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17.20
450 mcg Iode
,
Povidone iodée
,
Glycérol
,
200 mg Éthanol
,
Lévomenthol
,
Eucalyptus essence
,
Potassium iodure
Information patient approuvée par Swissmedic
Mundipharma Medical Company
L’efficacité et la sécurité de BETADINA™ spray désinfectant pour bouche et gorge n’ont été que sommairement contrôlées par Swissmedic. L’autorisation de BETADINA™ spray désinfectant pour bouche et gorge repose sur celle de BETAISODONA® Rachenspray 0,45% p/v, qui contient le même principe actif, est autorisé à Chypre et dont l’information a été mise à jour en août 2014.
BETADINA spray désinfectant pour bouche et gorge est une solution buccale dont le principe actif est la povidone iodée. La povidone iodée fait partie du groupe de médicaments des agents désinfectants (antiseptiques).
Ce médicament est utilisé pour le traitement d'infections aiguës de la muqueuse de la région oropharyngée, y compris les inflammations de la muqueuse de la bouche (stomatite), les inflammations de la gencive (gingivite), les ulcères de la bouche (ulcère aphteux ou aphte), les inflammations de la gorge (pharyngite), les inflammations des amygdales (amygdalite), les infections fongiques de la région oropharyngée (candidose) et les cas de refroidissement et grippe.
Destiné à l'hygiène buccale avant, pendant et après les interventions chirurgicales dentaires et les interventions dans la région buccale.
BETADINA spray désinfectant pour bouche et gorge ne doit pas être utilisé,
En cas d'utilisation simultanée de produits contenant du mercure.
Veuillez consulter votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser BETADINA spray désinfectant pour bouche et gorge.
Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 6 ans. L'ingestion du médicament par un enfant doit être absolument évitée.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez d'autres médicaments, en avez utilisé récemment ou prévoyez d'en utiliser.
Une telle influence n'a pas été signalée.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, ou si vous pensez être enceinte ou envisagez de l'être, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament. La povidone iodée traverse la barrière placentaire et passe dans le lait maternel. La povidone iodée ne doit être administrée pendant la grossesse que si les bénéfices potentiels pour la mère dépassent les risques potentiels pour le fœtus et le nouveau-né et s'il n'existe pas d'alternative plus sûre. Pendant la grossesse et l'allaitement, BETADINA spray désinfectant pour bouche et gorge ne doit être utilisé qu'en cas d'indication stricte et son utilisation doit être limitée au strict minimum.
Les données relatives aux effets de la povidone iodée sur la fertilité humaine sont limitées. Il n'existe pas de données sur les résultats en matière de fertilité.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant précisément les instructions figurant dans cette notice d'emballage ou après avoir consulté votre médecin ou pharmacien. Si vous avez un doute, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous avez ingéré accidentellement ou intentionnellement de grandes quantités de BETADINA spray désinfectant pour bouche et gorge, contactez immédiatement votre médecin ou l'hôpital le plus proche.
Un surdosage peut provoquer les symptômes suivants: goût métallique dans la bouche, salivation accrue, brûlure ou douleur dans la gorge ou la bouche, irritation et gonflement des yeux, problèmes respiratoires dus à un œdème pulmonaire, réactions cutanées, troubles gastro-intestinaux et diarrhée, acidification du sang (acidose métabolique), augmentation de la concentration de sodium dans le sang (hypernatrémie) ainsi que fonction rénale limitée pouvant aller jusqu'à une diminution extrême de l'excrétion urinaire (anurie) et collapsus circulatoire.
La toxicité systémique peut se manifester par une réduction de la fonction rénale (pouvant aller jusqu'à une diminution extrême de l'excrétion urinaire, c'est-à-dire l'anurie), des palpitations cardiaques (tachycardie), une baisse de la pression artérielle (hypotension), une défaillance circulatoire, un œdème des cordes vocales pouvant entraîner un manque d'oxygène dans le sang (asphyxie), un œdème pulmonaire, des convulsions, de la fièvre et une acidose métabolique du sang (acidose métabolique). Une hyperthyroïdie ou une hypothyroïdie peuvent également se développer.
Un traitement symptomatique et de soutien doit être mis en place, en accordant une attention particulière à l'équilibre électrolytique et aux fonctions rénale et thyroïdienne. En cas de baisse importante de la pression artérielle (hypotension sévère), il convient d'administrer des liquides par voie veineuse et, si nécessaire, des vasopresseurs. En cas de brûlure des voies respiratoires supérieures avec un gonflement ou un œdème important, une intubation par voie endotrachéale peut s'avérer nécessaire. Les vomissements ne doivent pas être provoqués. Le patient doit être placé de manière à ce que les voies respiratoires restent libres et que l'aspiration soit évitée (en cas de vomissements). Si le patient ne vomit pas et que l'alimentation orale est possible, les aliments contenant de l'amidon (p.ex. pomme de terre, farine, amidon, pain) peuvent contribuer à transformer l'iode en iodure moins toxique. En l'absence de signes de perforation intestinale, un lavage de l'estomac avec une solution d'amidon peut être effectué à l'aide d'une sonde gastrique (le liquide gastrique devient bleu-violet foncé; la couleur peut être utilisée comme indication du moment où le lavage peut être arrêté). L'hémodialyse permet de clarifier efficacement les taux d'iode sérique toxiques. Elle doit être utilisée dans les cas graves d'intoxication à l'iode, en particulier en présence d'une insuffisance rénale. L'hémodiafiltration veineuse continue est moins efficace que l'hémodialyse.
En cas de dysfonctionnement de la thyroïde, le traitement par la povidone iodée doit être interrompu.
Si vous avez oublié d'utiliser le médicament, procédez à l'utilisation dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est déjà temps de procéder à l'utilisation suivante. Continuez ensuite de procéder comme prévu.
La durée du traitement est établie par votre médecin et dépend de l'indication. N'hésitez pas à vous adresser à votre médecin ou pharmacien si vous avez d'autres questions concernant l'utilisation de ce médicament.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Comme tous les médicaments, celui-ci peut également provoquer des effets secondaires, lesquels ne surviennent toutefois pas chez tous les patients.
Aucun effet indiqué
Hypersensibilité, réactions anaphylactiques, dermatite de contact (avec symptômes tels que rougeurs cutanées (érythème), formation de vésicules et démangeaisons)
Hyperthyroïdie (parfois avec des symptômes tels que tachycardie ou agitation), œdème de Quincke
Hypothyroïdie, déséquilibre électrolytique, hyperacidité du sang (acidose métabolique), insuffisance rénale aiguë, anomalies de l'osmolarité du sang, brûlure chimique de la peau
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
Après ouverture, ce médicament est à utiliser dans les 3 mois.
Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
Tenir hors de portée des enfants.
Ne jetez pas ce médicament à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment procéder pour l'élimination du médicament si vous ne l'utilisez plus. Ce faisant, vous contribuez à la protection de l'environnement.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
BETADINA spray désinfectant pour bouche et gorge est une solution buccale.
1 ml de spray contre le mal de gorge contient 0,45 mg d'iode sous forme de povidone iodée.
Glycérine, alcool, menthol, huile d'eucalyptus, iodure de potassium, eau purifiée.
67516 (Swissmedic)
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
1 x 25 ml et 1 x 50 ml
Mundipharma Medical Company, Hamilton/Bermuda, Succursale Bâle
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2022 par l'autorité de référence étrangère. Sans ajout d'informations pertinentes pour la sécurité par Swissmedic: mars 2020