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10 mg Acitrétine
,
Maltodextrine
,
Sodium ascorbate (E301)
,
Cellulose microcristalline
,
Gélatine
,
Laurilsulfate de sodium
,
Titane dioxyde (E171)
,
Fer III oxyde (E172)
,
Eau purifiée
,
Gomme laque
,
Fer III oxyde (E172)
,
Propylèneglycol
,
Sodium
Information patient approuvée par Swissmedic
Dermapharm AG
Acicutan peut causer des malformations très sévères chez l’enfant à naître. |
Acicutan renferme le principe actif acitrétine. L'acitrétine est un dérivé de la vitamine A et appartient au groupe des rétinoïdes.
Acicutan peut corriger certains troubles du renouvellement des cellules de la peau tels qu'ils se rencontrent en cas de psoriasis ou d'autres troubles graves de la formation de la peau.
Votre médecin vous prescrira Acicutan si vous souffrez d'un psoriasis grave et étendu ou d'autres troubles graves de la formation de la peau, n'ayant pas répondu de manière satisfaisante à d'autres traitements. L'efficacité d'Acicutan dépend de la nature du trouble de la formation de la peau que vous présentez.
Acicutan ne doit être pris que sur prescription du médecin. L'administration de Acicutan et la surveillance du traitement sont du ressort d'un médecin expérimenté dans l'utilisation de rétinoïdes systémiques et connaissant les risques associés à un tel traitement.. De même, les mesures de précaution particulières qui s'appliquent à l'utilisation d'Acicutan nécessitent une surveillance médicale constante.
En outre, vous ne devez pas prendre Acicutan
Certains médicaments ne doivent pas être pris/utilisés pendant le traitement par Acicutan:
Acicutan est prescrit individuellement au patient ou à la patiente.
Le médicament vous est prescrit à vous personnellement. Vous ne devez en aucun cas donner le produit à une autre personne ni communiquer à cette dernière les directives qui s'appliquent à votre cas.
Acicutan cause souvent une augmentation des lipides sanguins, comme p.ex. le cholestérol ou les trigliycérides, qui a été mise en relation avec une inflammation du pancréas (pancréatite). Des examens réguliers de laboratoire sont donc indispensables au cours du traitement; pour cela, une ou plusieurs prises de sang seront pratiquées. Suivez les instructions de votre médecin et respectez-les scrupuleusement.
Informez votre médecin si vous ressentez de fortes douleurs dans l'abdomen et le dos (ces douleurs peuvent être les signes d'une inflammation du pancréas).
En raison du risque de lésions chez l'enfant à naître, la prescription de Acicutan aux femmes en âge de procréer est soumise à des règles très strictes
En raison du risque de lésions sévères chez l'enfant à naître, votre médecin ne prescrira Acicutan à des femmes en âge de procréer que dans des cas particuliers et la prescription sera liée à la prise de mesures de contraception appropriées.
Les femmes doivent utiliser des méthodes de contraception fiables avant, pendant et après le traitement par Acicutan
Les femmes doivent accepter de faire des tests de grossesse avant, pendant et après le traitement par Acicutan
Si vous tombez enceinte au cours de la prise de Acicutan, vous devez immédiatement arrêter la prise du médicament et informer votre médecin sans attendre.
Vous devez également informer votre médecin dans le cas d'une grossesse dans les 3 ans suivant la fin du traitement par Acicutan.
Les taux de principe actif dans le sperme des hommes prenant Acicutan sont trop bas pour pouvoir nuire à l'enfant à naître de leur partenaire. Vous ne devez toutefois jamais donner vos médicaments à d'autres personnes.
Vous ne devez pas prendre d'alcool (contenu dans des boissons, des aliments ou des médicaments) pendant votre traitement par Acicutan. Chez les femmes en âge de procréer, l'alcool (contenu dans des boissons, des aliments ou des médicaments) est interdit pendant le traitement par Acicutan et encore 2 mois au-delà.
Si vous avez déjà souffert de problèmes d'ordre psychique par le passé, comme p.ex. dépression, agressivité, fluctuations d'humeur, tendances d'automutilation ou idées suicidaires, vous devez en parler à votre médecin parce que la prise de Acicutan peut influencer votre humeur.
Si des changements de votre humeur et de votre comportement apparaissent, vous devez immédiatement arrêter la prise de Acicutan et consulter votre médecin pour lui en parler (cf. «Quels effets secondaires Acicutan peut-il provoquer?»).
Il est possible que vous ne remarquiez pas certains changements de votre humeur ou de votre comportement. Il est donc très important que vous préveniez vos amis et votre famille que ce médicament peut influencer votre humeur et votre comportement. Ces personnes peuvent remarquer des changements et vous aider à reconnaître d'éventuels problèmes dont vous devez parler à votre médecin.
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines: Des troubles visuels, en particulier une baisse de la vision nocturne, peuvent apparaître lors du traitement par Acicutan. La prudence est donc de rigueur si vous devez conduire la nuit.
Pendant le traitement par Acicutan, votre peau peut réagir de façon plus sensible aux rayons solaires ou aux ultraviolets. Vous devez donc renoncer aux bains de soleil ainsi qu'à l'utilisation d'une lampe à UV ou d'un solarium pendant le traitement par Acicutan. Avant de vous exposer au soleil, vous devez appliquer une protection solaire avec un facteur de protection élevé (au moins FPS 30, avec protection à la fois contre les UVA et les UVB) et porter des vêtements couvrants.
Acicutan peut causer une sécheresse oculaire. Il est donc possible que vous supportiez moins bien vos lentilles de contact pendant votre traitement par Acicutan.
Chez les patients diabétiques, le traitement par Acicutan peut causer une amélioration ou une détérioration des valeurs glycémiques. Vous devez donc contrôler votre glycémie plus
fréquemment surtout au début du traitement par Acicutan.
Une augmentation de la pression sanguine dans le cerveau a été observée dans de rares cas. Si vous avez des maux de tête particulièrement sévères ou prolongés, des nausées, des vomissements et/ou des troubles visuels, vous devez vous rendre chez votre médecin dès que possible.
Une maladie sérieuse causant une perméabilité des petits vaisseaux sanguins (syndrome de fuite capillaire) a été observée dans de très rares cas. Elle peut causer une très basse tension artérielle, des oedèmes (accumulations d'eau dans des tissus du corps) et un choc (collapsus) (voir «Quels effets secondaires Acicutan peut-il provoquer?» pour de plus amples informations).
Une réaction cutanée sévère avec des symptômes tels qu'éruption, formation de vésicules ou décollement de la peau (dermatite exfoliative) a été observée dans de très rares cas. Si de tellesréactions cutanées se produisent chez vous, vous devez vous rendre dès que possible chez votre médecin (cf. «Quels effets secondaires Acicutan peut-il provoquer?»).
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par capsule, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Vous ne devez jamais donner ce médicament à d'autres personnes.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
Acicutan peut entraîner des lésions sérieuses chez l'enfant à naître et provoquer la naissance d'un enfant porteur de malformations.
Si vous tombez enceinte au cours du traitement par Acicutan ou dans les trois ans qui suivent son arrêt, ou même si vous soupçonnez une grossesse, vous devez arrêter de prendre Acicutan et immédiatement informer votre médecin, qui prendra aussitôt les mesures nécessaires.
Les femmes ne doivent pas allaiter pendant le traitement par Acicutan et jusqu'à 3 ans après la fin du traitement.
Votre médecin est le mieux placé pour vous fournir d'autres informations au sujet de Acicutan. En cas de doute, adressez-vous à lui.
Votre médecin détermine le nombre de capsules que vous devez prendre chaque jour. Respectez strictement ses recommandations et ne modifiez jamais la dose qui vous a été prescrite sans le/la consulter. Avalez les capsules une fois par jour sans les mâcher, au cours d'un repas ou avec un verre de lait. La dose prescrite par le médecin se situera entre 25 et 50 mg par jour; parfois, il est nécessaire de la porter provisoirement à 75 mg par jour.
La durée du traitement est fixée par votre médecin selon le type de votre maladie, la réponse au traitement et la tolérance du traitement.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
La plupart des effets secondaires surviennent principalement au début du traitement. D'une manière générale, ils disparaissent lorsque le traitement est terminé. Votre médecin vous dira comment atténuer les effets indésirables.
Si les effets indésirables suivants se manifestent chez vous, vous devez immédiatement vous rendre chez votre médecin et interrompre la prise de Acicutan (cf. «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Acicutan?»):
Votre médecin initiera au besoin un traitement approprié.
Chez les patients diabétiques, la glycémie peut s'améliorer ou empirer. Vous devez donc contrôler votre glycémie plus fréquemment, surtout au début du traitement par Acicutan. Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Conservez le médicament dans l'emballage d'origine , pas au-dessus de 30 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité et hors de portée des enfants. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention EXP sur le récipient.
À la fin du traitement, rapportez les capsules de Acicutan non utilisées à votre médecin ou à votre pharmacien.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 capsule à 10 mg contient comme principe actif 10 mg d'acitrétine.
1 capsule à 25 mg contient comme principe actif 25 mg d'acitrétine.
1 capsule à 10 mg contient les excipients suivants : maltodextrine, ascorbate sodique (E301) (correspond à 0,3 mg de sodium) ; cellulose microcristalline, gélatine, laurilsulfate de sodium (correspond à 0,003 mg de sodium), dioxyde de titane (E171), oxydes de fer noir et rouge (E172), gommes laques, propylèneglycol, eau purifiée.
1 capsule à 25 mg contient les excipients suivants : maltodextrine, ascorbate sodique (E301) (correspond à 0,8 mg de sodium) ; cellulose microcristalline, gélatine, laurilsulfate de sodium (correspond à 0,006 mg de sodium), dioxyde de titane (E171), oxydes de fer noir, jaune et rouge (E172), gommes laques, propylèneglycol, eau purifiée.
61876 (Swissmedic).
En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.
Capsules à 10 mg: 30 et 100.
Capsules à 25 mg: 30 et 100.
Dermapharm AG, Hünenberg.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Vous pouvez aussi payer en toute commodité par facture.