Co-Amoxi-Mepha est un antibiotique du groupe des pénicillines. Il se compose de deux principes actifs, à savoir l'acide clavulanique et l'amoxicilline.

L'acide clavulanique contrôle le principal mécanisme de défense ou de résistance de nombreuses bactéries résistantes aux pénicillines et protège de cette manière l'amoxicilline, lui permettant ainsi de détruire ces bactéries. Grâce à ce mode d'action, Co-Amoxi-Mepha agit sur un grand nombre d'infections bactériennes.

Co-Amoxi-Mepha 625/1000 ne doit être utilisé que sur prescription médicale et uniquement dans le traitement des infections bactériennes suivantes:

• infections du nez, de la gorge, des amygdales, des sinus frontaux/maxillaires et infections de l'oreille;
• infections des voies respiratoires (bronches et poumons);
• infections des reins, de la vessie et des voies urinaires;
• infections des organes génitaux (gonorrhée, sécrétion de mucus);
• infections gynécologiques;
• infections de la peau et des parties molles (furoncles, abcès, etc.).

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour le traitement de votre affection actuelle.

L'antibiotique contenu dans Co-Amoxi-Mepha n'agit pas sur l'ensemble des micro-organismes qui provoquent des maladies infectieuses. L'utilisation d'un antibiotique mal choisi ou incorrectement dosé risque d'entraîner des complications. Ne l'utilisez donc jamais de votre propre initiative pour le traitement d'autres affections ou d'autres personnes. Même lors de l'apparition ultérieure de nouvelles infections, il ne faut pas utiliser Co-Amoxi-Mepha sans consultation médicale préalable.

Les symptômes de la maladie disparaissent fréquemment avant la guérison complète de l'infection. Pour cette raison, il ne faut pas arrêter le traitement avant terme, même si vous vous sentez mieux.

Selon les circonstances et d'après la prescription médicale, le traitement peut durer jusqu'à deux semaines, voire plus longtemps.

Si vous avez présenté par le passé une réaction allergique à Co-Amoxi-Mepha, aux pénicillines ou aux céphalosporines, vous ne devez pas prendre Co-Amoxi-Mepha 625/1000. Une allergie ou une hypersensibilité peut se manifester, par exemple, sous forme de symptômes comme taches rouges sur la peau, fièvre, asthme, dyspnée, troubles circulatoires, gonflements au niveau de la peau (urticaire, par exemple) et des muqueuses, éruptions cutanées ou langue douloureuse.

Co-Amoxi-Mepha ne doit pas être utilisé lors d'une hypersensibilité connue ou présumée à l'un de ses autres composants.

Si vous souffrez d'une mononucléose infectieuse ou d'une leucémie lymphoïde, vous ne devez pas prendre Co-Amoxi-Mepha 625/1000.

Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines.

Si vous prenez un contraceptif oral (la pilule), il est possible que son efficacité soit réduite au cours d'un traitement par antibiotiques. Cette remarque s'applique également à Co-Amoxi-Mepha. Votre médecin ou votre pharmacien pourra donc vous proposer d'autres méthodes contraceptives.

Des troubles digestifs peuvent survenir au cours de la prise de Co-Amoxi-Mepha. Lors de troubles gastro-intestinaux graves et persistants, avec vomissements et diarrhées, il faut stopper la prise du médicament et en informer immédiatement le médecin. Il pourrait s'agir d'un syndrome d'entérocolite induite par les médicaments (voir rubrique «Quels effets secondaires Co-Amoxi-Mepha peut-il provoquer?»). Celui-ci doit également être informé en cas d'apparition d'une éruption cutanée ou de démangeaisons.

À l'apparition de diarrhées, il ne faut prendre aucun médicament ralentissant le péristaltisme intestinal (mouvements de l'intestin).

Après la prise de médicaments contenant de l'amoxicilline/acide clavulanique, des cas de réactions cutanées particulièrement graves et potentiellement mortelles ont été rapportés. Les signes de telles réactions cutanées sont:

• symptômes semblables à ceux de la grippe et fièvre,
• éruption cutanée,
• réactions des muqueuses (comme p.ex. gonflement de la muqueuse buccale ou pharyngée, formation de cloques, saignements)
• gonflements du visage ou d'autres parties du corps.
• douleurs dans la poitrine (syndrome de Kounis).

Si vous présentez de tels symptômes après la prise de Co-Amoxi-Mepha, vous devez arrêter le traitement et contacter immédiatement un médecin.

Si vous souffrez d'allergies, d'asthme allergique, de rhume des foins ou d'urticaire, une prudence particulière est de rigueur lors de la prise de Co-Amoxi-Mepha 625/1000 en raison d'une éventuelle hypersensibilité.

Les patients qui doivent en même temps prendre un médicament contenant de l'allopurinol (p.ex. Zyloric) sont plus sujets aux éruptions cutanées.

Informez votre médecin si vous souffrez de troubles de la fonction rénale; il vous prescrira alors une posologie adaptée à vos besoins, qui pourra éventuellement s'écarter du schéma indiqué ci-après (voir paragraphe «Posologie usuelle»).

Informez votre médecin si vous prenez des médicaments visant à bloquer la coagulation du sang (anticoagulants).

Informez votre médecin si vous prenez des médicaments contenant du mycophénolate mofétil, utilisés à la suite d'une transplantation d'organe pour prévenir les réactions de rejet du greffon.

Si vous prenez un médicament contenant de la digoxine, il faut en informer votre médecin ou votre pharmacien.

En cas de fonction rénale ou hépatique insuffisante, une prudence toute particulière est indiquée.

Les pénicillines peuvent réduire l'excrétion du méthotrexate (utilisé dans le traitement des maladies articulaires inflammatoires, du cancer et du psoriasis sévère), ce qui peut entraîner une éventuelle augmentation des effets indésirables.

Co-Amoxi-Mepha comprimés pelliculés contiennent moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'ils sont essentiellement «sans sodium».

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie,
• vous êtes allergique ou
• vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Grossesse

La décision de prendre un médicament, de quelque nature qu'il soit, au cours d'une grossesse impose une prudence extrême et ne doit pas être prise sans l'avis préalable de votre médecin ou de votre pharmacien. Dans des études effectuées chez des femmes enceintes présentant une rupture prématurée de la poche des eaux, il a été rapporté que le traitement préventif par Co-Amoxi-Mepha serait susceptible de provoquer chez le nouveau-né un risque accru d'inflammations intestinales, parfois graves, entraînant des lésions tissulaires.

Allaitement

Étant donné que Co-Amoxi-Mepha passe en faibles quantités dans le lait maternel, il faut compter avec le risque d'une réaction d'hypersensibilité (avec des symptômes comme rougeurs de la peau ou fièvre) ou de diarrhées chez le nourrisson. C'est pourquoi, Co-Amoxi-Mepha ne devrait pas être pris durant l'allaitement, ou le nourrisson devrait être sevré.

Informez en tout cas votre médecin ou votre pharmacien, si vous êtes enceinte, si vous envisagez une grossesse ou si vous allaitez votre enfant. Ils sont les seuls à pouvoir décider si vous pouvez utiliser Co-Amoxi-Mepha pendant ces périodes.

Posologie usuelle

Prendre Co-Amoxi-Mepha 625/1000 de préférence en début de repas avec un demi-verre d'eau au moins. Si nécessaire, Co-Amoxi-Mepha 1000 mg, comprimé pelliculé, peut être fractionné en deux parties (sillon de sécabilité) pour les avaler l'une après l'autre. Le partage au niveau du sillon de sécabilité n'est cependant pas destiné à diviser la dose de moitié.

Co-Amoxi-Mepha 625/1000 Dispersible, comprimés dispersibles, peuvent être pris en entier ou dissous. Pour dissoudre le comprimé, le mettre dans ½ verre d'eau environ (bien remuer) ou le laisser fondre directement dans la bouche. Cela permet d'assurer une efficacité et une tolérance optimales.

Sauf prescription médicale contraire, la posologie suivante est applicable:

Adulte

Infections légères, modérées à sévères

• Co-Amoxi-Mepha 625 mg (500/125) 3 fois par jour ou dans certains cas
• Co-Amoxi-Mepha 1 g (875/125) 2 fois par jour.

Une fois commencé, tout traitement par antibiotiques doit être poursuivi pendant la période prescrite par le médecin.

Les symptômes de la maladie disparaissent fréquemment avant la guérison complète de l'infection. Pour cette raison, il ne faut pas arrêter le traitement avant terme, même si vous vous sentez mieux.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Sous traitement par des médicaments contenant de l'amoxicilline/acide clavulanique, les effets secondaires suivants ont également été rapportés:

Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10):

Diarrhée, selles molles.

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100):

Mycoses au niveau de la peau ou des muqueuses, douleurs au ventre, nausées, envie de vomir, vomissements, réactions allergiques, comme avec tous les médicaments du groupe des pénicillines.

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000):

Des troubles gastro-intestinaux tels que maux d'estomac ou un manque d'appétit, des ballonnements, une dyspepsie, des modifications des valeurs hépatiques, des éruptions cutanées, des rougeurs de la peau, des démangeaisons et une urticaire peuvent survenir. Une sensation de vertige et des maux de tête peuvent apparaître.

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000):

Inflammation au niveau de la langue ou des muqueuses de la bouche. Rarement, une coloration superficielle des dents a été observée. Cette manifestation disparaît en général avec le nettoyage des dents. De rares cas d'inflammation du foie (hépatite) et de jaunisse ont également été rapportés.

Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000):

Une hyperactivité, une agitation, une anxiété, une insomnie, une confusion, des changements du comportement, un étourdissement, des convulsions, des troubles de la sensibilité et des diarrhées sévères et persistantes sont susceptibles d'apparaître. Une langue chargée d'une couche foncée, des hyperkinésies (activité motrice excessive), des altérations de la formule sanguine, un allongement du temps de saignement et de prothrombine, une inflammation des reins et des troubles de la fonction rénale ont été observés.

Très rarement, des symptômes semblables à ceux de la grippe avec une éruption cutanée, de la fièvre, un gonflement des ganglions et des valeurs sanguines anormales (y compris globules blancs (éosinophilie) et enzymes hépatiques) (exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS)) (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Co-Amoxi-Mepha ?») ont été observés.

Des cas de réactions cutanées graves ont été rapportés. Lors de l'administration d'amoxicilline entre 0 et 9 mois, des dommages au niveau de l'émail dentaire (p.ex. rayures blanches, coloration) au niveau des incisives définitives ne peuvent être exclus.

Très rarement, une éruption rouge a été rapportée, survenant souvent sur les deux fesses, le haut de l'intérieur des cuisses, les aisselles et le cou (exanthème médicamenteux symétrique intertrigineux et des plis de flexion (SDRIFE)).

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):

Inflammation des méninges (méningite aseptique), cristaux urinaires pouvant entraîner des lésions rénales aiguës. Douleurs fortes et persistantes dans la région de l'estomac pouvant être un signe d'inflammation aiguë du pancréas (pancréatite).

Des éruptions cutanées avec des vésicules disposées en cercle et la formation d'une croûte centrale ou disposées en collier de perles ont été rapportées (dermatose à IgA linéaire).

Syndrome d'entérocolite induite par les médicaments (Drug-Induced Enterocolitis Syndrome (DIES)): le DIES a principalement été rapporté chez des enfants recevant de l'amoxicilline (avec ou sans acide clavulanique). Il s'agit d'un type particulier de réaction allergique dont le principal symptôme est des vomissements persistants (1 à 4 heures après la prise du médicament). Les autres symptômes peuvent être des douleurs abdominales, une léthargie, une diarrhée et une hypotension. Si de telles réactions allergiques se produisent, Co-Amoxi-Mepha doit être arrêté immédiatement. Adressez-vous à un médecin pour envisager un traitement alternatif.

Très rarement, on a observé des douleurs dans la poitrine qui peuvent être le signe d'une réaction allergique potentiellement grave, appelée syndrome de Kounis.

Les troubles gastro-intestinaux sont moins fréquents si Co-Amoxi-Mepha est pris en début de repas.

Consultez immédiatement votre médecin lors de l'apparition:

• d'une urticaire, d'une éruption cutanée à grande surface, de rougeurs de la peau;
• d'une coloration jaune de la peau ou du blanc de l'œil;
• de douleurs au ventre ou de vomissements apparaissant soudainement;
• de diarrhées sévères, sanglantes ou persistantes;
• de troubles respiratoires, survenant sous forme de crises d'asthme, ou d'un rhume des foins.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver dans l'emballage d'origine et à l'abri de l'humidité. Ne pas conserver au-dessus de 25°C.

Conserver hors de la portée des enfants.

Remarques complémentaires

Si vous constatez une coloration des comprimés pelliculés de Co-Amoxi-Mepha, il pourrait s'agir d'une altération du produit. Si tel est le cas, adressez-vous d'emblée à votre médecin ou votre pharmacien.

Après l'arrêt du traitement, le médicament avec le reste de son contenu est à ramener à son point de vente (médecin ou pharmacien) en vue d'une élimination dans les règles. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

Co-Amoxi-Mepha 625 mg, comprimés pelliculés

1 comprimé pelliculé contient: amoxicilline anhydre 500 mg (sous forme de trihydrate d'amoxicilline), acide clavulanique 125 mg (sous forme de clavulanate de potassium), rapport amoxicilline/acide clavulanique 4:1.

Co-Amoxi-Mepha 1000 mg, comprimé pelliculé (avec rainure de fracture)

1 comprimé pelliculé contient: amoxicilline anhydre 875 mg (sous forme de trihydrate d'amoxicilline), acide clavulanique 125 mg (sous forme de clavulanate de potassium), rapport amoxicilline/acide clavulanique 7:1.

Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible, comprimé dispersible

1 comprimé contient: amoxicilline anhydre 500 mg (sous forme de trihydrate d'amoxicilline), acide clavulanique 125 mg (sous forme de clavulanate de potassium), rapport amoxicilline/acide clavulanique 4:1.

Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible, comprimé dispersible

1 comprimé contient: amoxicilline anhydre 875 mg (sous forme de trihydrate d'amoxicilline), acide clavulanique 125 mg (sous forme de clavulanate de potassium), rapport amoxicilline/acide clavulanique 7:1.

Excipients

Comprimé pelliculé 625 mg:

Silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, carboxyméthylamidon de sodium (type A), cellulose microcristalline, hypromellose, éthylcellulose, alcool cétylique, dodécylsulfate de sodium, citrate de triéthyle, dioxyde de titane (E171), talc. 1 comprimé pelliculé contient 0,84 mg de sodium.

Comprimé pelliculé 1000 mg:

Silice colloïdale anhydre, povidone, crospovidone, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, hypromellose, éthylcellulose, citrate de triéthyle, alcool cétylique, dodécylsulfate de sodium, dioxyde de titane (E171), talc. 1 comprimé pelliculé contient 0,072 mg de sodium.

Comprimé dispersible 625 mg:

Sucralose, crospovidone, silice colloïdale hydratée, stéarate de magnésium, oxyde de fer jaune (E172), cellulose microcristalline silicifiée, arôme: orange.

Comprimé dispersible 1000 mg:

Sucralose, crospovidone, silice colloïdale hydratée, stéarate de magnésium, oxyde de fer jaune (E172), cellulose microcristalline silicifiée, arôme: orange.

53995 (Co-Amoxi-Mepha 625 mg comprimés pelliculés),

55730 (Co-Amoxi-Mepha 1000 mg comprimés pelliculés),

57338 (Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible),

57339 (Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible) (Swissmedic).

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.

Co-Amoxi-Mepha 625 mg

Emballages de 10 et 20 comprimés pelliculés.

Co-Amoxi-Mepha 1000 mg

Emballages de 12 et 20 comprimés pelliculés (avec rainure de fracture).

Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible

Emballages de 10 et 20 comprimés dispersibles.

Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible

Emballages de 12 et 20 comprimés dispersibles.

Mepha Pharma AG, Basel.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Numéro de version interne: 16.1