Axotide a des propriétés anti-inflammatoires locales. Grâce à l'inhalation, le principe actif exerce ses effets à l'intérieur même des poumons.

Axotide est utilisé pour le traitement de l'asthme, même au long cours. Axotide n'est pas indiqué dans le traitement de la crise d'asthme aiguë.

Il ne peut être utilisé que sur prescription médicale.

Axotide Diskus ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'égard de l'un de ses composants (propionate de fluticasone, lactose, protéines lactiques).

Si au bout d'une semaine de traitement, vous ne constatez pas d'amélioration de votre état, vous devriez en informer votre médecin pour qu'il puisse prendre, le cas échéant, les mesures complémentaires nécessaires.

Si vous avez besoin d'inhalations supplémentaires d'un β₂ stimulant à effet rapide (le Ventolin par exemple) prescrit en complément par votre médecin, vous devriez en avertir immédiatement votre médecin.

Lors d'un emploi excessif ou prolongé chez l'enfant, le risque d'un ralentissement de la croissance ne peut être écarté. Le médecin suivra donc attentivement le développement de la croissance chez les enfants traités par Axotide sur une période prolongée.

Si vous prenez simultanément d'autres médicaments, cela peut augmenter la fréquence des effets indésirables. Vous devez éviter de prendre simultanément les médicaments suivants: médicaments qui affaiblissent le système immunitaire, médicaments pour traiter une infection par le VIH (p.ex. ritonavir, cobicistat) ou médicaments pour traiter des mycoses. Demandez l'avis de votre médecin avant de prendre de tels médicaments.

Informez immédiatement votre médecin si vous présentez une vision floue ou d'autres troubles oculaires pendant le traitement par Axotide Diskus.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie (en particulier de la tuberculose),
• vous êtes allergique ou
• vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Si vous êtes enceinte, ou souhaitez le devenir, ou si vous allaitez votre enfant, vous ne devriez utiliser Axotide Diskus qu'après en avoir parlé à votre médecin.

Axotide doit être utilisé de façon régulière, car l'effet augmente progressivement. Il ne se prête pas à une thérapie brève.

Il est recommandé de procéder aux inhalations immédiatement avant les repas.

Votre médecin vous prescrira la posologie adaptée à la gravité de votre maladie.

Directives posologiques:

Adultes et adolescents de plus de 16 ans:

Votre médecin pourra vous prescrire une dose initiale plus importante, soit 0,1 mg à 1,0 mg 2 fois par jour.

Dose d'entretien:

0,10 mg à 0,25 mg 2 fois par jour

pour une forme sévère d'asthme: 0,25 mg à 0,50 mg 2 fois par jour

Enfants de plus de 4 ans:

0,10 mg 2 fois par jour

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit et n'arrêtez pas le traitement de votre propre initiative. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Veuillez lire attentivement le mode d'emploi avant le premier usage, un emploi correct étant très important.

Avant la première utilisation, sortez le Diskus de son emballage et retirez la feuille protectrice. Le Diskus se trouve alors en position «fermée».

Un Diskus neuf contient 60 doses de votre médicament.

Les doses unitaires sous forme de poudre sont mesurées avec précision et emballées hygiéniquement.

Vous pouvez lire le nombre de doses restantes sur l'indicateur de doses.

Les chiffres de 5 à 0 sont marqués en rouge, afin d'attirer votre attention sur le fait qu'il ne vous reste que peu de doses.

Comment fonctionne votre Diskus:

En poussant la manette de votre appareil, vous libérez un orifice dans l'embout buccal, au travers duquel vous pouvez alors inhaler la dose de poudre.

1. Ouvrir (fig. 1)

Pour ouvrir le Diskus, tenez le boîtier externe d'une main (avec l'indicateur de doses en haut) et placez le pouce de l'autre main sur l'appuie-pouce. Faites glisser votre pouce le plus loin possible (jusqu'au déclic).

2. «Charger» (fig. 2)

Tenez le Diskus l'embout buccal dirigé vers vous. Déplacez la manette loin de vous en la poussant à fond jusqu'au déclic. Votre Diskus est alors prêt pour l'inhalation.

3. Inhaler (fig. 3)

Avant de commencer l'inhalation, veuillez lire attentivement ces instructions.

• Tenez le Diskus éloigné de votre bouche. Expirez le plus profondément possible.

Important: n'expirez jamais dans votre Diskus.

• Appliquez l'embout buccal entre vos lèvres. Inspirez régulièrement et profondément à travers le Diskus, et non par le nez.
• Retirez le Diskus de votre bouche.
• Retenez votre respiration pendant 10 secondes environ, ou aussi longtemps que vous le pouvez.
• Expirez lentement.

Il est possible que vous ne sentiez ni la présence ni le goût de la poudre sur votre langue bien que vous ayez utilisé correctement le Diskus.

4. Fermer (fig. 4)

Pour refermer votre Diskus, placez votre pouce sur l'appuie-pouce et déplacez-le vers vous, en poussant à fond.

Lorsque vous refermez l'appareil, il se produit un déclic. La manette retourne automatiquement dans sa position initiale.

Votre Diskus est alors prêt pour une nouvelle inhalation.

Important: refermez le Diskus si vous ne l'employez pas.

N'actionnez pas inutilement la manette de l'appareil, car chaque mouvement de «charge» libère une dose.

Si votre médecin vous a prescrit une 2^e inhalation, vous devez refermer le Diskus et répéter les étapes 1 à 4.

L'utilisation d'Axotide Diskus peut provoquer les effets secondaires suivants:

Durant le traitement un enrouement et une infection mycosique dans la bouche et la gorge peuvent survenir occasionnellement et rarement aussi dans l'œsophage. Ces effets indésirables peuvent être évités dans une large mesure en procédant à l'inhalation juste avant le repas ou, si ce n'est pas possible, en se rinçant la bouche à l'eau après l'emploi.

Des réactions d'hypersensibilité au niveau de la peau (rougeur, gonflement, démangeaisons) ont également été rapportées. Lorsqu'apparaissent un gonflement au niveau des paupières, du visage ou des lèvres, une sensation de gorge serrée ou des éruptions cutanées, il faut le signaler immédiatement à votre médecin.

Très rarement, chez certains patients, surtout ceux qui prennent de fortes doses sur une longue période de temps, les effets secondaires suivants peuvent apparaître: visage en forme de lune (syndrome de Cushing), diminution de la densité osseuse, troubles oculaires (douleurs, vision floue) et ralentissement de la croissance chez les enfants. Certains patients peuvent être plus sensibles à des contusions. Une élévation du taux de sucre dans le sang peut également survenir.

Suite à l'application d'Axotide Diskus peuvent apparaître très rarement une anxiété, des troubles du sommeil ou une irritabilité accrue (surtout chez les enfants).

Informez votre médecin immédiatement, si vous constatez une difficulté soudaine à respirer peu après l'emploi d'Axotide Diskus.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver Axotide Diskus au-dessus de 30°C et tenir à l'abri de l'humidité et hors de portée des enfants. N'enlever la feuille protectrice qu'immédiatement avant la première utilisation.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

Proprionate de fluticasone (100 μg, 250 μg ou 500 μg par dose)

Excipients

Lactose monohydraté (contient des protéines lactiques).

53'390 (Swissmedic)

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Axotide Diskus 100, inhalateur pulvérulent multidoseur à 60 doses unitaires

Axotide Diskus 250, inhalateur pulvérulent multidoseur à 60 doses unitaires

Axotide Diskus 500, inhalateur pulvérulent multidoseur à 60 doses unitaires

GlaxoSmithKline AG, 3053 Münchenbuchsee

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).