Rheumalix forte Spray ist ein Arzneimittel zur äusserlichen Anwendung.

•Das im Arzneimittel enthaltene Etofenamat hat entzündungshemmende und schmerzlindernde Eigenschaften. Es durchdringt die Haut und erreicht die erkrankten Gewebebezirke.

Beim Auftragen auf die Haut entsteht anfänglich ein leichter Kühleffekt.

Rheumalix forte Spray wird angewendet:

•Zur Behandlung von Verstauchungen, Prellungen und Zerrungen (z.B. nach Sportverletzungen).

•Als unterstützende Massnahme zur lokalen Behandlung von rheumatischen Beschwerden des Bewegungsapparates.

Rheumalix forte Spray darf nicht angewendet werden:

•auf verletzter oder ekzematös entzündeter Haut

•bei Überempfindlichkeit gegen Etofenamat, Flufenaminsäure oder andere schmerz- und entzündungshemmende Substanzen

•bei Überempfindlichkeit gegen Propylenglycol

•im letzten Schwangerschaftsdrittel

•während der Stillzeit

•bei Säuglingen und Kleinkindern

Rheumalix forte Spray enthält 40 mg Propylenglycol pro 1 ml Lösung. Rheumalix forte Spray sollte nicht über längere Zeit grossflächig angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Verschreibung. Augen und Schleimhäute sollen mit dem Spray nicht in Berührung kommen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie:

•schon ähnliche Produkte (Rheumasalben) verwendet haben und diese zu allergischen Reaktionen führten,

•an anderen Krankheiten leiden,

•Allergien haben oder

•andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Rheumalix forte Spray darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, ausser auf ausdrückliche ärztliche Verschreibung.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Erwachsene:

Rheumalix forte Spray 4-7-mal täglich auf das erkrankte Gebiet und seine Umgebung aufsprühen, wobei je nach Grösse des betroffenen Bezirkes bis zu 9 Sprühstösse appliziert werden können (ein Sprühstoss entspricht 10 mg Etofenamat). Dabei empfiehlt es sich, nach jeweils ein bis zwei Sprühstössen die Lösung leicht einzureiben und antrocknen zu lassen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder nach 2 Wochen nicht gebessert haben.

Kinder und Jugendliche:

Die Anwendung und Sicherheit von Rheumalix forte Spray bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht systematisch geprüft worden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Rheumalix forte Spray auftreten:

Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)

Lokale allergische Reaktionen wie z.B. Rötungen, Hautausschlag, Kontaktdermatitis. Diese bilden sich normalerweise nach Absetzen des Arzneimittels rasch zurück.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Für Kinder unzugänglich, bei Raumtemperatur (15°C-25°C) und in der Originalverpackung aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführlichen Fachinformationen.

1 ml Rheumalix forte Spray enthält:

Wirkstoff: 100 mg Etofenamat

Hilfsstoffe: Isopropylalkohol, Oleth 10 / Oleth 5, Propylenglykol (E1520), Macrogol 400, ST-Cyclomethicone 5 NF, gereinigtes Wasser

55515 (Swissmedic)

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Rheumalix forte Spray: Flaschen zu 50 ml

Drossapharm AG, Basel

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.