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CHF 18.70
500 mg Paracétamol
,
150 mg Ibuprofène
,
Maïs amidon
,
Cellulose microcristalline
,
Maïs amidon prégélatinisé
,
Croscarmellose sodique
,
Magnésium stéarate
,
Talc
,
Hypromellose
,
Lactose monohydraté
,
Titane dioxyde (E171)
,
Macrogol 4000
,
Citrate de sodium dihydrate
,
Talc
,
Sodium
Information patient approuvée par Swissmedic
VERFORA SA
Algifor Dolo Duo contient du paracétamol et de l'ibuprofène. Le paracétamol empêche les messages de la douleur de parvenir au cerveau. L'ibuprofène appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (ou AINS). Il soulage la douleur et réduit l'inflammation (gonflement, rougeur ou endolorissement).
Algifor Dolo Duo est utilisé pour le traitement symptomatique à court terme de la douleur légère à modérée.
Si vous avez des questions sur ce médicament, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. Adressez-vous à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez même moins bien après 3 jours.
Le traitement par Algifor Dolo Duo peut entraîner des ulcères des muqueuses, de rares saignements ou exceptionnellement des perforations du tractus gastro-intestinal supérieur (perforations de l'estomac ou de l'intestin). Ces complications peuvent survenir à tout moment au cours du traitement, sans symptômes annonciateurs. Afin de réduire ce risque, il convient d'utiliser la dose efficace la plus faible, pendant une durée de traitement aussi courte que possible. Prévenez votre médecin si vous souffrez de maux d'estomac dont vous soupçonnez qu'ils pourraient être liés à la prise de ce médicament.
Certains analgésiques à effet analogue, appelés inhibiteurs de la COX-2, peuvent être associés à une légère augmentation du risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral (AVC), en particulier lors de l'utilisation de fortes doses et/ou lors d'un traitement sur une longue période. On ne sait pas si une telle augmentation de ce risque s'applique également à Algifor Dolo Duo. Ne dépassez pas la dose et la durée de traitement recommandées.
Réactions cutanées: Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec le traitement par des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Le risque maximal de réactions de ce type semble être présent au début du traitement.
En cas d'apparition d'une éruption cutanée, y compris de fièvre, de lésions des muqueuses, de vésicules ou de tout autre signe d'allergie, vous devez arrêter le traitement par Algifor Dolo Duo et consulter immédiatement votre médecin, car il peut s'agir des premiers symptômes d'une réaction cutanée très grave( voir rubrique «Quels effets secondaires Algifor Dolo Duo peut-il provoquer?»).
Les patients âgés peuvent réagir de façon plus sensible au médicament que les jeunes adultes. Il est particulièrement important que les patients âgés informent immédiatement leur médecin de la survenue de tout effet secondaire éventuel.
Lors des situations suivantes, vous ne devez prendre Algifor Dolo Duo que sur prescription médicale et sous surveillance du médecin:
Algifor Dolo Duo contient du lactose (sous forme monohydratée).
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Algifor Dolo Duo.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Ne consommez pas de boissons alcoolisées pendant que vous prenez ce médicament. L'association d'alcool et d'Algifor Dolo Duo peut endommager le foie.
Ce médicament appartient à un groupe de médicaments (AINS) pouvant compromettre la fertilité chez les femmes. Cet effet disparaît à l'arrêt de la prise du médicament.
Algifor Dolo Duo peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
L'utilisation prolongée d'analgésiques peut causer des maux de tête qui ne doivent pas être traités en augmentant la dose du médicament.
La prise de ce médicament peut interférer avec les résultats du dosage de l'acide 5-hydroxyindolacétique (5HIAA) dans les urines et entraîner des résultats faux positifs. Pour éviter de fausser les résultats, vous ne devez pas prendre ce médicament ou d'autres médicaments contenant du paracétamol pendant les heures qui précèdent et durant le prélèvement de l'échantillon d'urine.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans.
Algifor Dolo Duo peut influencer le mode d'action d'autres médicaments ou être influencé par ces derniers, p. ex.:
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
Vous ne devez pas prendre Algifor Dolo Duo sauf si ce médicament est absolument nécessaire et qu'il vous a été prescrit par votre médecin. En cas de prise pendant les six premiers mois de la grossesse, la dose doit être aussi faible que possible et la durée du traitement aussi courte que possible. La prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir de la 20e semaine de grossesse peut nuire à votre enfant à naître. Si vous devez prendre un AINS pendant plus de deux jours, votre médecin pourra être amené à surveiller la quantité de liquide amniotique dans l'utérus et le cœur de l'enfant à naître.
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste avant de prendre ce médicament.
Ne prenez pas Algifor Dolo Duo au cours des trois derniers mois de la grossesse. Au cours des 6 premiers mois de la grossesse, ce médicament doit être pris avec une prudence particulière. Vous devez utiliser la dose la plus faible nécessaire au soulagement de votre douleur, pour une durée aussi courte que possible. Contactez votre médecin ou votre sage-femme si la douleur n'est pas réduite ou si vous devez prendre ce médicament plus souvent.
La prise de ce médicament peut compromettre la fertilité féminine et est déconseillée chez les femmes essayant de concevoir un enfant.
Algifor Dolo Duo ne doit pas être pris pendant l'allaitement, sauf autorisation expresse de votre médecin.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien en cas de doute. Ne prenez pas ce médicament pendant plus de 3 jours sans consulter votre médecin ou votre pharmacien.
La posologie habituelle est d'un comprimé (500 mg de paracétamol et 150 mg d'ibuprofène) à deux comprimés (1000 mg de paracétamol et 300 mg d'ibuprofène) toutes les six heures, en fonction des besoins, sans dépasser six comprimés par période de 24 heures.
Prenez les comprimés filmés d'Algifor Dolo Duo avec un grand verre d'eau. Le sillon de sécabilité sert uniquement à briser aisément les comprimés pour en faciliter l'ingestion et non à les diviser en doses égales.
Prenez la dose minimale efficace nécessaire au soulagement des symptômes, pour la durée la plus courte que possible. Consultez votre médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent, ou si une utilisation du médicament de plus de 3 jours est requise.
Algifor Dolo Duo ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans.
Si vous avez pris trop d'Algifor Dolo Duo, informez immédiatement un médecin, même si vous vous sentez bien. Une dose excessive de paracétamol peut provoquer une atteinte grave au foie différée. Faites-le même si vous ne présentez pas de signes d'inconfort ou d'empoisonnement. Vous pourriez avoir besoin d'une assistance médicale d'urgence.
Si vous avez pris plus d'Algifor Dolo Duo que vous n'auriez dû ou si des enfants ont pris ce médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre.
Les éventuels symptômes peuvent inclure nausées, maux de ventre, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements d'oreilles, confusion et mouvements instables des yeux. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés: étourdissements, douleur dans la poitrine, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et vertiges, sang dans les urines, sensation de froid et problèmes respiratoires.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets secondaires, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tous les patients.
Si l'un de ces effets secondaires graves survient, arrêtez de prendre Algifor Dolo Duo, avertissez immédiatement votre médecin ou rendez-vous au service des urgences de l'hôpital le plus proche.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention« EXP« sur le récipient.
Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
Conserver le récipient dans son emballage blister d'origine pour le protéger de la lumière.
Conserver hors de la portée des enfants. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Les principes actifs sont le paracétamol et l'ibuprofène.
1 comprimé contient 500 mg de paracétamol et 150 mg d'ibuprofène.
Amidon de maïs, amidon prégélatinisé (maïs), cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, talc, hypromellose (E464), lactose monohydraté, dioxyde de titane (E171), macrogol 4000 et citrate de sodium (E331).
67737 (Swissmedic)
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale. Emballages de 20 comprimés filmés (D)
Verfora SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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