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500 mg Calcium carbonate
,
200 mg Calcium, ionisé
,
Crospovidone
,
Povidone
,
Lactose monohydraté
,
Magnésium stéarate
,
Silice colloïdale anhydre
,
Hypromellose
,
Macrogol 6000
,
Cellulose microcristalline
,
Macrogol stéarate
,
Talc
,
Titane dioxyde (E171)
Information patient approuvée par Swissmedic
Salmon Pharma GmbH
Carbonate de calcium Salmon Pharma 500 mg contient du carbonate de calcium et est destiné au traitement d'une élévation du taux sérique de phosphate en présence d'une atteinte de la fonction rénale.
Selon prescription du médecin.
En cas de taux sérique élevé de calcium (hypercalcémie),
de réduction du taux sérique de phosphate (hypophosphatémie).
En cas de traitement simultané par la vitamine D et ses dérivés.
L'ergocalciférol (vitamine D2), le cholécalciférol (vitamine D3) et en particulier le calcitriol et l'alfacalcidol augmentent l'absorption du calcium et mobilisent le calcium osseux. Des contrôles réguliers de la calcémie sont indispensables en cas d'administration simultanée avec ces agents thérapeutiques. Le carbonate de calcium peut réduire l'absorption du fer, des tétracyclines et du kétoconazole, et peut influencer également l'effet des glucosides cardiotoniques, des bêtabloquants et des anticholinergiques. Un intervalle de trois heures est donc requis entre la prise des médicaments de cette catégorie et celle du Carbonate de calcium Salmon Pharma 500 mg.
L'utilisation du Carbonate de calcium Salmon Pharma 500 mg est restreinte chez les enfants et les adolescents en raison du peu de données disponibles concernant le dosage.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Carbonate de calcium Salmon Pharma 500 mg.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.
La posologie dépend du taux sérique de phosphate et doit être déterminée individuellement par le médecin traitant. Sauf indication contraire du médecin, la dose initiale est de 6 comprimés pelliculés par jour. Ensuite, la posologie peut être déterminée par le médecin en fonction de la phosphatémie souhaitée. Avaler les comprimés pelliculés sans les croquer en répartissant la dose journalière sur les repas.
L'utilisation et la sécurité d'emploi du Carbonate de calcium Salmon Pharma 500 mg n'ont pas à ce jour été étudiées chez l'enfant et l'adolescent.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
La prise de Carbonate de calcium Salmon Pharma 500 mg peut provoquer les effets secondaires suivants:
En cas de prise de doses élevées pendant une période prolongée la calcémie peut augmenter. Des contrôles réguliers permettent au médecin de la contrôler. Suite à la prise de Carbonate de calcium Salmon Pharma 500 mg, le gaz carbonique produit peut provoquer des ballonnements et des éructations. Le carbonate de calcium peut également entraîner une constipation.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver à température ambiante (15 - 25 °C).
Conserver hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 comprimé pelliculé contient 500 mg de carbonate de calcium, correspondant à 200 mg de calcium.
Povidone K 30, crospovidone, silice colloïdale anhydre, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, talc, dioxyde de titane (E 171), macrogol 6000, lactose monohydraté, hypromellose, stéarate de macrogol 400.
50383 (Swissmedic)
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballage de 100 comprimés pelliculés.
Salmon Pharma GmbH, Bâle.
MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG, D-58638 Iserlohn
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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