Floxal ne peut être utilisé que sur prescription du médecin. Floxal contient comme principe actif un antibiotique et est destiné au traitement des infections oculaires strictement superficielles.

N'oubliez pas que votre médecin vous a prescrit ce médicament pour traiter vos troubles oculaires actuels. Ce médicament ne doit pas être utilisé pour le traitement d'autres maladies ou d'autres personnes.

L'antibiotique contenu dans Floxal ne doit pas être utilisé au hasard pour lutter contre tous les micro-organismes responsables d'infections oculaires. Pour éviter les complications prolongées qui pourraient résulter de l'emploi d'un antibiotique mal choisi ou utilisé à une dose inappropriée, vous ne devez pas utiliser Floxal sans prescription médicale (même lors d'une nouvelle infection ultérieure).

Remarque aux porteurs de lentilles de contact: Le port de lentilles de contact durant le traitement d'une infection oculaire est déconseillé.

En cas d'hypersensibilité connue à l'un de ses composants (ofloxacine, chlorure de benzalkonium) ou à des antibiotiques chimiquement apparentés (quinolones).

Durant le traitement par Floxal, vous devriez éviter les expositions superflues au soleil ou aux rayons ultra-violets (p.ex. lampe à bronzer, solarium, ou autres), car elles peuvent provoquer des réactions cutanées (rougeurs, allergie au soleil).

Chez les patients sous traitement par fluoroquinolones par voie orale ou intraveineuse, des œdèmes et des ruptures des tendons (pouvant se manifester sous la forme de douleurs au niveau de l'appareil locomoteur) sont apparus, en particulier chez les patients âgés et les patients traités simultanément par corticoïdes.

Arrêtez d'utiliser Floxal si vos tendons gonflent ou sont douloureux (tendinite) et consultez un médecin.

Floxal, collyre en récipient multidoses/en flacon compte-gouttes contient du chlorure de benzalkonium (0,843 µg de chlorure de benzalkonium par goutte équivalent à 0,025 mg/ml).

Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.

Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous souffrez du syndrome de l'œil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à l'avant de l'œil). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, contactez votre médecin.

Étant donné que la vue peut être rendue floue immédiatement après l'application de collyres, ne pas conduire de véhicules ou utiliser de machines pendant au moins 20 minutes après l'application de Floxal!

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez d'autres médicaments (même en automédication!) ou appliquez d'autres médicaments sur l'œil.

Pendant la grossesse ou l'allaitement, vous ne devez utiliser Floxal que si votre médecin vous le prescrit expressément.

Chez les enfants et les adultes

Sauf prescription médicale contraire, instiller 1 goutte dans le cul-de-sac conjonctival de l'œil atteint, 4 fois par jour.

L'expérience concernant l'utilisation de collyres contenant de l'ofloxacine chez les enfants est limitée.

Poursuivez le traitement selon les directives de votre médecin même lorsque vous ne ressentez plus aucun symptôme. Un arrêt prématuré du traitement ou une durée d'utilisation insuffisante peut se solder par une nouvelle flambée de l'infection.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

L'utilisation de Floxal peut provoquer les effets secondaires suivants:

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

Sensation de brûlure locale, picotements ou douleur légère après l'utilisation, photosensibilité.

Réactions d'hypersensibilité locales oculaires, troubles du goût et de l'odorat.

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)

Dépôts cornéens, en particulier en présence d'atteintes cornéennes préexistantes.

Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000)

Réactions allergiques généralisées de l'organisme telles qu'asthme, difficultés respiratoires, urticaire, œdèmes ou rougeurs de la peau et des muqueuses, démangeaisons.

Consultez immédiatement votre médecin si de tels signes apparaissent.

Les principes actifs contenus dans les préparations ophtalmiques peuvent passer dans la circulation sanguine. C'est pourquoi les effets secondaires peuvent aussi atteindre le reste du corps.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Délai d'utilisation après ouverture

Ne pas utiliser plus d'un mois après la première ouverture du flacon.

Pour préserver la stérilité du collyre, l'extrémité du flacon ne doit être mise en contact ni avec les mains ni avec les yeux. Refermer le flacon immédiatement après l'emploi.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Conserver hors de portée des enfants.

Après chaque utilisation, remettre le collyre dans sa boîte afin de le protéger de la lumière.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Floxal collyre (récipient multidoses/flacon compte-gouttes):

Principes actifs

Ofloxacine 3 mg/ml

Excipients

Chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, acide chlorhydrique, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables

51357 (Swissmedic).

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.

Floxal collyre: récipient multidoses/flacon compte-gouttes de 5 ml.

Bausch & Lomb Swiss AG, 6301 Zoug.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).