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16.95
0.001 g Arnica montana hom
,
0.001 g Atropa belladonna hom
,
0.001 g Cephaelis ipecacuanha hom
,
0.001 g Cina hom
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0.001 g Corallium rubrum hom
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0.001 g Cupri gluconas hom
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0.001 g Dactylopius coccus hom
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0.001 g Drosera hom
,
0.001 g Ferrum phosphoricum hom
,
0.001 g Solidago virgaurea hom
,
Saccharose
,
Sodium benzoate (E211)
,
Sodium
,
Acide citrique monohydrate
Information patient approuvée par Swissmedic
Boiron SA
Médicament homéopathique
Selon la conception homéopathique, Drosetux peut être utilisé en cas de toux sèches et quinteuses, trachéites, bronchites aiguës et chroniques.
L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée exclusivement sur les principes de l'homéopathie.
Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Drosetux peut être pris simultanément.
Information destinée aux patients diabétiques: ce médicament contient 8.42 g d'hydrates de carbone digestibles par dose simple de 10 ml. 10 ml de sirop correspondent à 33.68 kcal (143.14 kJ).
La toux chez les enfants de moins de 2 ans doit être investiguée médicalement. C'est pourquoi Drosetux ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 2 ans sans examen médical préalable.
Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Drosetux contient 8.42 g de saccharose par dose de 10 ml. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
Drosetux ne doit pas être utilisé en cas d'allergie à l'un des composants.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Ce médicament contient 0.0262 g de sel de benzoate par dose de 10 ml. Le sel de benzoate peut accroître le risque d'ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu'à 4 semaines).
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Sauf prescription contraire du médecin, Drosetux se prend aux doses indiquées, par voie orale:
½ cuillère à café (2,5 ml), 3 à 4 fois par jour, soit au maximum 2 cuillères à café par jour (10 ml/jour).
1 cuillère à café (5 ml), 3 à 5 fois par jour, soit au maximum 5 cuillères à café par jour (25 ml/jour).
2 cuillères à café (10 ml), 3 à 5 fois par jour, soit au maximum 10 cuillères à café par jour (50 ml/jour).
Les prises doivent être réparties au cours de la journée, de préférence en dehors des repas et au coucher.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. En l'absence de l'amélioration escomptée lors d'un traitement chez le petit enfant / l'enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.
La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Drosetux et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
Aucun effet secondaire de Drosetux n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
Une fois le flacon ouvert, le sirop doit être utilisé dans les 6 mois.
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Conserver hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
1 g de sirop contient:
Arnica montana (Ph.F.) 3 CH: 0.001 g
Belladonna (Ph.Eur.Hom.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10): 0.001 g
Ipeca (Ph.F.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10): 0.001 g
Cina (Ph.F.) 3 CH: 0.001 g
Corallium rubrum (HAB) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 4.1.2): 0.001 g
Cuprum gluconicum 3 CH (Ph.Eur.Hom. 3.1.3): 0.001 g
Coccus cacti (Ph.F) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.11): 0.001 g
Drosera (Ph.F.) 3 CH: 0.001 g
Ferrum phosphoricum (Ph.F.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 4.1.2): 0.001 g
Solidago virga aurea (Ph.F.) 1 CH: 0.001 g
Benzoate de sodium (E211) 0.002 g (contient 0.0003 g de sodium), acide citrique monohydraté (E330), eau purifiée, saccharose 0.64 g.
1 ml correspond à 1.31 g.
54852 (Swissmedic)
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Flacon de 150 ml.
BOIRON SA – CH-1754 Avry-sur-Matran.
BOIRON SA – France
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).