Médicaments et traitements
Nutrition et santé
Bébé et parents
Beauté et soins du corps
Ménage et nettoyage
Articles sanitaires et soins infirmiers
Promotions
9.60
50 mg Dexpanthénol
,
Pantolactonum
,
Graisse de laine
,
Vaseline blanche
,
Paraffine liquide
Information patient approuvée par Swissmedic
Bayer (Schweiz) AG
Bepanthen MED Onguent nasal contient du dexpanthénol, un principe actif qui pénètre dans la muqueuse et qui favorise la formation et la régénération de la muqueuse nasale de l'intérieur.
Bepanthen MED Onguent nasal calme les irritations et inflammations, hydrate la muqueuse nasale desséchée, détache les croûtes et soulage le pourtour rougi et enflammé des narines.
Bepanthen MED Onguent nasal est utilisé:
en cas d'irritation de la muqueuse nasale due à un mouchage fréquent (lors d'un rhume ou d'écoulement nasal permanent, par exemple) ou à l'environnement professionnel; sur recommandation du pharmacien ou du droguiste ou sur prescription médicale en cas d'inflammation des narines devenues rouges et douloureuses du fait d'un écoulement nasal permanent ainsi que pour favoriser le processus de guérison après une opération du nez; en cas de sécheresse de la muqueuse nasale avec formation de croûtes. De telles croûtes peuvent survenir quand vous avez soigné un rhume pendant longtemps avec des produits décongestionnant la muqueuse, quand vous travaillez ou habitez dans des locaux chauffés, mais insuffisamment humidifiés, quand vous séjournez dans des régions où l'humidité de l'air est réduite, telles que haute montagne, steppe ou désert; en cas de tendance aux saignements de nez par suite d'un dessèchement de la muqueuse nasale.
Si vous êtes allergique à l'un ou plusieurs des composants de Bepanthen MED Onguent nasal, vous ne devez pas utiliser ce produit (voir «Que contient Bepanthen MED Onguent nasal?»).
La graisse de laine contenue dans Bepanthen MED Onguent nasal peut provoquer des irritations cutanées locales (p.ex. une dermatite de contact).
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!)
Bepanthen MED Onguent nasal peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Introduisez l'embout effilé du tube dans la narine et déposez une petite quantité de Bepanthen MED Onguent nasal. Répartissez l'onguent sur la muqueuse nasale en exerçant une pression sur les ailes du nez et en massant légèrement. Répétez cette opération jusqu'à trois fois par jour.
Si les narines sont enflammées, appliquez Bepanthen MED Onguent nasal avec le doigt.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrite par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de Bepanthen MED Onguent nasal:
Dans de rares cas, des réactions allergiques ont été observées au niveau de la peau.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Ce médicament doit être utilisé dans les 7 jours au plus tard après la première ouverture du tube.
Conservez le tube bien fermé, à température ambiante (15-25°C) et hors de portée des enfants
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 g d'onguent nasal contient 50 mg de dexpanthénol.
Graisse de laine (E 913), vaseline blanche, paraffine liquide, DL-pantolactone, eau purifiée.
45535 (Swissmedic).
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballage contenant 2 tubes de 5 g.
Bayer (Schweiz) AG, 8045 Zurich.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).