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EMEND caps 1x125mg, 2x80mg blist 3 pce
3 pezzi, blister, Capsula rigida, 1x125mg, 2x80mg

Dettagli


Questo prodotto è elencato nella lista delle specialità (LS) ed è rimborsato – con riserva dalla franchigia e dalla quota a carico dell'assicurato - dalla compagnia di assicurazione sanitaria, a condizione che sia disponibile una prescrizione medica.

80 mg Aprepitantum

Saccharum

Cellulosum microcristallinum

Hydroxypropylcellulosum

Natrii laurilsulfas

Gelatina

Siliconi dioxidum

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Emend® Capsule

MSD Merck Sharp & Dohme AG


Emend è un antagonista del recettore della neurochinina-1 (NK1) che viene usato in combinazione con altri medicamenti per prevenire la nausea ed il vomito dopo la chemioterapia su prescrizione del suo medico.

Cos'altro può fare lei per controllare la nausea e il vomito provocati dalla chemioterapia?

Anche se una buona alimentazione è importante per tutti, ciò è particolarmente importante per i pazienti che si sottopongono ad una chemioterapia. Piccoli pasti frequenti o uno spuntino prima della chemioterapia possono contribuire ad una migliore tollerabilità della stessa. Per ulteriori informazioni si rivolga al suo medico curante.

Non assuma Emend in caso di ipersensibilità (allergia) verso una delle componenti di Emend.

Non assuma Emend se è in trattamento con pimozide, terfenadina, astemizolo oppure cisapride. L'assunzione contemporanea con questi medicamenti potrebbe avere conseguenze gravi oppure addirittura letali.

A causa dei possibili effetti collaterali (per es. stanchezza) Emend può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine.

Il suo medico farà accertamenti per verificare se i suoi medicamenti sono efficaci anche in combinazione con Emend, soprattutto in caso di combinazione con uno dei seguenti medicamenti:

  • medicamenti per il trattamento dell' ansia (per es. alprazolam);
  • medicamenti anticoncezionali (l'effetto del medicamento potrebbe essere ridotto);
  • acenocumarolo e fenprocumone (medicamenti per la fluidificazione del sangue);
  • chetoconazolo (medicamento per il trattamento delle micosi);
  • rifampicina (antibiotico);
  • paroxetina (medicamento per il trattamento di depressioni specifiche);
  • diltiazem (medicamento per il trattamento della pressione sanguigna alta);
  • tolbutamide (medicamento per il trattamento del diabete);
  • fenitoina (medicamento per il trattamento di attacchi epilettici).

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui:

  • soffre di altre malattie o ha avuto problemi di salute in passato,
  • soffre di allergie o
  • assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Informi il suo medico se è incinta, se programma una gravidanza oppure se allatta o ha intenzione di allattare.

Assuma Emend sempre esattamente come indicato dal suo medico.

La posologia raccomandata è di una capsula (capsula bianco-rosa) di Emend da 125 mg ad assumere 1 ora prima dell'inizio della sua chemioterapia (il giorno 1), nonché di una capsula da 80 mg (capsula bianca) una volta al giorno, al mattino, nei 2 giorni seguenti la chemioterapia.

Emend può essere assunto durante i pasti o fuori dai pasti.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Uso nei bambini

Emend non è approvato per l'uso nei bambini.

Uso in pazienti anziani

Emend ha lo stesso effetto ed è ben tollerabile sia dai pazienti più anziani che da quelli più giovani. Per i pazienti più anziani non è necessario un adattamento del dosaggio.

Cosa deve fare se ha assunto troppo Emend?

Se ha assunto più della dose prescritta; consulti immediatamente il suo medico.

Cosa deve fare se ha dimenticato una dose?

Cerchi di assumere Emend come le è stato prescritto dal suo medico. Se dovesse aver dimenticato una dose, informi il suo medico.

Durante l'assunzione di Emend possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali.

I più frequenti effetti collaterali sono stati: singhiozzo, stanchezza, stipsi, mal di testa, inappetenza, disturbi della digestione ed aumento del livello di enzimi epatici nel sangue.

Inoltre, sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: reazioni allergiche, che possono essere gravi e comprendere orticaria, eruzione cutanea o prurito e provocare difficoltà di respirazione o di deglutizione. Se manifesta una reazione allergica, interrompa l'assunzione di Emend e si rivolga immediatamente al medico. In casi rari possono manifestarsi reazioni cutanee gravi.

Occasionalmente possono manifestarsi altri effetti collaterali, che possono essere di natura grave o non grave. Se note qualsiasi effetti collaterali (compresi gli effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo) dovrebbe consultare immediatamente il suo medico o il suo farmacista.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservi Emend come tutti gli altri medicamenti fuori dalla portata dei bambini.

Conservi Emend nella confezione originale, a temperatura ambiente (15-25 °C).

Ulteriori indicazioni

Il suo medico o il suo farmacista possono darle ulteriori informazioni. Queste persone sono in possesso di un'informazione professionale più dettagliata.

Principi attivi

Le capsule di Emend contengono 125 mg o 80 mg del principio attivo aprepitant.

Sostanze ausiliarie

Le capsule di Emend contengono le seguenti sostanze ausiliarie: saccarosio, cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa e sodio laurilsolfato. L'involucro della capsula contiene gelatina e diossido di titanio (E 171) e può contenere anche sodio laurilsolfato e diossido di silicio. L'involucro della capsula da 125 mg contiene inoltre ossido di ferro rosso e giallo (E 172).

56359 (Swissmedic)

In farmacie, solo dietro presentazione della prescrizione medica.

Confezioni da 1 capsula da 125 mg e 2 capsule da 80 mg.

MSD MERCK SHARP & DOHME AG, Lucerna.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel febbraio 2020 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

WPPI-MK0869-C-MF-042016-Deletion165mg/MK0869-CHE-2019-021412

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