Médicament anthroposophique

Selon la connaissance anthroposophique de l'être humain et de la nature, Echinadoron peut être utilisé pour le soulagement des infections de la gorge et du pharynx ainsi que pour la stimulation des défenses de l'organisme contre les refroidissements. Echinadoron peut être utilisé comme complément lorsqu'on est sujet aux refroidissements ou en cas d'infections grippales.

Echinadoron contient comme substances actives une association de rudbeckie à feuilles étroites, de souci et de matricaire. L'huile essentielle d'eucalyptus est un constituant rafraîchissant.

Veuillez consulter votre médecin en cas de douleurs persistantes, d'inflammations et de fièvre. Ne pas utiliser les pastilles à sucer pendant plus de 8 semaines consécutives sans interruption.

Ce médicament contient 1 g d'hydrates de carbone digestibles par dose simple.

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou pharmacien si Echinadoron peut être pris simultanément.

En cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants, à la rudbeckie (Echinacea), le souci (Calendula) ou la matricaire (Chamomilla) ou en cas d'hypersensibilité générale aux composées (Asteraceae), Echinadoron ne doit pas être utilisé.

Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 4 ans.

Lors de prédisposition aux refroidissements des enfants, il est recommandé de consulter un médecin.

Pour des raisons de principe, Echinadoron ne doit pas être utilisé lors d'affections auto-immunes, de leucose ou de sclérose en plaques.

Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste, si

• vous souffrez d'une autre maladie,
• vous êtes allergique ou
• vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne (même en automédication!).

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Adultes et adolescents à partir de 12 ans: sucer 1–2 pastilles dans la phase aiguë de la maladie toutes les 2 heures, dans la phase de guérison 3 fois par jour.

Enfants à partir de 4 ans: sucer 1 pastille dans la phase aiguë de la maladie 3–4 fois par jour, dans la phase de guérison 3 fois par jour.

Une sensation de picotements au niveau de la langue est dû à la rudbeckie et donc normal.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin.

Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Dans de rares cas, des réactions d'hypersensibilité (comme une éruption cutanée, ou, dans de très rares cas, de l'asthme, des réactions circulatoires) peuvent apparaître. Dans ces cas, il convient d'interrompre le traitement et de consulter un médecin.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Tenir hors de portée des enfants.

Conserver à température ambiante (15–25 °C) et à l'abri de l'humidité.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste.

1 pastille à sucer à 1 g contient: 168 mg de teinture mère de souci, herbe fraîche/104 mg de teinture mère de rudbeckie à feuilles étroites, plante entière fraîche/100 mg de teinture mère de matricaire, fleurs séchées.

Adjuvants: lactose, sucre, béhenate de calcium, gomme adragante, huile essentielle d'eucalyptus.

65200 (Swissmedic).

En vente en pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 30 pastilles à sucer.

Weleda SA, Arlesheim, Suisse.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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