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150 mg Cobicistatum
,
Silica colloidalis anhydrica
,
Cellulosum microcristallinum
,
Croscarmellosum natricum
,
Magnesii stearas
,
Alcohol polyvinylicus
,
Macrogolum 3350
,
Talcum
,
Gelborange S (E110)
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Ferri oxidum (E172)
,
Natrium ionisatum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Gilead Sciences Switzerland Sàrl
Tybost contiene il principio attivo cobicistat, un potenziatore farmacocinetico (o «booster»), che è usato insieme agli inibitori della proteasi atazanavir o darunavir per il trattamento dell'infezione da HIV negli adulti.
Tybost inibisce un enzima che degrada i principi attivi atazanavir e darunavir nel corpo. In questo modo determina un «potenziamento» («boost») o un aumento della concentrazione di atazanavir e darunavir nel sangue, per cui i principi attivi rimangono più a lungo nel corpo.
Tybost non serve a trattare direttamente l'infezione da HIV, ma contribuisce a migliorare l'effetto di atazanavir e darunavir.
Tybost è ottenibile solo su prescrizione medica.
Tybost non deve essere utilizzato per il trattamento di altre malattie, né di altre persone.
Per tenere sotto controllo la sua infezione da HIV e prevenire un peggioramento della malattia, deve attenersi alle raccomandazioni del suo medico per quanto riguarda la durata del trattamento con Tybost. Il suo medico controllerà periodicamente l'efficacia (inclusa la carica virale) del trattamento e valuterà con lei il rischio di trasmissione dell'HIV.
Tybost non agisce direttamente contro l'infezione da HIV, ma aumenta le concentrazioni di atazanavir e darunavir nel sangue. Questo effetto viene ottenuto rallentando la degradazione di atazanavir e darunavir, che quindi rimangono più a lungo nell'organismo.
Questo medicamento non guarisce dall'infezione da HIV. Mentre prende Tybost lei può comunque sviluppare infezioni o altre malattie associate all'infezione da HIV. Il suo medico a questo riguardo la monitorerà.
Non assuma Tybost
Se una qualsiasi di queste condizioni la riguarda, informi immediatamente il suo medico e non prenda Tybost.
Durante il trattamento con Tybost deve continuare a farsi seguire dal suo medico.
Informi il suo medico
Se è affetto da HIV in fase avanzata (AIDS) e presenta contemporaneamente un'infezione, può sviluppare sintomi di un'infezione e di un'infiammazione o un peggioramento dei sintomi di un'infezione esistente quando inizia il trattamento con Tybost. Questi sintomi possono indicare che il sistema immunitario del suo corpo stimolato stia combattendo l'infezione. Controlli i segni d'infiammazione o d'infezione dopo aver iniziato l'assunzione di Tybost. Se nota segni d'infiammazione o d'infezione, informi subito il suo medico.
In aggiunta alle infezioni opportunistiche, possono verificarsi anche disturbi autoimmuni (una condizione che accade quando il sistema immunitario attacca il tessuto sano del corpo) dopo che ha iniziato l'assunzione dei medicamenti per il trattamento dell'infezione da HIV. I disturbi autoimmuni possono verificarsi molti mesi dopo l'inizio del trattamento. Se nota qualsiasi sintomo d'infezione od altri sintomi quali debolezza muscolare, debolezza iniziale a mani e piedi che risale verso il tronco del corpo, palpitazioni, tremore o iperattività, informi immediatamente il suo medico per richiedere il trattamento necessario.
Alcuni pazienti che assumono una terapia antiretrovirale di combinazione possono sviluppare una malattia dell'osso chiamata osteonecrosi (morte del tessuto osseo causata da un insufficiente afflusso di sangue all'osso). La durata della terapia antiretrovirale di combinazione, l'impiego di corticosteroidi, il consumo di alcol, una grave immunosoppressione o un più elevato indice di massa corporea (misura per la valutazione del peso del corpo in relazione alla statura), tra gli altri, possono essere alcuni dei numerosi fattori di rischio per lo sviluppo di questa malattia. Segni di osteonecrosi sono rigidità, fastidio e dolore delle articolazioni (specialmente alle anche, alle ginocchia e alle spalle) e difficoltà nei movimenti. Si rivolga al suo medico, se nota la comparsa di uno qualsiasi di questi sintomi.
Non deve prendere Tybost
Tybost può interagire con altri medicamenti. Di conseguenza, le quantità di Tybost o degli altri medicamenti nel sangue possono risultare alterate. Ciò potrebbe impedire ai medicamenti di agire nel modo corretto o potrebbe peggiorare gli effetti collaterali. In alcuni casi, il suo medico dovrà modificare la dose o controllare i livelli dei medicamenti nel sangue.
Per questo motivo informi il suo medico se assume o usa uno dei seguenti medicamenti:
→ Informi il suo medico se sta assumendo uno di questi medicamenti. Non interrompa il trattamento senza contattare il suo medico.
L'uso e la sicurezza di Tybost nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni finora non sono stati esaminati.
Tybost contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioè Tybost è essenzialmente «senza sodio».
Tybost contiene il colorante giallo tramonto FCF (E110). Questo colorante può causare reazioni allergiche.
Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui
Ciò riguarda anche i rimedi a base di erbe non soggetti a prescrizione medica.
Dovrebbe chiedere consiglio al suo medico o al suo farmacista prima di assumere qualsiasi medicamento durante la gravidanza.
Informi immediatamente il suo medico se è in stato di gravidanza, sospetta di essere in stato di gravidanza o intende iniziare una gravidanza. Se è in corso una gravidanza, non prenda Tybost con darunavir o atazanavir. La quantità di questi medicamenti nel sangue può diminuire durante la gravidanza e ciò potrebbe comportare che essi non agiscano nel modo corretto.
Durante il trattamento con Tybost non deve allattare. Non è noto se il principio attivo di questo medicamento sia escreto nel latte materno.
L'allattamento non è raccomandato per le donne sieropositive poiché l'infezione da HIV può essere trasmessa al bambino con il latte materno.
Se sta allattando o sta pensando di allattare, deve parlarne con il suo medico il prima possibile.
Prenda questo medicamento seguendo sempre esattamente le istruzioni del suo medico. Se ha dubbi consulti il suo medico o il suo farmacista.
La dose abituale per gli adulti è di 1 compressa rivestita con film di Tybost una volta al giorno con un pasto. Non mastichi, frantumi o spezzi la compressa.
Tybost deve essere preso insieme ad atazanavir o darunavir.
Se sta prendendo didanosina insieme a darunavir e Tybost, prenda la didanosina almeno 1 ora prima o almeno 2 ore dopo Tybost.
L'uso e la sicurezza di Tybost nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni finora non sono stati esaminati. Tybost non deve essere usato in questi pazienti.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Se accidentalmente prende una dose di Tybost superiore a quella raccomandata potrebbe avere un rischio aumentato di manifestare i possibili effetti collaterali di questo medicamento (vedere «Quali effetti collaterali può avere Tybost?»).
Se accidentalmente prende troppe compresse di Tybost, contatti il suo medico o il più vicino pronto soccorso. Porti con sé il flacone di compresse in modo da poter descrivere facilmente cosa ha assunto.
È importante che non si dimentichi alcuna dose di Tybost.
Se salta l'assunzione di una dose:
Non interrompa il trattamento con Tybost senza aver contattato prima il suo medico. L'interruzione del trattamento con Tybost e atazanavir o darunavir può avere conseguenze serie sulla sua risposta a trattamenti futuri.
Come tutti i medicamenti, questo medicamento può causare effetti collaterali sebbene non tutte le persone li manifestino. Nell'ambito del trattamento dell'infezione da HIV non è sempre possibile stabilire se determinati effetti collaterali siano dovuti a Tybost o ad altri medicamenti assunti contemporaneamente, oppure all'infezione stessa da HIV. Con l'assunzione di Tybost insieme ad atazanavir possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali.
Se nota uno di questi effetti collaterali, informi il suo medico.
Per informazioni sugli effetti collaterali di atazanavir o darunavir si rimanda ai foglietti illustrativi di questi medicamenti.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o al suo farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.
Il flacone ha una chiusura a prova di bambino e contiene un essiccante.
Restituisca alla sua farmacia i medicamenti non più utilizzati per lo smaltimento.
Il suo medico o il suo farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
1 compressa rivestita con film contiene:
150 mg di cobicistat.
Nucleo della compressa: silice colloidale, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, cellulosa microcristallina.
Film di rivestimento: lacca di alluminio giallo tramonto FCF (E110), macrogol 3350 (E1521), alcool polivinilico (E1203), talco (E553b), titanio diossido (E171), ossido di ferro giallo (E172).
62965 (Swissmedic)
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica non rinnovabile.
Confezioni da 1x 30 compresse rivestite con film.
Gilead Sciences Switzerland Sàrl, Zug
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel luglio 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Può pagare anche comodamente con fattura.