Médicament homéopathique

Selon la conception homéopathique metaheptachol peut être utilisé en cas de troubles chroniques de la sphère hépato-biliaire.

L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée exclusivement sur

les principes de l'homéopathie.

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si metaheptachol peut être pris simultanément.

En cas de troubles abdominaux supérieurs persistants, inexpliqués ou nouveaux, ainsi qu'en cas de lithiase biliaire et de jaunisse, il faut consulter un médecin.

Les troubles chez les enfants de moins de 12 ans doivent être examinés par un médecin, c'est pourquoi le médicament ne doit être administré aux enfants de moins de 12 ans que sous surveillance médicale.

Ce médicament contient 210 mg d'alcool (éthanol) pour 30 gouttes équivalent à 266 mg/ml (34 % p/v). La quantité dans 30 gouttes de ce médicament équivaut à moins de 6 ml de bière ou 3 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'a aucun effet notable.Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

▪vous souffrez d'une autre maladie

▪vous êtes allergique

▪vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Sauf prescription contraire du médecin, les adultes et les adolescents à partir de 12 ans prennent 25 - 30 gouttes 3 fois par jour dans un peu de liquide avant ou après les repas. Chez les enfants de moins de 12 ans, le médicament ne doit être administré que sous surveillance médicale.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin.

En l'absence de l'amélioration escomptée lors d'un traitement chez le petit enfant / l'enfant, veuillez consulter un médecin.

Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec metaheptachol et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Aucun effet secondaire de metaheptachol n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.

Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Délai d'utilisation après ouverture

Après ouverture, se conserve 12 mois.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 30°C.

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 g de liquide contient:

Principes actifs

Berberis vulgaris (HAB) D2 100 mg, Chelidonium majus (HAB) D2 100 mg, Lophophytum leandri (HAB) D6 30 mg, Picrasma excelsa, Quassia amara D2 (HAB) 100 mg, Silybum marianum (HAB) TM 10 mg.

Excipients

Eau purifiée et éthanol.

Contient 34% d'alcool en volume.

1 g de liquide correspond à 40 gouttes ou 1,05 ml.

51190 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Flacon compte-goutte de 50 ml et 100 ml.

metapharmaka GmbH, 6462 Seedorf

Adresse postale: metapharmaka GmbH, Oberer Baumgarten 9, 6466 Bauen

meta Fackler Arzneimittel GmbH, D-31832 Springe

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).