Le gel Aknilox contient l'antibiotique érythromycine comme principe actif. Celui-ci inhibe la croissance de certaines bactéries présentes sur la peau, mais jouant un rôle majeur dans la formation de l'acné (comédons). L'utilisation du gel Aknilox diminue l'influence de ces bactéries et favorise la guérison de l'acné. Le gel Aknilox est utilisé sur prescription du médecin en cas d'acné.

L'acné n'est pas une maladie contagieuse ni la conséquence d'un manque d'hygiène. Cependant, vous pouvez diminuer l'évolution de la maladie par des soins de la peau appropriés ainsi que par d'autres mesures, notamment diététiques. Votre médecin ou pharmacien vous conseilleront quant aux mesures appropriées à votre cas.

En cas d'hypersensibilité à l'érythromycine, vous ne devez pas utiliser le gel Aknilox. De même, le gel Aknilox ne vous convient pas en cas de forte irritabilité de votre peau à l'alcool.

La prudence est conseillée si vous prenez des antibiotiques durant le traitement, les effets de ces médicaments et ceux du gel peuvent se contrarier les uns aux autres.
Aknilox 2% contient 970 mg d'alcool (éthanol) pour 1 g de gel, correspondant à 97% v/v.

Aknilox 4% contient 950 mg d'alcool (éthanol) pour 1 g de gel, correspondant à 95% v/v.

Peut provoquer une sensation de brûlure en cas de peau abîmée.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

•vous souffrez d'une autre maladie

•vous êtes allergique

•vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Par précaution, le gel Aknilox ne doit pas être utilisé durant les trois premiers mois de la grossesse. Durant les mois suivants ainsi que la période d'allaitement, le médecin ne prescrira le médicament qu'aux cas spécifiques.

Adultes et adolescents dès 12 ans

Sauf prescription contraire du médecin, le gel Aknilox est appliqué sur toutes les zones de la peau moyennement atteintes le matin et le soir après avoir lavé et essuyé les régions concernées. Le gel Aknilox peut être employé jusqu'à trois mois au maximum.

L'utilisation et la sécurité pour les enfants âgés de moins de 12 ans ne sont pas établies.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)

Rougeurs, desquamation, démangeaisons, dessèchement de la peau, suivi d'un engraissement excessif ainsi que douleurs. Ces effets sont pour la majeur partie dus à l'alcool contenu dans le gel. Au cas où ils apparaîtraient, le gel doit être, si possible, appliqué moins fréquemment.
Très rare (concerne moins d'une personne sur 10 000)

Réactions d'hypersensibilité.
Si tel est le cas, le médicament ne doit plus être utilisé.

Si vous présentez des altérations cutanées (telles qu'une éruption cutanée, la formation de cloques ou un décollement de la peau), il pourrait s'agir de signes d'une réaction d'hypersensibilité. Dans ce cas, veuillez contacter immédiatement votre médecin.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver hors de portée des enfants, à température ambiante (15-25°C) et dans l'emballage d'origine.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principe actif

1 g d'Aknilox 2% Gel contient: 20 mg d'érythromycine

1 g d'Aknilox 4% Gel contient: 40 mg d'érythromycine

Excipients

Hydroxypropylcellulose (E 463), éthanol anhydre

51303 (Swissmedic)

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Gel 2%: tubes de 30 g

Gel 4%: tubes de 30 g

Drossapharm SA, 4002 Bâle

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).