvia officinalis contenue dans HEIDAK Maux de gorge peut réduire la lactation au cours de l'allaitement. Son utilisation est par conséquent déconseillée pendant l'allaitement.
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.
La posologie recommandée pour HEIDAK Maux de gorge est la suivante:
Adultes et enfants dès 6 ans: Dans la phase aiguë, 2 - 3 pulvérisations dans la bouche (12 fois par jour au maximum, pendant 2 à 3 jours au maximum), puis 2 - 3 pulvérisations dans la bouche 3 à 6 fois par jour.
HEIDAK Maux de gorge ne doit pas être utilisé pendant plus d'une semaine.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par le médecin. Si le traitement chez l'enfant n'entraîne aucune amélioration, il convient de consulter un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
La prise de médicaments spagyriques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec HEIDAK Maux de gorge et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
Aucun effet secondaire de HEIDAK Maux de gorge n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné, une irritation des muqueuses ne peut toutefois pas être exclue en raison des expériences faites avec les teintures mères homéopathiques d'Arnica montana.
Si vous remarquez néanmoins des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Conserver HEIDAK Maux de gorge à température ambiante (15–25°C) et hors de la portée des enfants.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention ‹EXP› sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
1 ml de spray liquide contient: 15.0% Arnica montana ex herba spag. Zimpel TM, 1.66% Arnica montana e radice spag. Zimpel TM, 16.6% Atropa belladonna spag. Zimpel D4, 16.6% Ferrum phosphoricum spag. Glückselig D6, 16.6% Phytolacca americana spag. Zimpel D4, 16.6% Salvia officinalis spag. Zimpel TM, 16.6% Tropaeolum majus spag. Zimpel TM.
Contient 23 % en vol. d'alcool.
65642 (Swissmedic)
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Spray de 30 mL
HEIDAK AG, CH-6020 Emmenbrücke
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).