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75 mg Clopidogrel
,
Clopidogrel chlorhydrate
,
Macrogol 6000
,
Cellulose microcristalline
,
Crospovidone
,
Silice colloïdale anhydre
,
Ricin huile hydrogénée
,
Alcool polyvinylique
,
Macrogol 3000
,
Talc
,
Titane dioxyde (E171)
,
Fer III oxyde (E172)
Information patient approuvée par Swissmedic
Mepha Pharma AG
Selon prescription du médecin.
Le clopidogrel, principe actif des Lactab Clopidogrel-Mepha, appartient à une classe de substances appelées antiagrégants plaquettaires. Les plaquettes sanguines (thrombocytes) sont de très petits éléments circulant dans le sang, de taille inférieure à celle des globules rouges et blancs, et qui s'agrègent lors de la formation d'un thrombus (caillot de sang). En empêchant cette agrégation, les antiagrégants plaquettaires réduisent le risque d'une thrombose (formation de caillots de sang).
Ayant récemment subi une attaque cérébrale ou une crise cardiaque ou souffrant d'un rétrécissement du calibre des artères, vous avez un risque élevé de réapparition de ces événements.
Afin de réduire ce risque, votre médecin vous a prescrit Clopidogrel-Mepha.
Clopidogrel-Mepha a pu également vous être prescrit si
Clopidogrel-Mepha est également utilisé pour la prévention des thromboses après la pose d'endoprothèse vasculaire (stent), en association avec l'acide acétylsalicylique.
Clopidogrel-Mepha ne doit être pris que sur prescription du médecin et ne doit pas être donné à une autre personne.
Les maladies artérielles ayant pour origine certains facteurs (tels que l'hypertension artérielle, un taux élevé de cholestérol, le tabagisme, le diabète), il est important pour vous d'adapter votre mode de vie, afin de diminuer ces facteurs de risque.
Demandez conseil à votre médecin.
Clopidogrel-Mepha ne doit pas être utilisé si vous
L'emploi sûr et l'efficacité du médicament n'ont pas été démontrés chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Si vous pensez être concerné/ée par l'une de ces maladies ou en cas de doute, veuillez consulter votre médecin avant de prendre les Lactab Clopidogrel-Mepha.
Avant de prendre Clopidogrel-Mepha, veuillez informer votre médecin si vous
Le clopidogrel influence le pouvoir de coagulation du sang. Si vous vous coupez ou vous blessez, l'arrêt du saignement pourrait demander un peu plus de temps que d'habitude.
Des coupures ou blessures mineures (par ex. au cours du rasage), sont généralement sans importance. Toutefois, en cas de doute ou de saignement anormal, veuillez immédiatement informer votre médecin.
Après la pose d'endoprothèse vasculaire (stent) ou chez les malades qui ont eu une douleur thoracique grave (angor instable ou crise cardiaque), Clopidogrel-Mepha peut être prescrit en association avec de l'acide acétylsalicylique (75-325 mg par jour), une substance présente dans de nombreux médicaments utilisés pour soulager la douleur et faire baisser la fièvre. Dans ces cas, une dose journalière fixe de 100 mg d'acide acétylsalicylique est habituellement recommandée pour une association à long terme avec Clopidogrel-Mepha. Dans d'autres circonstances, l'utilisation de l'acide acétylsalicylique sur des périodes prolongées nécessite d'être discutée avec votre médecin. Une utilisation occasionnelle d'acide acétylsalicylique (pas plus de 1'000 mg sur une période de 24 heures) ne doit pas poser de problème.
Certains médicaments, qu'ils aient été prescrits par votre médecin ou qu'il s'agisse de produits en vente libre, peuvent modifier l'efficacité de ce médicament ou inversement ce médicament peut modifier l'efficacité d'autres médicaments et provoquer des effets indésirables. C'est pourquoi, pendant le traitement par Clopidogrel-Mepha, demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de prendre tout autre médicament.
La prise des médicaments suivants n'est pas recommandée lors du traitement par le clopidogrel:
Ce médicament contient de l'huile de ricin hydrogénée susceptible de causer des troubles gastriques ou une diarrhée.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Si vous êtes enceinte ou allaitez, il est nécessaire d'en informer votre médecin, car c'est lui qui décidera si vous devez prendre Clopidogrel-Mepha pendant la grossesse ou l'allaitement.
Dans le cas d'une grossesse survenant pendant le traitement par Clopidogrel-Mepha, il vous faudrait consulter immédiatement votre médecin.
Pendant le traitement par Clopidogrel-Mepha il ne faut pas allaiter.
Avalez le Lactab, sans le sucer ou le croquer, avec un peu d'eau. Le Lactab peut être pris lors ou indépendamment du repas, mais on recommande de le prendre toujours à la même heure.
Sauf prescription contraire du médecin, prenez 1 Lactab Clopidogrel-Mepha (75 mg) par jour. Douleurs thoraciques graves (angor instable ou crise cardiaque): votre médecin peut vous prescrire une dose de charge de 300 mg de Clopidogrel-Mepha en début de traitement (4 Lactab à 75 mg) suivi au long cours par une prise quotidienne de 1 Lactab de Clopidogrel-Mepha à 75 mg (en association avec l'acide acétylsalicylique à la dose quotidienne de 75 mg-325 mg).
1 Lactab à 75 mg de Clopidogrel-Mepha, 1 fois par jour en association avec de l'acide acétylsalicylique (325 mg par jour ont été utilisés lors des essais cliniques). En cas de pose d'un tuteur (stent), on peut éventuellement commencer le traitement en prescrivant une dose de charge le premier jour de 300 mg de Clopidogrel-Mepha (4 Lactab à 75 mg).
Chez les patients souffrant de fibrillation auriculaire: 1 Lactab à 75 mg de Clopidogrel-Mepha, 1 fois par jour en association à l'acide acétylsalicylique à la dose quotidienne de 100 mg.
L'emploi sûr et l'efficacité du médicament n'ont pas été démontrés chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Le clopidogrel sera utilisé avec prudence chez ce type de malade.
Un ajustement de la dose n'est pas nécessaire chez le sujet âgé.
Clopidogrel-Mepha constitue un traitement à long terme. Donc, il vous faut prendre Clopidogrel-Mepha aussi longtemps que votre médecin vous le prescrit.
En cas de surdosage (dose excessif du médicament), veuillez immédiatement consulter votre médecin ou le service des urgences de l'hôpital le plus proche. La prise d'un nombre excessif de Lactab pourrait provoquer une hémorragie sévère nécessitant un traitement urgent.
Si vous avez oublié de prendre Clopidogrel-Mepha et si vous vous en apercevez dans les 12 heures suivant l'horaire prévu de la prise, prenez ce Lactab immédiatement puis le Lactab suivant à l'heure habituelle.
Si vous vous apercevez du Lactab oublié plus de 12 heures après l'horaire prévu de la prise, prenez simplement le Lactab suivant à l'heure habituelle. Ne prenez pas 2 Lactab afin de compenser la dose oubliée.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
La prise ou l'utilisation de Clopidogrel-Mepha peut provoquer les effets secondaires suivants:
Saignements, dyspepsies, douleurs abdominales, diarrhées, hématomes cutanés peu étendus.
Ulcères et saignements de l'estomac ou de l'intestin, saignements du nez, bleus (ecchymoses), sang dans les urines, saignements oculaires, pulmonaires, musculaires, articulaires et cérébraux. Etourdissements, picotements des mains et des pieds, céphalées. Nausées, gastrites, flatulences, constipation, vomissements. Troubles hépatiques et biliaires. Démangeaisons.
Vertiges, augmentation du volume des seins chez l'homme.
Réactions allergiques généralisées (œdème du visage, des lèvres et/ou de la langue). Des accidents hématologiques sévères (neutropénie: diminution du nombre d'une fraction des globules blancs) peuvent survenir et être responsables d'infections graves, hémophilie acquise (troubles de la coagulation sanguine). Troubles ou perte du goût. Confusion, hallucinations. Inflammation des vaisseaux, hypotension. Difficultés respiratoires. Colites, inflammation du pancréas, stomatites. Hépatite. Eruptions cutanées, eczéma, exfoliation cutanée. Douleurs articulaires, douleurs musculaires. Atteinte rénale. Fièvre.
Certaines personnes peuvent présenter une hypersensibilité au clopidogrel qui peut se manifester par le syndrome de Kounis (troubles cardiaques). Symptômes persistants d'hypoglycémie (taux faible de sucre dans le sang).
Vous devez arrêter le traitement par Clopidogrel-Mepha et consulter immédiatement votre médecin en cas d'apparition des symptômes suivants: fièvre, inflammation de la gorge, ulcérations dans la bouche ou le pharynx, saignements importants ou prolongés, hématome, purpura, selles noires.
Si vous prenez du clopidogrel avec de l'acide acétylsalicylique (aspirine) (substance présente dans de nombreux médicaments, utilisée pour soulager la douleur et faire baisser la fièvre), des anti-inflammatoires non stéroïdiens, de l'héparine ou tout autre médicament qui pourrait entraîner ou prolonger un saignement suite à un traumatisme, une intervention chirurgicale ou pour toute autre cause, vous devez prévenir votre médecin ou votre pharmacien de toute survenue de saignement.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Si vous avez en votre possession des comprimés dont la date de péremption est échue, veuillez les rapporter à votre pharmacien.
Conserver dans l'emballage d'origine et à l'abri de l'humidité. Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Conserver hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 Lactab contient:
Clopidogrel 75 mg.
Macrogol, cellulose microcristalline, crospovidone, dioxyde de silicium hautement dispersé, huile de ricin hydrogénée, alcool polyvinylique, dioxyde de titane, talc, oxyde de fer rouge (E 172), oxyde de fer jaune (E172).
60213 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Lactab à 75 mg: emballages de 28 et 84.
Mepha Pharma AG, Basel.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Numéro de version interne: 17.2
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