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GELOMYRTOL caps moll 300 mg blist 50 pce, image principale

GELOMYRTOL caps moll 300 mg blist 50 pce
50 pièces, blister, Capsule molle gastrorésistante

 24.20

au lieu de  26.90

Prix promotionnel

Détails


En cas de bronchite aiguë ou chronique et en cas de sinusite aiguë ou chronique
· Dissout le mucus
· Combat les agents pathogènes
· Libère les voies respiratoires

Utilisation
Tableaux cliniques aigus: adultes: 1 capsule 3 – 4 x/jour;
enfants à partir de 10 ans: 1 capsule 1 – 3 x/jour.
Prendre la capsule ½ heure avant le repas, l'avaler sans la croquer avec un grand verre de liquide froid. Tableaux cliniques chroniques: 1 capsule 2 x/jour.

Information
GeloMyrtol® 300 mg ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
GeloMyrtol® 300 mg peut provoquer des troubles digestifs tels que douleurs gastro-intestinales, nausées, vomissements, diarrhée et flatulances ainsi que la migration de calculs rénaux ou biliaires préexistants.


Composition
Destillatum 300 mg corresp. aetherolea ex: eucalypti folium et aurantii dulcis flavedo et limonis flavedo et myrti folium, excipiens pro capsula.

Tenir les médicaments hors de portée des enfants. Ne pas stocker à plus de 25°C. Conserver dans le blister et l'emballage d'origine.


Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

300 mg Distillat de vapeur d'eau

Eucalyptus essence

Orange douce essence

Citron essence

Myrte feuilles huile essentielle

Colza huile raffinée

Gélatine

Glycérol 85%

Sorbitol 70 % (non cristallisable)

Sorbitol

Hypromellose acetate succinate

Triethyl citrate

Laurilsulfate de sodium

Sodium

Talc

Dextrine blanche

Ammonium glycyrrhizate

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

GeloMyrtol® 300 mg, capsules molles gastrorésistantes

Alpinamed AG


Médicament phytothérapeutique

GeloMyrtol 300 mg contient 300 mg de distillat à base d'huiles essentielles extraites de feuilles d'eucalyptus et de myrte ainsi que d'écorces d'oranges douces et de citrons. Il est utilisé en cas de bronchite aiguë ou chronique et d'inflammation des sinus paranasaux (sinusite aiguë ou chronique).

GeloMyrtol 300 mg fluidifie le mucus au niveau des bronches et des sinus, en favorise l'évacuation et facilite l'expectoration.GeloMyrtol 300 mg réduit les fréquentes aggravations de la maladie associées aux évolutions chroniques.

Boire de grandes quantités de liquide afin de favoriser l'effet mucolytique de GeloMyrtol 300 mg.

Si l'affection respiratoire dure plus de 7 jours, il faut consulter un médecin, un pharmacien ou un droguiste.

GeloMyrtol 300 mg ne doit pas être pris en cas d'hypersensibilité à l'un des composants du médicament ainsi qu'en cas d'affections inflammatoires de la région gastro-intestinale ou des voies biliaires, et en cas d'affections sévères du foie.

Ne pas utiliser chez les enfants en bas âge et les enfants de moins de 4 ans. N'utiliser chez les enfants de moins de 10 ans que sur prescription médicale.

Ce médicament contient au max. 43,1 mg de sorbitol par capsule molle gastrorésistante.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par capsule molle gastrorésistante, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

▪vous souffrez d'une autre maladie

▪vous êtes allergique

▪vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

L'expérimentation animale et la longue expérience thérapeutique acquise avec ce médicament chez l'Homme montrent que dans l'état des connaissances scientifiques actuelles, GeloMyrtol 300 mg peut être pris sans risque pendant la grossesse si le médecin traitant a donné son accord.

Étant jugé hautement probable que le médicament passe dans le lait maternel, GeloMyrtol 300 mg ne doit être pris qu'avec l'accord du médecin pendant la période d'allaitement.

En cas d'affection inflammatoire aiguë, les adultes prennent 1 capsule molle gastrorésistante 3–4 fois par jour, les enfants de 4-5 ans prennent 1 capsule molle gastrorésistante 1–2 fois par jour, les enfants de 6-11 ans prennent 1 capsule molle gastrorésistante 1–3 fois par jour et les adolescents à partir de 12 ans prennent 1 capsule molle gastrorésistante 3–4 fois par jour.

En cas d'affection chronique, les adultes et les adolescents à partir de 12 ans prennent 1 capsule molle gastrorésistante 2 fois par jour. Cette posologie est également recommandée pour le traitement permanent.

En cas de bronchite chronique, la prise d'une capsule molle gastrorésistante supplémentaire de GeloMyrtol 300 mg le soir au coucher facilite l'expectoration le lendemain matin.

Les enfants de 4-5 ans prennent 1 capsule molle gastrorésistante 1 fois par jour et les enfants de 6-11 ans prennent 1 capsule molle gastrorésistante 1–2 fois par jour.

GeloMyrtol 300 mg capsules molles gastrorésistantes doives être pris une demi-heure avant de manger, sans mâcher, avec une grande quantité de liquide froid.

N'utiliser chez les enfants de moins de 10 ans que sur prescription médicale. Ne pas utiliser chez les enfants en bas âge et les enfants de moins de 4 ans.

Pour faciliter le repos nocturne, prendre la dernière dose au coucher.

Si l'affection respiratoire dure plus de 7 jours, il faut consulter un médecin, un pharmacien ou un droguiste.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de GeloMyrtol 300 mg:

Fréquent: douleurs à l'estomac ou dans la partie haute de l'abdomen.

Occasionnel: réactions allergiques (tels que détresse respiratoire, gonflement du visage, urticaire, éruption cutanée, démangeaisons); inflammation de la muqueuse de l'estomac ou de l'intestin, nausées, vomissements, diarrhée ou autres troubles digestifs.

Très rare: migration de calculs rénaux ou biliaires préexistants.

Fréquence inconnue: réactions anaphylactiques sévères (réactions allergiques sévères de type immédiat, p.ex. détresse respiratoire sévère, troubles circulatoires).

Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.

Conserver dans l'emballage d'origine.

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, veuillez vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste qui possèdent une information détaillée destinée aux professionnels.

1 capsule molle gastrorésistante contient:

Principes actifs

300 mg de distillat d'un mélange d'huile essentielle rectifiée d'eucalyptus (Eucalyptus spp., aetheroleum), d'huile essentielle rectifiée d'orange douce (Citrus × sinensis (L.) Osbeck, aetheroleum), d'huile essentielle rectifiée de citron (Citrus limon (L.) Burm.f., aetheroleum) et d'huile essentielle rectifiée de myrte (Myrtus communis L., aetheroleum), (66:32:1:1).

Excipients

Huile de colza raffinée, gélatine, glycérol à 85% (E 422), sorbitol liquide (non cristallisable) (E 420), succinate d'acétate d'hypromellose, citrate de triéthyle (E 1505), laurylsulfate de sodium, talc, dextrine, glycyrrhizate d'ammonium.

62423 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 20 ou 50 capsules molles gastrorésistantes.

Alpinamed AG, Roggwil TG (Domicile: 9306 Freidorf)

G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG, D-25551 Hohenlockstedt.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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