Bactroban Nasal est utilisé en vue d'une élimination des bactéries pathogènes (staphylocoques) présentes dans le nez.

Le médicament est réservé à l'application nasale.

Sur prescription du médecin.

Vous ne devez pas utiliser Bactroban Nasal si vous présentez une hypersensibilité à l'un de ses composants.

Bactroban Nasal ne doit pas être appliqué au niveau de l'œil.

Veillez à éviter tout contact avec les muqueuses de l'œil. Si cela se produit néanmoins, rincer soigneusement les yeux avec de l'eau jusqu'à ce que les résidus de pommade soient éliminés.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie,
• vous êtes allergique ou
• vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!)

Si vous êtes enceinte, si vous souhaitez avoir un enfant ou si vous allaitez, il convient, par mesure de précaution, de renoncer dans la mesure du possible à l'emploi de médicaments, et de n'utiliser Bactroban Nasal que sur prescription médicale expresse.

Bactroban Nasal ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

La posologie est la même chez les adultes, les enfants à partir de 3 mois, les patients âgés et les patients présentant des troubles de la fonction hépatique ou rénale.

Veuillez mettre deux fois par jour une petite quantité de pommade nasale Bactroban (environ 30 mg par application et par narine = à peu près la taille d'une tête d'allumette) sur un coton-tige à usage unique (un par narine) et étalez-la à l'intérieur de chaque narine.

Pincez ensuite le nez et massez-le légèrement entre le pouce et l'index pour permettre à la pommade de se répartir sur la totalité de la face interne des narines.

Après l'application, le coton-tige à usage unique doit être jeté immédiatement pour éviter une dissémination des germes et une réapparition de l'infection.

Il appartient à votre médecin de décider de la durée du traitement. Elle est en général de 5 jours au moins, mais ne devrait pas dépasser 10 jours.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de Bactroban Nasal:

Occasionnels: démangeaisons, sensation de brûlure, sensation de piqûre, picotements à l'extérieur ou l'intérieur du nez, ou rhume.

Très rares: graves réactions allergiques.

Les signes peuvent en être:

• Eruption cutanée avec taches en relief et démangeaisons.
• Gonflement, parfois localisé sur le visage ou dans la cavité buccale, entraînant une détresse respiratoire.
• Collapsus ou perte de conscience.

Contactez immédiatement un médecin si vous présentez les symptômes mentionnés. Arrêtez d'utiliser Bactroban Nasal.

Très rares: inflammation du côlon (gros intestin) accompagnée d'une diarrhée le plus souvent sanglante et glaireuse, de douleurs abdominales et d'une fièvre (colite pseudomembraneuse).

Contactez votre médecin aussi rapidement que possible si vous présentez de tels symptômes.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25°C). Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Après la fin du traitement, veuillez rapporter un éventuel reste de pommade à votre médecin ou votre pharmacien en vue de son élimination correcte.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

1 g de Bactroban Nasal contient 20 mg de mupirocine sous forme de mupirocine calcique.

Excipients

Vaseline blanche, mono/di/triadipate/alkanoate (C8,C10)/isostéarate de glycérol.

52361 (Swissmedic)

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.

Tubes de 3 g

GlaxoSmithKline AG, 3053 Münchenbuchsee

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).