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6.79 mg Périndopril
,
10 mg Périndopril arginine
,
10 mg Amlodipine
,
13.87 mg Amlodipine bésilate
,
2.5 mg Indapamide
,
Amidon prégélatinisé
,
Calcium carbonate
,
Cellulose microcristalline
,
Croscarmellose sodique
,
Magnésium stéarate
,
Silice colloïdale anhydre
,
Glycérol
,
Hypromellose
,
Macrogol 6000
,
Magnésium stéarate
,
Titane dioxyde (E171)
,
Sodium
Information patient approuvée par Swissmedic
Servier (Suisse) SA
COVERAM PLUS est une association de trois principes actifs: périndopril, amlodipine et indapamide. C'est un médicament anti-hypertenseur utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle.
Les patients prenant déjà l'association périndopril/indapamide et de l'amlodipine en comprimés séparés peuvent prendre à la place un comprimé pelliculé de COVERAM PLUS, qui contient les trois principes actifs.
Chaque principe actif réduit la pression sanguine et ils agissent ensemble pour contrôler votre pression sanguine:
COVERAM PLUS ne doit être utilisé que selon prescription du médecin.
Ne prenez jamais COVERAM PLUS:
Si vous êtes dans un des cas suivants, prévenez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre COVERAM PLUS:
Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre pression artérielle et le taux des électrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang. Voir aussi les informations dans la rubrique «Quand COVERAM PLUS ne doit-il pas être utilisé ?».
Votre médecin peut être amené à vous prescrire des examens sanguins afin de surveiller des taux faibles de sodium ou de potassium ou des taux élevés de calcium.
Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. COVERAM PLUS est contre-indiqué pendant la grossesse. (voir rubrique «Grossesse et allaitement»).
Informez également votre médecin ou le personnel médical que vous prenez COVERAM PLUS si vous:
Les sportifs doivent être avertis que COVERAM PLUS contient un principe actif (indapamide) pouvant induire une réaction positive aux tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
COVERAM PLUS ne doit pas être administré aux enfants et aux adolescents.
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines !
Si la prise des comprimés pelliculés entraîne chez vous des nausées, des étourdissements, une fatigue ou des céphalées, ne conduisez pas de véhicules et n'utilisez pas de machines.
COVERAM PLUS contient moins de 1 mmol (23mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Vous devez éviter de prendre COVERAM PLUS avec:
Le traitement par COVERAM PLUS peut être affecté par d'autres médicaments. Si vous prenez l'un des médicaments suivants, parlez-en à votre médecin, certaines précautions particulières d'emploi peuvent être nécessaires:
Il est conseillé aux personnes prenant du COVERAM PLUS de ne pas consommer de pamplemousse ou de jus de pamplemousse. En effet, le pamplemousse et le jus de pamplemousse peuvent entraîner une augmentation des taux dans le sang du principe actif amlodipine, ce qui peut causer une augmentation imprévisible de l'effet hypotenseur de COVERAM PLUS.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte.
COVERAM PLUS ne doit pas être pris si vous êtes enceinte.
Vous ne devez pas prendre COVERAM PLUS si vous allaitez. Prévenez immédiatement votre médecin si vous allaitez ou êtes sur le point de débuter l'allaitement.
Ce médicament est contre-indiqué durant l'allaitement.
Votre médecin décidera de la posologie adaptée pour vous. Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
La dose habituelle est de 1 comprimé pelliculé par jour. Avalez le comprimé pelliculé avec un verre d'eau de préférence le matin et avant le repas.
L'utilisation et la sécurité de COVERAM PLUS n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.
Si vous avez pris trop de comprimés pelliculés, votre pression artérielle peut baisser jusqu'à atteindre un seuil dangereux. Il se peut que vous ressentiez des étourdissements, des vertiges, que vous vous évanouissiez ou que vous vous sentiez faible. Lorsque la pression artérielle est trop faible, un choc peut survenir. Votre peau peut devenir froide et moite et vous pouvez perdre conscience. Un excès de liquide peut s'accumuler dans vos poumons (oedème pulmonaire) provoquant un essoufflement qui peut se développer jusqu'à 24-48 heures après la prise. Si vous avez pris trop de comprimés pelliculés de COVERAM PLUS, contactez immédiatement votre médecin ou l'hôpital le plus proche.
Si vous avez oublié de prendre un comprimé pelliculé de COVERAM PLUS, reprenez simplement votre traitement comme d'habitude. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Le traitement de l'hypertension artérielle étant généralement un traitement de longue durée, vous devez demander conseil à votre médecin avant de l'interrompre.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets secondaires, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un ou l'autre des effets secondaires suivants:
Par ordre décroissant de fréquence, les effets secondaires peuvent inclure:
Œdèmes (accumulation d'eau dans les tissus).
Diminution du taux de potassium dans le sang, maux de tête, étourdissements, palpitations (vous êtes conscient de vos battements cardiaques), flush, vertiges, sensation de picotement et de fourmillement, troubles de la vision, vision double, acouphènes (sensation de bruit dans les oreilles), étourdissements dus à une baisse de la pression artérielle, toux, essoufflement, troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, douleurs abdominales, troubles du goût, dyspepsie ou digestion difficile, diarrhées, constipation, modification du transit intestinal), réactions allergiques (telles que éruptions cutanées, démangeaisons), spasmes musculaires, sensation de fatigue, asthénie, somnolence, gonflement des chevilles.
Troubles de l'humeur, anxiété, dépression, troubles du sommeil, tremblements, évanouissements, perte de la sensation de douleur, troubles cardiovasculaires (battements cardiaques irréguliers), rhinite (nez bouché ou qui coule), bronchospasme (sensation de resserrement dans la poitrine, souffle bruyant et court), perte des cheveux, angio-œdèmes (symptômes tels que sifflement respiratoire, gonflement du visage ou de la langue), purpura (points rouges sur la peau), tâches rouges sur la peau, décoloration de la peau, démangeaisons cutanées, une urticaire, transpiration, douleurs thoraciques, douleurs articulaires ou musculaires, douleurs dorsales, douleur, sensation de malaise, syncope, problèmes rénaux, difficultés à uriner, augmentation du besoin d'uriner la nuit, augmentation de la fréquence des urines, impuissance gêne ou développement des seins chez l'homme, fièvre ou température élevée, prise ou perte de poids, augmentation de certains types de globules blancs, modification des paramètres biologiques comme le taux de sodium (diminution pouvant entraîner une déshydratation et une pression artérielle basse), hypoglycémie (très faible taux de sucre dans le sang), fréquence cardiaque élevée, vascularite (inflammation des vaisseaux sanguins), réactions de photosensibilité (modification de l'aspect de la peau) après exposition au soleil ou aux rayons UVA artificiels, cloques sur la peau, gonflement des mains et des pieds, augmentation des taux sanguins de créatinine et d'urée, chute, bouche sèche.
Etat confusionnel, aggravation du psoriasis, modification des paramètres biologiques: diminution du taux de chlorure dans le sang, diminution du taux de magnésium dans le sang, augmentation du taux d'enzymes hépatiques, taux élevé de bilirubine sérique, diminution ou absence de production d'urine, insuffisance rénale aiguë.
Urine concentrée (couleur foncée), nausées et vomissements , crampes musculaires, confusion et spasmes résultant parfois d'une sécrétion inappropriée de l'hormone anti-diurétique. Si vous présentez ces symptômes, contactez votre médecin dès que possible.
Diminution du nombre de globules blancs, diminution du nombre de plaquettes (à l'origine de bleus ou de saignements de nez), anémie (diminution du nombre de globules rouges), angine de poitrine, attaque cardiaque et accident vasculaire cérébral (probablement secondaire à une hypotension excessive), pneumonie éosinophile (une forme rare de pneumonie), gonflement des gencives, gonflement des paupières, du visage ou des lèvres, gonflement de la langue et de la gorge, entraînant une grande difficulté à respirer, réactions cutanées sévères, comme des éruptions cutanées intenses, un rougissement de la peau du corps entier, des démangeaisons sévères, des ampoules, la peau qui pèle et qui gonfle, une inflammation des membranes muqueuses (syndrome de Stevens Johnson), érythème multiforme (éruption cutanée débutant souvent par des tâches rouges et des démangeaisons sur le visage, les bras ou les jambes), inflammation du pancréas pouvant entraîner de sévères douleurs abdominales et dorsales accompagnées d'un sentiment de grand malaise, troubles de la fonction hépatique, inflammation du foie (hépatite), jaunissement de la peau (jaunisse), ballonnement abdominal (gastrite), troubles nerveux pouvant entraîner une faiblesse, des picotements ou une sensation d'engourdissement, augmentation de la tension des muscles, hyperglycémie, taux élevé de calcium dans le sang.
Battements cardiaques irréguliers mettant en jeu le pronostic vital (torsades de pointes), tracé de l'ECG anormal, encéphalopathie hépatique (maladie du cerveau causée par un trouble du foie), en cas d'insuffisance hépatique, perte concomitante d'ions de chlore; si vous souffrez d'un lupus érythémateux généralisé (maladie du collagène) il pourrait s'aggraver, myopie, vision floue, diminution de la vision ou douleur oculaire due à une augmentation de la pression oculaire (signes possibles d'accumulation de liquide dans la couche vasculaire de l'œil ou de glaucome aigu à angle-fermé), troubles extrapyramidaux (syndrôme extrapyramidal: mouvements anormaux, rigidité, contractures musculaires involontaires), syndrome de Raynaud (décoloration, engourdissement et douleur au niveau des doigts ou des orteils).
Des modifications de vos paramètres biologiques (tests sanguins) peuvent apparaître. Votre médecin pourra être amené à vous prescrire des examens sanguins afin de contrôler votre état.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne pas conserver au-dessus de 30°C.
Conserver hors de portée des enfants.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Les substances actives sont le périndopril arginine, l'indapamide et l'amlodipine.
Un comprimé pelliculé de COVERAM PLUS 5mg/5mg/1.25mg contient 5 mg de périndopril arginine (correspondant à 3,395 mg de périndopril), 5 mg d'amlodipine (correspondant à 6,935 mg de bésilate d'amlodipine) et 1,25 mg d'indapamide (comprimé pelliculé blanc, de forme oblongue, gravé avec sur une face et sur l'autre face).
Un comprimé pelliculé de COVERAM PLUS 5mg/10mg/1.25mg contient 5 mg de périndopril arginine (correspondant à 3,395 mg de périndopril), 10 mg d'amlodipine (correspondant à 13.870 mg de bésilate d'amlodipine) et 1,25 mg d'indapamide (comprimé pelliculé blanc, de forme oblongue, gravé avec sur une face et sur l'autre face).
Un comprimé pelliculé de COVERAM PLUS 10mg/5mg/2.5mg contient 10 mg de périndopril arginine (correspondant à 6.790 mg de périndopril), 5 mg d'amlodipine (correspondant à 6,935 mg de bésilate d'amlodipine) et 2.5 mg d'indapamide (comprimé pelliculé blanc, de forme oblongue, gravé avec sur une face et sur l'autre face).
Un comprimé pelliculé de COVERAM PLUS 10mg/10mg/2.5mg contient 10 mg de périndopril arginine (correspondant à 6.790 mg de périndopril), 10 mg d'amlodipine (correspondant à 13.870 mg de bésilate d'amlodipine) et 2.5 mg d'indapamide (comprimé pelliculé blanc, de forme oblongue, gravé avec sur une face et sur l'autre face).
Noyau: amidon prégélatinisé, carbonate de calcium, cellulose micro cristalline, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre.
Pelliculage du comprimé: glycérol, hypromellose, macrogol 6000, stéarate de magnésium, dioxyde de titane (E 171).
63043 (Swissmedic)
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
COVERAM PLUS 5mg/5mg/1.25mg: 30 comprimés pelliculés en pilulier, 90 comprimés pelliculés (3 piluliers contenant 30 comprimés).
COVERAM PLUS 5mg/10mg/1.25mg: 30 comprimés pelliculés en pilulier, 90 comprimés pelliculés (3 piluliers contenant 30 comprimés).
COVERAM PLUS 10mg/5mg/2.5mg: 30 comprimés pelliculés en pilulier, 90 comprimés pelliculés (3 piluliers contenant 30 comprimés).
COVERAM PLUS 10mg/10mg/2.5mg: 30 comprimés pelliculés en pilulier, 90 comprimés pelliculés (3 piluliers contenant 30 comprimés).
Servier (Suisse) S.A.
1202 Genève
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Vous pouvez aussi payer en toute commodité par facture.