Calcimagon-D₃ 500/800 contient comme principes actifs du calcium et de la vitamine D₃ qui sont importants pour la formation d'un os sain.

Cette préparation est destinée au traitement et à la prévention de maladies dues à des carences en vitamine D ou en calcium chez les personnes âgées, ainsi que comme soutien dans la prévention et le traitement de l'ostéoporose.

Note pour les diabétiques:

1 comprimé à mâcher de Calcimagon-D3 avec arôme citron ou orange contient 7,97 mg d'hydrates de carbone.

Vous ne devez pas utiliser Calcimagon-D₃ 500/800 si vous êtes hypersensible à l'un ou à plusieurs de ses composants conformément à la composition, si votre taux sanguin de calcium est trop élevé, si votre taux urinaire de calcium est trop élevé, si votre fonction rénale est altérée, si vous avez des calculs rénaux ou vésicaux, après une immobilité prolongée ou si votre médecin vous a interdit de prendre du calcium.

La prudence est de rigueur en cas de trouble chronique de la fonction rénale, ainsi qu'en présence de calculs dans les voies urinaires.

Une prise supplémentaire de vitamine D et/ou de calcium doit se faire sous surveillance médicale pour éviter un surdosage.

La prise prolongée de larges quantités de calcium ou de doses élevées de vitamine D dans le cadre d'aliments ou de médicaments et en parallèle de substances basiques facilement absorbables (alcalis, p.ex. bicarbonates contenus dans les médicaments se liant aux acides gastriques) peut entraîner un syndrome du lait et des alcalins (trouble du métabolisme calcique) s'accompagnant d'un risque d'atteinte rénale. Il convient donc d'éviter impérativement une telle prise simultanée.

Soyez aussi prudent si vous prenez simultanément des glucosides cardiotoniques ou des diurétiques (thiazides), car des interactions peuvent se produire.

Vu que la prise simultanée de corticostéroïdes augmente l'élimination de calcium par voie rénale, la dose de Calcimagon-D₃ 500/800 doit être augmentée, le cas échéant, en accord avec votre médecin.

Les patients qui prennent simultanément des antibiotiques (tétracyclines) ou des barbituriques doivent toujours respecter un intervalle d'environ 3 heures entre la prise de ces médicaments et celle de Calcimagon-D₃ 500/800; certains antibiotiques (quinolones) devraient être pris 2 heures avant ou 4-6 heures après l'administration de Calcimagon-D₃ 500/800.

Les patients qui prennent des bisphosphonates, de la colestyramine, du zinc, du ranélate de strontium ou des préparations à base de fer, du fluorure de sodium ou de la paraffine, devraient respecter un intervalle d'au moins 2 heures par rapport à l'administration de Calcimagon-D₃ 500/800. Il en est de même lors de la prise simultanée d'aliments riches en acide oxalique et en acide phytique (épinards, rhubarbe, céréales complètes).

Lors de l'administration concomitante de l'hormone thyroïdienne lévothyroxine, il convient de respecter un intervalle de 4 heures.

Si vous perdez l'appétit, si vous ressentez une forte soif, si vous avez des nausées ou des vomissements, contactez sans délai votre médecin.

Il convient d'éviter de prendre de grandes quantités de calcium avec des substances basiques facilement assimilables (alcalis tels que bicarbonates).

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, êtes allergique ou prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication !).

Sauf prescription expresse de votre médecin, vous ne devez pas prendre Calcimagon-D₃ 500/800 pendant l'allaitement et la grossesse.

Les adultes prennent 1 comprimé à croquer de Calcimagon-D₃ 500/800 par jour. Il est également possible de laisser le comprimé se décomposer dans un verre d'eau puis de boire.

La dose de calcium contenue dans Calcimagon-D₃ 500/800 est inférieure à l'apport quotidien recommandé. Calcimagon-D₃ 500/800 est par conséquent destiné avant tout aux patients nécessitant une supplémentation en vitamine D et dont l'alimentation assure un apport quotidien en calcium d'environ 500-1000 mg. Cet apport devrait être estimé par le médecin.

Calcimagon-D₃ 500/800 ne doit pas être administré aux enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Occasionnellement, augmentation du taux sanguin de calcium et de l'élimination dans les urines. Un surdosage lié à la prise de substances basiques (p.ex. agents de liaison des acides gastriques) peut être à l'origine d'un syndrome du lait et des alcalins (voir la rubrique « Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de la prise du médicament ? »).

Dans de rares cas, troubles digestifs légers tels que constipation, symptômes épigastriques tels que lourdeurs d'estomac, légers ballonnements, nausées, douleurs abdominales et diarrhée. La survenue de démangeaisons, d'une éruption cutanée et d'une urticaire est également rare.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A conserver dans emballage original, bien fermée, à l'abri de l'humidité, pas au-dessus de 30°C et hors de portée des enfants.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Un comprimé à croquer de Calcimagon-D₃ 500/800 contient 1250 mg de carbonate de calcium (= 500 mg de calcium) et 20 µg de cholécalciférol (= 800 U.I. de vitamine D₃) comme principes actifs.

Principes actifs

Calcii carbonas, Cholecalciferolum (vit. D₃)

Excipients

Arôme de citron ou d'orange ainsi que d'autres excipients.

53929 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 30 et 90 comprimés à croquer (arôme de citron ou d'orange).

CPS Cito Pharma Services GmbH, 8610 Uster

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Décembre 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).