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FLECTOPARIN Tissugel, image principale

FLECTOPARIN Tissugel
10 pièces, Dispositif cutané

 33.15

Détails


Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage. Ce produit figure sur la liste des spécialités (LS) et, sous réserve de la quote-part et de la franchise, est remboursé par votre caisse-maladie à condition qu'une ordonnance médicale soit disponible.

181 mg Diclofénac épolamine

140 mg Diclofénac sodique

5600 UI Héparine sodique

Gélatine

Povidone K90

Sorbitol 70 % (non cristallisable)

Kaolin lourd

Edétate disodique

Acide tartrique

Carmellose sodique

Polyacrylate sodique

Aluminium glycinate

Butandiale

Polysorbate 80

Titane dioxyde (E171)

Eau purifiée

Propylèneglycol

Aromatica

Salicylate de benzyle

Aldéhyde alpha-amylcinnamique

Hydroxycitronellal

Cinnamyl alcohol

Isoeugenol

Citronellol

Eugénol

Parahydroxybenzoate propyle (E216)

Parahydroxybenzoate méthyle (E218)

Polyester

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

Flectoparin® Tissugel

IBSA Institut Biochimique SA


Flectoparin Tissugel est un emplâtre médicamenteux flexible et auto-adhésif à appliquer sur la peau qui contient les principes actifs de diclofénac et héparine. L'héparine appliquée localement favorise la régression des hématomes et d'oedèmes. Le diclofénac posséde des propriétés analgésiques, décongestionnantes et anti-inflammatoires.

Flectoparin Tissugel est utilisé pour le traitement local d'états douloureux et enflammés avec hématomes ou oedèmes, consécutifs aux entorses, luxations, claquages musculaires et contusions.

Flectoparin Tissugel ne doit pas être utilisé:

  • lors d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients selon composition, voir «Que contient Flectoparin Tissugel?»;
  • lors d'hypersensibilité à d'autres analgésiques et anti-inflammatoires (p.ex. l'acide acétylsalicylique/aspirine);
  • pendant la grossesse et l'allaitement (voir aussi «Flectoparin Tissugel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?»);
  • sur des plaies ouvertes (p.ex. écorchures, coupures, brûlures) ou sur une peau eczémateuse;
  • lors de diminution connue des plaquettes sanguines causée par l'héparine (ainsi nommée thrombocitopénie induite par l'héparine).

Enfants: Flectoparin Tissugel n'a pas été étudié systématiquement pour l'utilisation chez les enfants et les adolescents.

Flectoparin Tissugel ne doit pas entrer en contact avec les yeux et les muqueuses. Si vous souffrez ou avez souffert d'un ulcère gastrique, vous devriez utiliser Flectoparin Tissugel seulement selon prescription médicale.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si:

  • vous avez déjà utilisé des produits semblables (pommades antirhumatismales) qui ont provoqué des réactions allergiques,
  • vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Ce médicament contient 420 mg de propylèneglycol (E1520) par emplâtre médicamenteux.

Flectoparin Tissugel contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et de propyle (E216). Ceux-ci peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Flectoparin Tissugel contient une fragrance avec de l'alcool de cannelle, du 2-benzylidène heptanal, du salicylate de benzyle, de l'hydroxycitronellal, de l'isoeugénol, du citronellol, de l'eugénol. Ces substances peuvent provoquer des réactions allergiques.

Par mesure de précaution, sauf avis contraire du médecin, vous devriez renoncer à utiliser Flectoparin Tissugel durant la grossesse et l'allaitement.

Dans le dernier trimestre de la grossesse, Flectoparin Tissugel ne devrait en principe pas être utilisé.

Adultes

Appliquer 1 fois par jour 1 emplâtre médicamenteux auto-adhésif sur la zone à traiter.

Avant l'application, enlever la feuille transparente qui protège la surface gélatineuse. Mode d'emploi: voir les illustrations sur l'emballage.

Dans le cas où l'adhésivité de l'emplâtre médicamenteux ne s'avère pas suffisante, lors d'application sur le coude, le genou ou la cheville, vous pouvez utiliser le filet tubulaire joint à l'emballage comme fixation supplémentaire.

La durée de traitement ne devrait pas aller au-delà de 10 jours.

Enfants

L'utilisation et la sûreté de Flectoparin Tissugel chez les enfants n'a pas été contrôlée jusqu'à aujourd'hui.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

L'utilisation de Flectoparin Tissugel peut provoquer les effets secondaires suivants:

prurit, rougeur, tuméfaction, formation vésiculaire peuvent apparaître occasionnellement à l'endroit de l'application. Très rarement on a observé de fortes éruptions cutanées, réactions allergiques comme respiration sifflante, souffle court, gonflement du visage, sensibilité accrue de la peau au soleil.

Cessez d'appliquer Flectoparin Tissugel et consultez immédiatement votre médecin en cas de:

  • grave éruption cutanée,
  • respiration sifflante, souffle court ou
  • gonflement du visage.

Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Flectoparin Tissugel doit être conservé à température ambiante (15–25 °C) et gardé hors de portée des enfants. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant sur l'emballage après la mention «EXP».

Après la première ouverture de l'enveloppe, les emplâtres médicamenteux doivent être utilisés dans un délai de 3 mois.

Bien refermer l'enveloppe après chaque utilisation, afin que les emplâtres médicamenteux puissent garder leur humidité.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

Diclofénac épolamine 181 mg par emplâtre médicamenteux (correspondant à 1,3% de diclofénac épolamine, resp. 1% de diclofénac sodique) et héparine sodique 5'600 UI par emplâtre médicamenteux.

Excipients

Couche de support: tissu de soutien en polyester non tissé.

Gel avec principes actifs: Propylénglycole (E1520), gélatine, polyvinylpyrrolidone, sorbitol (E420), argile blanche, dioxyde de titane (E171) méthyl-parahydroxybenzoate (E218), propyl-parahydroxybenzoate (E216), édétate de sodium, acide tartrique, carmellose sodique, polyacrylate de sodium, glycinate d'aluminium, butylène glycol, polysorbate 80, fragrance (contient alcool cinnamylique, 2-benzylidène heptanal, salicylate de benzyle, hydroxycitronellal, isoeugénol, citronellol, eugénol), eau purifiée.

57347 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Boîtes de 2, 5, 7 et 10 emplâtres médicamenteux (chaque emballage contient un filet tubulaire élastique pour bras ou jambe).

IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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