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200 mg Emtricitabine
,
10 mg Ténofovir alafénamide
,
Ténofovir alafénamide fumarate
,
Cellulose microcristalline
,
Croscarmellose sodique
,
Magnésium stéarate
,
Alcool polyvinylique
,
Macrogol 3350
,
Talc
,
Titane dioxyde (E171)
,
Sodium
Information patient approuvée par Swissmedic
Gilead Sciences Switzerland Sàrl
Descovy contient deux principes actifs:
Descovy est un traitement utilisé contre l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH‑1) chez:
Dans le traitement de l'infection par le VIH, Descovy doit toujours être utilisé en association avec d'autres médicaments.
Descovy réduit la quantité de VIH dans votre corps. Cela améliore votre système immunitaire et diminue le risque de développer des maladies associées à l'infection par le VIH.
Vous ne pouvez obtenir Descovy que sur prescription de votre médecin.
Vous devez être suivi médicalement pendant le traitement par Descovy.
Descovy ne doit pas être utilisé pour le traitement d'autres maladies ni d'autres personnes.
Afin de contrôler votre infection par le VIH et d'éviter une aggravation de la maladie, vous devez suivre les recommandations de votre médecin en ce qui concerne la durée du traitement par Descovy. Votre médecin contrôlera régulièrement l'efficacité (y compris la charge virale) du traitement et discutera avec vous du risque de transmission du VIH.
Ce médicament ne permet pas de guérir l'infection par le VIH. Lors du traitement par Descovy, il est possible que vous développiez des infections ou d'autres maladies associées à l'infection par le VIH. Votre médecin effectuera un suivi adapté.
Descovy ne doit pas être pris
Veuillez informer votre médecin:
Si vous avez une hépatite B, vos problèmes de foie pourraient empirer après l'arrêt de Descovy. Il est important de ne pas arrêter la prise de Descovy sans en parler avec votre médecin: voir «Comment utiliser Descovy?».
Ne prenez pas Descovy:
Descovy peut interagir avec d'autres médicaments. Ainsi les quantités de Descovy ou d'autres médicaments dans votre sang peuvent être modifiées. Ceci peut empêcher vos médicaments d'agir correctement ou en aggraver les effets secondaires. Dans certains cas, votre médecin devra ajuster la dose ou vérifier vos concentrations sanguines.
Veuillez pour cette raison indiquer à votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants:
Informez votre médecin si vous prenez ces médicaments ou si vous en prenez d'autres. N'arrêtez pas votre traitement sans en parler avec votre médecin.
L'utilisation et la sécurité de Descovy n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants de moins de 12 ans ou pesant moins de 35 kg.
Descovy 200 mg/10 mg et Descovy 200 mg/25 mg contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. que Descovy est essentiellement «sans sodium».
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! Descovy peut provoquer des sensations vertigineuses. Si des sensations vertigineuses surviennent au cours du traitement par Descovy, ne conduisez pas et n'utilisez pas d'outils ou de machines.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Cela inclut également les produits à base de plantes non soumis à prescription.
Vous devriez demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de prendre tout médicament durant la grossesse.
Si vous avez pris Descovy pendant la grossesse, votre médecin vous demandera de vous soumettre régulièrement à des analyses de sang et d'autres tests de diagnostic afin de surveiller le développement de votre enfant.
N'allaitez pas pendant le traitement par Descovy. La raison en est qu'un des principes actifs de Descovy passe dans le lait maternel.
L'allaitement n'est pas recommandé chez les femmes vivant avec le VIH, car l'infection par le VIH peut se transmettre au bébé par l'intermédiaire du lait maternel.
Si vous allaitez ou envisagez d'allaiter, vous devez en discuter avec votre médecin dès que possible.
Prenez toujours Descovy exactement comme votre médecin vous l'a indiqué, afin de garantir la pleine efficacité de Descovy et de diminuer le risque de développement d'une résistance au traitement.
Le dosage recommandé est le suivant:
Adultes et adolescents âgés de plus de 12 ans et pesant au moins 35 kg: 1 comprimé pelliculé de Descovy 200 mg/10 mg ou 1 comprimé pelliculé de Descovy 200 mg/25 mg par jour au cours d'un repas.
En raison du goût amer, il est recommandé de ne pas croquer ou écraser le comprimé. Si vous avez des difficultés à avaler le comprimé entier, vous pouvez le couper en deux. Prenez les deux moitiés du comprimé l'une après l'autre pour prendre la dose complète. Ne conservez pas le comprimé coupé.
Votre médecin prescrira Descovy uniquement en association avec d'autres médicaments antirétroviraux. Veuillez lire les informations destinées aux patients de ces autres médicaments antirétroviraux afin de savoir comment utiliser ces médicaments.
L'utilisation et la sécurité de Descovy n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants de moins de 12 ans ou pesant moins de 35 kg. Descovy ne doit pas être utilisé chez ces patients.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Si vous êtes sous dialyse, prenez votre dose quotidienne de Descovy une fois la dialyse terminée.
Si vous vomissez moins d'une heure après avoir pris Descovy, vous devez prendre un autre comprimé pelliculé au cours d'un repas.
Si vous avez pris accidentellement plus que la dose de Descovy prescrite par votre médecin, vous pouvez présenter un risque plus élevé de développer les effets secondaires éventuels dus à ce médicament (voir «Quels effets secondaires Descovy peut‑il provoquer?»).
Adressez‑vous immédiatement à votre médecin ou rendez‑vous au service d'urgence le plus proche. Emportez le flacon de comprimés pour pouvoir décrire facilement ce que vous avez pris.
Il est important de ne pas oublier de dose de Descovy.
Si vous avez oublié une prise:
N'arrêtez pas de prendre Descovy sans en parler avec votre médecin. L'arrêt de Descovy peut considérablement modifier la manière dont vous pourriez répondre à un traitement futur. Si, pour quelque raison que ce soit, la prise de Descovy est interrompue, demandez l'avis de votre médecin avant de recommencer à prendre des comprimés pelliculés de Descovy.
Si vous avez une infection par le VIH et une hépatite B, il est particulièrement important que vous n'arrêtiez pas votre traitement par Descovy sans en parler auparavant avec votre médecin. Vous aurez peut‑être besoin d'analyses de sang pendant plusieurs mois après l'arrêt du traitement. Chez certains patients souffrant d'une maladie du foie à un stade avancé ou de cirrhose, l'arrêt du traitement n'est pas recommandé, car il pourrait entraîner une aggravation de l'hépatite qui pourrait être fatal.
Informez immédiatement votre médecin de tout symptôme nouveau ou inhabituel que vous pourriez remarquer après l'arrêt du traitement, en particulier les symptômes que vous associez à une hépatite B.
Veillez à avoir toujours un stock suffisant de comprimés pelliculés de Descovy. Ceci est très important, car toute interruption de traitement, aussi brève soit‑elle, risque de faire augmenter la quantité de virus présente dans l'organisme. La maladie peut alors devenir plus difficile à traiter ensuite.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets secondaires, mais ces derniers ne surviennent pas systématiquement chez tous les patients. Dans le cadre du traitement d'une infection par le VIH, il n'est pas toujours possible de déterminer si certains effets secondaires sont liés à Descovy ou à d'autres médicaments pris simultanément, ou s'ils sont imputables à la maladie elle‑même.
La prise de Descovy peut provoquer les effets secondaires suivants:
Si vous remarquez des symptômes d'inflammation ou d'infection, veuillez en informer immédiatement votre médecin.
La fréquence des effets secondaires suivants est indéterminée (les données disponibles ne permettent pas d'estimer la fréquence).
Si vous êtes concerné par l'un de ces symptômes, veuillez en informer votre médecin.
Une prise de poids et une élévation des taux de graisses et de sucre dans le sang peuvent survenir au cours d'un traitement contre le VIH. Cela est lié en partie à l'amélioration de l'état de santé et au mode de vie; en ce qui concerne les graisses dans le sang, parfois aux médicaments contre le VIH eux-mêmes. Votre médecin vous examinera au sujet de ces variations.
Veuillez informer votre médecin si vous êtes concerné par l'un de ces effets secondaires.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Tenir hors de portée des enfants.
Ne pas conserver au-dessus de 30°C.
Conserver dans l'emballage d'origine, pour protéger le contenu de l'humidité.
Conserver le flacon soigneusement fermé.
Le flacon est muni d'une fermeture de sécurité enfants et contient un dessicant.
Rapportez tout médicament inutilisé à votre pharmacie pour une élimination adéquate.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 comprimé pelliculé de Descovy 200 mg/10 mg contient: 200 mg d'emtricitabine et 10 mg de ténofovir alafénamide (ce qui correspond à 11,2 mg de fumarate de ténofovir alafénamide).
1 comprimé pelliculé de Descovy 200 mg/25 mg contient: 200 mg d'emtricitabine et 25 mg de ténofovir alafénamide (ce qui correspond à 28,0 mg de fumarate de ténofovir alafénamide).
1 comprimé pelliculé de Descovy 200 mg/10 mg contient:
Noyau du comprimé: cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.
Enrobage: Alcool polyvinylique, dioxyde de titane, macrogol 3350, talc, oxyde de fer noir.
1 comprimé pelliculé de Descovy 200 mg/25 mg contient:
Noyau du comprimé: cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.
Enrobage: Alcool polyvinylique, dioxyde de titane, macrogol 3350, talc, laque aluminique d'indigotine (E132).
65921 (Swissmedic)
En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.
Emballages de 1x 30 comprimés pelliculés.
Gilead Sciences Switzerland Sàrl, Zug
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Vous pouvez aussi payer en toute commodité par facture.