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15.95
7.5 mg Noscapine chlorhydrate
,
6.626 mg Noscapine
,
5 mg Lierre commun extrait liquide
,
5 mg Marrube blanc extrait fluide
,
5 mg Aunée extrait liquide
,
5 mg Polygala extrait liquide
,
5 mg Iris extrait liquide
,
Sorbitane oléate
,
Glycérides hémisynthetique solides
,
Triglycérides à chaîne moyenne
,
Parahydroxybenzoate méthyle (E218)
Information patient approuvée par Swissmedic
Tentan AG
Hederix est un médicament qui calme la toux et la toux sèche irritative due aux refroidissements.
Lors d'allergie connue à l'un de ses composants (voir composition).
N'utiliser Hederix chez les enfants de moins de 2 ans que sur prescription médicale.
Si la toux dure plus de 7 jours, l'avis d'un médecin est nécessaire afin d'exclure une pathologie qui nécessiterait un traitement spécifique.
Ne prenez aucun autre médicament fluidifiant les sécrétions bronchiques en même temps que Hederix. Ceci pourrait provoquer une accumulation de sécrétions liquéfiées dans les bronches et entraîner une infection des voies respiratoires.
En outre, les médicaments suivants ne devraient pas être pris en même temps que Hederix: somnifères, tranquillisants, psychotropes, analgésiques et médicaments contre la toux.
L'excipient 4-hydroxybenzoate de méthyle (E 218) peut provoquer des réactions allergiques ainsi que des réactions retardées.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
Hederix n'est pas destiné aux adultes.
Enfants en bas âge de 2 à 6 ans: 1 suppositoire 3 fois par jour au maximum.
Veuillez suivre les indications de votre médecin chez les enfants de moins de 2 ans.
Si la toux dure plus de 7 jours, il faudra consulter un médecin pour identifier les causes de la toux.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Des céphalées légères, des vertiges, des nausées ou une sensation de fatigue peuvent apparaître. Des réactions d'hypersensibilité telles que des rhinites ou des exanthèmes ont été décrites. Ces effets secondaires disparaissent en général à l'arrêt du traitement.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.
Les suppositoires peuvent présenter une légère inhomogénéité de coloration, qui est sans conséquence sur la sécurité ou l'efficacité du médicament. Ils ne doivent toutefois présenter ni points foncés, ni agglomérats (accumulation de particules).
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 suppositoire contient:
7.5 mg de chlorhydrate de noscapine monohydraté, 5 mg d'extrait de lierre liquide (Hedera helix L., folium), rapport drogue/extrait 1:1, agent d'extraction éthanol 34 % v/v, 5 mg d'extrait liquide de racine de sénéga (Polygala senega L., radix), rapport drogue/extrait 1:1, agent d'extraction éthanol 25 % v/v, 5 mg d'extrait liquide de racine d'aunée (Inula helenium L., radix et rhizoma), rapport drogue/ extrait 1:1, agent d'extraction éthanol 25 % v/v, 5 mg d'extrait liquide de racine d'iris versicolore (Iris versicolor L., rhizoma), rapport drogue/extrait 1:1, agent d'extraction éthanol 55 % v/v, 5 mg d'extrait liquide de marrube blanc (Marrubium vulgare L., herba), rapport drogue/extrait 1:1, agent d'extraction éthanol 33 % v/v.
Mono-oléate de sorbitane, graisse solide, triglycéride à chaîne moyenne, 4-hydroxybenzoate de méthyle (E 218).
16522 (Swissmedic)
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages de 10 suppositoires.
Tentan AG, 4452 Itingen
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
PI300010/02.22