Médicament homéopathique

Selon la conception homéopathique, Camilia peut être utilisé en cas de troubles attribués à la dentition chez le nourrisson. Les symptômes d'une éruption dentaire imminente sont les suivants: besoin accru de mâcher, de téter et de mordiller, salivation intense et irritabilité du nourrisson.

L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée exclusivement sur les principes de l'homéopathie.

Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, ou si de la fièvre apparaît, il y a lieu de consulter un médecin.

Si votre médecin a prescrit à votre enfant d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Camilia peut être pris simultanément.

Aucune limitation d'emploi n'est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

• votre enfant souffre d'une autre maladie
• votre enfant est allergique
• votre enfant prend déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Sauf prescription contraire du médecin: 1 récipient unidose, 3 à 6 fois par 24 heures durant 3 à 8 jours, par voie orale. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

Se laver les mains avant d'utiliser le médicament. Pour administrer Camilia, ouvrir le sachet aluminium, détacher un récipient unidose de la barrette, l'ouvrir en tournant l'embout. Mettre l'enfant en position assise, verser le contenu de l'unidose en pressant légèrement dessus, dans la bouche de l'enfant.

Refermer soigneusement le sachet contenant les autres unidoses en repliant le côté ouvert.

Afin d'administrer une solution toujours stérile, utiliser une nouvelle unidose lors de chaque utilisation.

Ne pas conserver une unidose après ouverture et la jeter après chaque usage.

Ne pas administrer de dose double pour compenser une dose oubliée. Ne pas administrer dans le nez, l'œil ou l'oreille. Ne pas injecter.

Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, ou si de la fièvre apparaît, il y a lieu de consulter un médecin.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. En l'absence de l'amélioration escomptée lors d'un traitement chez le petit enfant / l'enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Camilia et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Aucun effet secondaire de Camilia n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.

Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Délai d'utilisation après ouverture

Après ouverture du sachet: conserver les récipients unidoses non utilisés dans le sachet refermé et utiliser dans les 6 mois.

Après ouverture d'un récipient unidose: le produit doit être utilisé immédiatement; jeter l'unidose après utilisation, ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Un récipient unidose de 1 ml de liquide oral contient:

Principes actifs

Chamomilla vulgaris (Ph.F.) 9 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0.333 ml

Phytolacca decandra (Ph.F.) 5 CH 0.333 ml

Rheum (Ph.F.) 5 CH 0.333 ml

Excipients

Eau purifiée.

59057 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballage contenant 10 ou 30 récipients unidose de 1 ml.

BOIRON SA – CH-1754 Avry-sur-Matran

BOIRON SA – France

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).