Atrovent contient un principe actif (bromure d'ipratropium) qui dilate les voies respiratoires rétrécies par le spasme en cas d'inflammation chronique des bronches (BPCO) ou d'asthme. Atrovent supprime la gêne respiratoire liée à ce genre d'affections. L'effet atteint son intensité maximale au bout de 60 à 120 minutes et dure environ 4 à 6 heures. Atrovent est associé à d'autres médicaments antiasthmatiques, dans les cas de bronchite sévère ou d'asthme.

Atrovent est utilisé selon prescription du médecin.

Fumer favorise la survenue d'inflammations chroniques des bronches et de troubles respiratoires. Si vous fumez, vous pouvez favoriser l'effet thérapeutique d'Atrovent en renonçant au tabac.

En cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des composants.

Si directement après l'inhalation, vous remarquez une sensation d'oppression dans la poitrine, une toux, une respiration haletante ou une gêne respiratoire, vous devez immédiatement consulter le médecin ou vous rendre à l'hôpital le plus proche. Ces troubles peuvent indiquer une contraction des muscles des bronches, appelée bronchospasme.

Remarque importante si vous souffrez d'une gêne respiratoire subite ou s'aggravant rapidement.

Si même le nombre maximal d'inhalations prescrit par le médecin ne suffit plus à vous soulager, n'hésitez pas à vous rendre immédiatement chez votre médecin ou à l'hôpital le plus proche.

Utilisé seul, Atrovent ne permet pas de juguler les crises d'asthme. Dans ce cas, il faut l'associer à d'autres médicaments. Atrovent combiné avec d'autres médicaments contre l'asthme, en particulier des bêta-adrénergiques ou des xanthines, conduit à une meilleure dilatation des bronches. C'est votre médecin qui décidera d'une telle association.

Si vous souffrez d'un glaucome, d'une hyperplasie de la prostate ou de rétention urinaire, vous devez informer votre médecin de ces maladies.

Il est recommandé de veiller à ce que le masque d'inhalation soit hermétiquement ajusté afin d'éviter que le produit ne pénètre dans les yeux. Le cas échéant, cela pourrait provoquer des troubles visuels passagers. Les patients souffrant d'un glaucome doivent être particulièrement prudents à cet égard, du fait que la pression intraoculaire pourrait augmenter lors d'une utilisation incorrecte, provoquant éventuellement une crise de glaucome (vision trouble, douleurs oculaires aiguës, yeux rouges). En cas de troubles oculaires aigus, en particulier de douleurs oculaires, contactez immédiatement votre médecin.

Des troubles intestinaux peuvent éventuellement survenir chez les patients souffrant de mucoviscidose.

Il n'existe à ce jour aucune donnée indiquant qu'Atrovent puisse affecter l'aptitude à la conduite ou à l'utilisation de machines. Cependant, puisque l'utilisation d'Atrovent peut provoquer des vertiges, des troubles de l'accommodation oculaire, une dilatation des pupilles ou une vision trouble, vous devez attendre la disparition des troubles visuels et/ou des vertiges avant de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie,
• vous êtes allergique
• vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication)!

C'est au médecin traitant de décider si vous pouvez utiliser Atrovent pendant la grossesse ou en période d'allaitement. Si vous planifiez une grossesse, parlez-en à votre médecin, car une prudence particulière est de rigueur au cours des trois premiers mois de la grossesse.

La pratique régulière des inhalations améliore la plupart du temps l'efficacité du traitement. Le médecin fixera la dose et la fréquence des inhalations en fonction de la gravité de votre état. La première inhalation de la journée devrait, de préférence, avoir lieu au lever, la dernière au coucher. Si votre médecin vous prescrit, en même temps, d'autres médicaments facilitant la respiration, à inhaler ou à prendre sous forme de comprimés ou de sirop, il est important que vous vous teniez strictement à ses indications ainsi qu'aux instructions et recommandations contenues dans les informations destinées aux patients de ces médicaments. Les enfants de moins de 6 ans doivent faire l'objet d'une surveillance médicale particulière.

Sauf prescription contraire du médecin, les adultes et les enfants de plus de 6 ans inhalent le contenu d'une dose unitaire 3 à 4 fois par jour.

Mode d'emploi

Les doses unitaires sont uniquement destinées à l'inhalation à l'aide d'appareils appropriés et leur contenu ne doit pas être ingéré.

1. Préparer le nébuliseur pour l'inhalation d'après les instructions du fabricant ou du médecin traitant.
2. Détacher une dose unitaire de la bande (voir fig. 1).
     Fig. 1
3. Détacher la partie supérieure en tournant pour ouvrir la dose (voir fig. 2).
     Fig. 2

   4. Transférer le contenu de la dose dans le récipient du nébuliseur (voir fig. 3).
  Fig. 3
5. Diluer avec une solution saline jusqu'à obtenir un volume final de 2 à 4 ml.

6. Replacer le récipient du nébuliseur et inhaler d'après les instructions.

7. Après l'inhalation, vider le cas échéant le récipient du nébuliseur et nettoyer celui-ci comme prescrit.

Remarques complémentaires

Ne mélangez entre elles que les solutions pour inhalation que le médecin vous a indiquées.

Seuls votre médecin et votre pharmacien savent quels médicaments peuvent être mélangés dans le récipient du nébuliseur.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

L'utilisation d'Atrovent peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

Maux de tête, irritation de la gorge, toux, sécheresse de la bouche, troubles gastro-intestinaux (notamment constipation, diarrhées et vomissements), nausées et vertiges.

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

Réactions d'hypersensibilité (allergies) avec rougeurs et tuméfactions de la peau et des muqueuses, démangeaisons, gêne respiratoire inopinée, tuméfactions de la langue, des lèvres et du visage. Dans de tels cas, vous devez immédiatement arrêter le traitement et contacter votre médecin. De plus, une vision trouble, une dilatation des pupilles, des douleurs oculaires, une vision périphérique et de halos colorés, des yeux rouges, des palpitations cardiaques, des troubles du rythme cardiaque, une sécheresse de la gorge, des irritations de la muqueuse buccale, un rétrécissement des voies respiratoires et une rétention urinaire peuvent survenir occasionnellement.

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)

Troubles de l'accommodation oculaire, accélération du pouls et urticaire.

Atrovent ne doit pas pénétrer dans les yeux (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation d'Atrovent?»).

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Délai d'utilisation après ouverture

Les doses unitaires ne contenant pas de conservateurs, il est important d'inhaler le contenu de celles-ci aussi vite que possible après leur ouverture et, de manière à prévenir des contaminations microbiennes, d'utiliser une nouvelle dose pour chaque inhalation.

Les doses unitaires ouvertes qui n'ont pas été inhalées ou les doses endommagées ne doivent plus être utilisées.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25°C) et à protéger de la lumière.

Conserver hors de portée des enfants.

Principes actifs

1 dose unitaire prête à l'emploi de solution pour inhalation 250 mcg (2 ml) contient 261 microgrammes de bromure d'ipratropium correspondant à 250 microgrammes de bromure d'ipratropium anhydre.

Excipients

Chlorure de sodium, acide chlorhydrique 1N, eau purifiée.

52584 (Swissmedic)

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

60 doses unitaires prêtes à l'emploi 250 mcg/2 ml.

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH, Bâle

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).