Bisoprolol NOBEL contient le principe actif bisoprolol qui appartient à la classe des β₁-bloquants sélectifs. Bisoprolol NOBEL abaisse la pression artérielle élevée (hypertension), protège le cœur en cas de cardiopathie coronaire (angine de poitrine) et lors d'une sollicitation accrue de la fonction cardiaque due à des stimulations excessives (p.ex. par le système nerveux végétatif).

Bisoprolol NOBEL est utilisé pour traiter l'insuffisance cardiaque chronique et stable. L'insuffisance cardiaque chronique peut se traduire, p.ex. par une gêne respiratoire, un sentiment d'oppression et des élancements au niveau du cœur. Bisoprolol NOBEL empêche le cœur de répondre à une stimulation excessive par l'adrénaline.

Le médicament ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.

Dans de nombreux cas, vous pouvez favoriser considérablement le succès thérapeutique en suivant les recommandations de votre médecin concernant les exercices physiques et les habitudes alimentaires.

En cas de survenue de certains effets secondaires (p.ex. un fort ralentissement de la fréquence cardiaque, une pression artérielle trop basse, ou d'autres signes tels que gêne respiratoire croissante indiquant une aggravation de l'insuffisance cardiaque), il peut s'avérer nécessaire d'interrompre le traitement par Bisoprolol NOBEL.

Le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique par Bisoprolol NOBEL ne doit pas être interrompu brusquement, car cela pourrait provoquer une détérioration transitoire de l'insuffisance cardiaque. Il en est de même en cas d'angine de poitrine, car un arrêt brusque du traitement pourrait entraîner une aggravation aiguë de l'état de santé. Si le traitement doit être arrêté, il faut réduire la dose progressivement (p.ex. réduire la dose de moitié à intervalle d'une semaine, si nécessaire). Dans ce cas, veuillez suivre scrupuleusement les indications de votre médecin traitant.

Les patients diabétiques doivent contrôler régulièrement leur glycémie, en particulier au début du traitement, car Bisoprolol NOBEL peut accentuer l'effet des médicaments hypoglycémiants.

Bisoprolol NOBEL ne doit pas être utilisé en cas de certains troubles de la fonction cardiaque (p.ex. bloc AV du 2^e ou du 3^e degré sans stimulateur cardiaque, maladie du sinus, bloc sino-auriculaire), d'insuffisance aiguë du myocarde, d'aggravation soudaine d'une insuffisance cardiaque, de ralentissement marqué de la fréquence cardiaque avant le traitement (pouls à moins de 60 battements/minute), d'asthme sévère, de formes sévères de troubles circulatoires périphériques, de certaines tumeurs non traitées de la médullosurrénale (phéochromocytome), d'hyperacidité du sang (acidose métabolique), de pression artérielle trop basse et d'états de choc (associés à une pression artérielle basse et un arrêt circulatoire).

En cas d'hypersensibilité connue au bisoprolol ou à l'un des excipients de Bisoprolol NOBEL, le médicament ne doit pas être utilisé.

• Troubles de la fonction cardiaque (bloc AV 1^er degré);
• Troubles de l'irrigation sanguine au niveau du cœur (angine Prinzmetal);
• Troubles de la circulation artérielle périphérique des bras et des jambes;
• Psoriasis;
• Jeûne strict;
• En cas de maladies respiratoires graves (avec rétrécissement des voies respiratoires pouvant causer des symptômes comme une détresse respiratoire, p.ex. BPCO);
• Thérapie concomitante par désensibilisation en raison d'allergie/rhume des foins;
• Diabète avec fortes fluctuations de la glycémie. L'administration de bêtabloquants simultanément avec des médicaments hypoglycémiants (antidiabétiques) peut renforcer l'effet de ces derniers. En cas de traitement par des β₁-bloquants sélectifs (tels p.ex. le bisoprolol), ce risque est plus faible qu'avec d'autres bêtabloquants. Bisoprolol NOBEL peut masquer ou atténuer les symptômes d'une glycémie très basse (hypoglycémie) tels que l'accélération du pouls, la sudation et les palpitations.
• Contactez immédiatement votre médecin si vous présentez les symptômes d'une réaction allergique grave (angio-œdème), tels qu'un gonflement du visage, du cou, de la langue, de la bouche ou de la gorge ou des troubles respiratoires.

Les symptômes d'une hyperactivité thyroïdienne (thyréotoxicose) tels que l'accélération du pouls peuvent être masqués par Bisoprolol NOBEL.

Avant une anesthésie générale, l'anesthésiste doit être informé du traitement par Bisoprolol NOBEL.

En cas d'asthme un ajustement de la dose des bronchodilatateurs peut s'avérer nécessaire.

En présence de certaines tumeurs de la médullosurrénale (phéochromocytome), Bisoprolol NOBEL ne doit être utilisé qu'après prétraitement par des alpha-bloquants.

Selon les réactions individuelles à la baisse de la pression artérielle, le médicament peut affecter l'aptitude à la conduite ou à utiliser des machines, en particulier au début du traitement et en cas de changement de préparation ainsi qu'en association avec l'alcool. Cependant, des recherches menées dans ce contexte ont montré qu'il n'y a pas lieu de redouter d'effet direct du bêtabloquant sélectif bisoprolol sur les capacités de réaction.

Interactions avec d'autres médicaments

De nombreux autres médicaments et l'alcool peuvent, lorsqu'ils sont pris en même temps que Bisoprolol NOBEL, accentuer ou diminuer l'effet antihypertenseur ou provoquer ou potentialiser des effets indésirables.

• Un effet hypotenseur plus marqué a été observé lors de l'administration concomitante de Bisoprolol NOBEL et de certains autres antihypertenseurs, antihypertenseurs à action centrale, antagonistes du calcium, anesthésiques, somnifères et sédatifs, médicaments utilisés dans le traitement d'une dépression tels p.ex. les inhibiteurs de la monoamineoxydase, les collyres à usage local en cas de glaucome, ainsi que l'alcool.
• En cas d'utilisation simultanée de Bisoprolol NOBEL et de préparations qui renforcent l'effet sur le système parasympathique (parasympathomimétiques), de glucosides cardiotoniques ou d'antipaludéens contenant de la méfloquine, le risque d'un ralentissement du pouls peut être augmenté.
• Lors de l'administration concomitante de Bisoprolol NOBEL et de préparations contre les troubles du rythme cardiaque (antiarythmiques), l'effet dépresseur sur le cœur peut être renforcé. Ces effets sont observés en particulier avec le vérapamil et le diltiazem.
• Bisoprolol NOBEL peut renforcer l'effet hypoglycémiant des antidiabétiques oraux ou de l'insuline.
• L'effet antihypertenseur de Bisoprolol NOBEL peut être réduit par l'administration simultanée de certains antalgiques ou antirhumatismaux.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie
• vous êtes allergique
• vous prenez déjà d'autres médicaments (ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe) (même en automédication!).

Bisoprolol NOBEL ne doit pas être pris pendant la grossesse et l'allaitement sauf en cas de prescription formelle de votre médecin.

Remarques générales de dosage

Le médecin ajuste le traitement par Bisoprolol NOBEL à chaque patient individuellement.

Les comprimés pelliculés de Bisoprolol NOBEL doivent être pris une fois par jour le matin à jeun ou avec le petit-déjeuner, sans les croquer avec un peu de liquide.

En général, Bisoprolol NOBEL est utilisé comme traitement à long terme et ne doit pas être arrêté de façon abrupte, car cela peut conduire à une aggravation temporaire de l'état du patient (notamment chez des patients avec une maladie cardiaque coronarienne). La dose doit être réduite progressivement. L'administration et la sécurité d'emploi de Bisoprolol NOBEL chez les enfants et les adolescents n'ont pas été étudiées à ce jour. C'est pourquoi Bisoprolol NOBEL n'est pas recommandé pour le traitement des enfants et des adolescents. Chez les patients âgés, ainsi que chez les patients souffrant d'une insuffisance rénale ou hépatique légère à modérée, aucun ajustement de la dose n'est nécessaire.

Remarques particulières de posologie

• Posologie usuelle pour le traitement de l'hypertension, angine de poitrine et fonction cardiaque excessive:
  Le traitement commence normalement avec un comprimé pelliculé de Bisoprolol NOBEL 5 mg une fois par jour. Dans beaucoup de cas, ce dosage est également suffisant pour le traitement à long terme. Si nécessaire, votre médecin peut augmenter la dose à 10 mg (un comprimé pelliculé de Bisoprolol NOBEL 10 mg par jour).
• Posologie usuelle pour le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique:
  Le traitement commence normalement avec une dose faible qui est augmentée progressivement et par paliers lorsqu'elle est bien tolérée.
  1^re semaine: 1.25 mg (un demi-comprimé pelliculé à 2.5 mg) une fois par jour.
  2^e semaine: 2.5 mg (un comprimé pelliculé à 2.5 mg) une fois par jour.
  3^e semaine: 3.75 mg (un comprimé pelliculé et demi à 2.5 mg) une fois par jour.
  4^e à 7^e semaine: 5 mg (un comprimé pelliculé à 5 mg) une fois par jour.
  8^e à 11^e semaine: 7.5 mg (un comprimé pelliculé et demi à 5 mg) une fois par jour.
  À partir de la 12^e semaine: 10 mg (un comprimé pelliculé à 10 mg) une fois par jour comme traitement d'entretien.
  La dose maximale recommandée est de 10 mg une fois par jour.
• Démarche en cas d'oubli de comprimés pelliculés:
  Si vous avez oublié de prendre Bisoprolol NOBEL, ne prenez surtout pas la double dose à la prochaine prise. Vous poursuivez le traitement comme d'habitude et selon la prescription du médecin.
• Démarche en cas de surdosage:
  En cas de surdosage, veuillez informer votre médecin. Il décidera des mesures éventuelles à prendre en fonction de la gravité du surdosage.
  Un surdosage par Bisoprolol NOBEL se traduit principalement par une chute importante de la pression artérielle, un ralentissement de la fréquence cardiaque (bradycardie), l'apparition soudaine de difficultés respiratoires (bronchospasme), l'apparition soudaine de problèmes cardiaques (insuffisance cardiaque aiguë) et chez les diabétiques par une hypoglycémie. Votre médecin vous informera en détail du traitement ultérieur.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)

Ralentissement du pouls (chez des patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique).

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

Etats d'épuisement (fatigue), vertiges, maux de tête et transpiration. Ces manifestations surviennent chez des patients avec une hypertension artérielle ou une angine de poitrine surtout au début du traitement, sont généralement de nature légère et disparaissent au cours du traitement.

Insensibilité et sensation de froid dans les extrémités, faiblesse générale (asthénie) chez des patients avec une faiblesse cardiaque chronique, baisse de la pression artérielle plus marquée (surtout chez les patients présentant une insuffisance cardiaque chronique), troubles gastro-intestinaux tels que nausées, vomissement, diarrhée, constipation, douleurs abdominales.

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

Troubles du sommeil, humeurs dépressives, faiblesse générale (asthénie) chez des patients avec une hypertension artérielle ou une angine de poitrine, ralentissement du pouls (chez les patients présentant une hypertension ou une angine de poitrine), aggravation d'une insuffisance cardiaque (chez des patients avec une hypertension artérielle ou une angine de poitrine). Chez les patients présentant des troubles de la circulation artérielle périphérique des bras et des jambes, les troubles peuvent être aggravés. Augmentation de la résistance des voies respiratoires chez les patients asthmatiques et souffrant d'affections respiratoires chroniques, faiblesse musculaire, crampes musculaires.

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)

Augmentation de l'activité onirique (plus de rêves), hallucinations, sécheresse buccale, réduction du flux lacrymal (attention chez les porteurs de lentilles de contact), troubles auditifs, rhume allergique, modifications des paramètres hépatiques, hépatite, jaunisse, réactions d'hypersensibilité de la peau tels que prurit, rougeur, éruption cutanée et gonflement du visage ou du cou (angio-œdème), impuissance.

Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000)

Inflammation de la conjonctive de l'œil (conjonctivite), pertes de cheveux par plaques rondes, apparition ou aggravation d'un psoriasis.

Fréquence inconnue

Collapsus circulatoire.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 25 °C, dans l'emballage d'origine et hors de la portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

1 comprimé pelliculé de Bisoprolol NOBEL contient 2.5 mg, 5 mg ou 10 mg de fumarate de bisoprolol.

Excipients

Noyau des comprimés: cellulose microcristalline (E460i), hydrogénophosphate de calcium (E341ii), amidon de maïs prégélatisiné, povidone K30 (E1201), dioxyde de silicium à haute dispersion (E551), stéarate de magnésium (E470b).

Pellicule: hypromellose (E464), talc (E553b), hydroxypropylcellulose (E463) (comprimés pelliculés de 5 mg), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172iii) (comprimés pelliculés de 5 mg et de 10 mg).

67933 (Swissmedic).

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Bisoprolol NOBEL 2.5 mg: emballages blister à 30 et 100 comprimés pelliculés sécables

Bisoprolol NOBEL 2.5 mg: flacons en plastique à 200 comprimés pelliculés sécables

Bisoprolol NOBEL 5 mg: emballages blister à 30 et 100 comprimés pelliculés sécables

Bisoprolol NOBEL 5 mg: flacons en plastique à 200 comprimés pelliculés sécables

Bisoprolol NOBEL 10 mg: emballages blister à 30 et 100 comprimés pelliculés sécables

Bisoprolol NOBEL 10 mg: flacons en plastique à 200 comprimés pelliculés sécables

NOBEL Pharma Schweiz AG, Risch.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).