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5 mg Biotine
Information patient approuvée par Swissmedic
Merz Pharma (Schweiz) AG
La biotine contenue dans Biotine Merz 5 mg fait partie de la famille des vitamines B.
La biotine participe à des processus vitaux du métabolisme. Elle joue un rôle important dans la formation et le renouvellement de la peau, des cheveux et des ongles.
Notre organisme reçoit normalement la biotine par l'alimentation. Une alimentation déséquilibrée ou une résorption perturbée de la biotine dans le tube digestif peuvent entraîner un manque de biotine. Biotine Merz 5 mg est indiqué dans les états de carence en biotine qui se manifestent principalement par des troubles de la croissance des ongles et des cheveux.
Selon prescription du médecin ou du pharmacien, Biotine Merz 5 mg est également utilisé pour le traitement d'affections séborrhéiques de la peau chez le nourrisson.
La prise simultanée de blanc d'œuf cru est à éviter car elle a un impact négatif sur l'effet de Biotine Merz 5 mg. Chez l'enfant, le traitement doit être complété par des soins cutanés adéquats.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
Mise en garde pour les diabétiques: Biotine Merz 5 mg contient moins de 0,1 g d' hydrates de carbone digestibles par comprimé.
Aucune limitation d'emploi n'est connue à ce jour.
Certaines observations font supposer que les anticonvulsifs utilisés pour le traitement de l'épilepsie abaissent l'effet de la biotine.
Durant le traitement, on évitera de consommer trop de blanc d'œuf cru, car celui-ci atténue l'effet de Biotine Merz 5mg.
Si vous prenez de la biotine et que vous deviez effectuer des analyses de laboratoire, veuillez en informer votre médecin. La biotine peut fausser les résultats d'analyse.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée.
Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
Sauf avis contraire du médecin, prendre chaque jour 1 comprimé Biotine Merz 5 mg avec du liquide, sans le croquer avant les repas.
Dans certains états de carence, votre médecin pourra augmenter la dose journalière à 2 ou 4 comprimés Biotine Merz 5 mg.
Les enfants nourris artificiellement reçoivent chaque jour 1–2 comprimés écrasés de Biotine Merz 5 mg dans du liquide (biberon). Lorsque l'enfant est nourri au sein, la mère prend matin et soir 1 comprimé Biotine Merz 5 mg pendant 1–2 semaines. La prise concomitante par la mère d'une préparation à base de complexe vitaminique B pendant une à deux semaines est recommandée.
Veuillez vous conformer au dosage figurant dans la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Aucun effet secondaire de Biotine Merz 5 mg n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Biotine Merz 5 mg doit être conservé au sec et à température ambiante (15–25 °C).
Tenir hors de portée des enfants.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 comprimé Biotine Merz 5 mg contient:
Biotine 5 mg comme principe actif et des excipients pour la production d'un comprimé.
65691 (Swissmedic).
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages de 25 et 100 comprimés.
Merz Pharma (Suisse) SA, 4123 Allschwil
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2008 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).