Arlevert contiene i due principi attivi cinnarizina e dimenidrinato. Le due sostanze appartengono a gruppi di principi attivi differenti. La cinnarizina appartiene infatti al gruppo dei calcio-antagonisti, mentre il dimenidrinato appartiene al gruppo degli antistaminici.

Entrambe le sostanze riducono i sintomi della vertigine (per es. capogiro).

Arlevert si usa per un periodo massimo di 4 settimane nel trattamento di varie forme di vertigini. Le vertigini possono dipendere da diverse cause. L'uso di Arlevert può consentirle di far fronte agli impegni quotidiani che possono essere resi più difficoltosi dalla presenza di vertigini.

Su prescrizione medica.

Si consiglia di assumere Arlevert dopo un pasto. Arlevert può causare disturbi digestivi che si possono ridurre con l'assunzione dopo i pasti del medicamento. Durante il trattamento con Arlevert non si devono assumere alcolici che potrebbero indurre stanchezza o sonnolenza.

Se ha meno di 18 anni;

Se è allergico (ipersensibile) alla cinnarizina, al dimenidrinato o alla difenidramina;

Se è allergico ad altri antistaminici (per es. astemizolo, clorfeniramina e terfenadina, che si utilizzano contro le allergie). Non deve assumere questo medicamento senza l'accordo del suo medico;

Se soffre di glaucoma ad angolo chiuso (una malattia degli occhi particolare);

Se soffre di convulsioni (epilessia);

Se presenta ipertensione endocranica (per es. a causa di un tumore);

Se è un alcolista;

Se soffre di disturbi della prostata con difficoltà di minzione;

Se soffre di porfiria, d'insufficienza epatica o renale;

Se sta assumendo antibiotici aminoglicosidici;

Se soffre del morbo di Parkinson o di disturbi motori;

Se soffre di depressione;

Se soffre di gravi disturbi cardiaci o se prende medicamenti che rallentano il ritmo cardiaco;

Se è incinta o se allatta.

In ogni caso informi il suo medico o il suo farmacista se soffre di una delle seguenti malattie:

Ipotensione o ipertensione arteriosa

Ipertensione endooculare

Occlusione intestinale

Ipertrofia prostatica

Ipertiroidismo

Malattia cardiaca grave

Morbo di Parkinson

Depressione

Disturbi accompagnati da movimenti involontari o disturbi della coordinazione motoria.

Se è incinta o se allatta.

L'assunzione di Arlevert può causare un peggioramento di queste malattie. Ciononostante, Arlevert può essere indicato per Lei, ma il suo medico dovrà tenere in considerazione le suddette condizioni.

Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine.

Arlevert può interagire con altri medicamenti assunti contemporaneamente.

Se associato ai medicamenti seguenti, Arlevert può indurre stanchezza o sonnolenza:

Barbiturici (sonniferi).

Analgesici che agiscono a livello centrale (forti analgesici come per es. la morfina).

Tranquillanti (medicamenti per il trattamento dell'ansia e della tensione).

Inibitori della monoamminossidasi (MAO inibitori) (medicamenti per il trattamento di ansia e depressione).

Arlevert può rafforzare gli effetti dei seguenti medicamenti:

Antidepressivi triciclici (medicamenti per il trattamento di ansia e depressione).

Atropina (medicamento miorilassante [che induce rilassamento muscolare], spesso utilizzato nelle visite oculistiche).

Efedrina (medicamento che può essere utilizzato nel trattamento della tosse e della congestione nasale).

Procarbazina (medicamento per il trattamento di alcuni tipi di malattie oncologiche).

Antipertensivi.

Arlevert può indebolire gli effetti dei seguenti medicamenti:

Glucocorticoidi (medicamenti antinfiammatori).

Eparina (anticoagulante).

Fenotiazina (componente di medicamenti per il trattamento delle psicosi e delle reazioni allergiche): riduce il disturbo motorio causato dalla fenotiazina.

Gli aminoglicosidi (una classe di antibiotici) possono danneggiare l'orecchio interno. Se assume Arlevert, è possibile che non si accorga di tale danno.

Non deve assumere Arlevert con medicamenti per la cura di disturbi del ritmo cardiaco (antiaritmici).

Arlevert può inoltre modificare la reazione cutanea ai test allergologici.

Arlevert contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente «senza sodio».

Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui

• soffre di altre malattie,
• soffre di allergie o
• assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Arlevert non deve essere assunto durante la gravidanza o l'allattamento.

La posologia abituale è: 1 compressa 3 volte al giorno con un po' d'acqua dopo i pasti. Le compresse devono essere ingerite intere, senza masticare.

Il trattamento con Arlevert può durare fino a un massimo di 4 settimane.

L'uso e la sicurezza di Arlevert nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni finora non sono stati esaminati.

Se ha assunto una quantità di Arlevert maggiore del dovuto

Se per errore ha assunto troppe compresse o se Arlevert viene assunto da un bambino, deve rivolgersi urgentemente a un medico.

Se assume troppo Arlevert possono insorgere forte stanchezza, vertigini e tremore, ma anche irrequietezza e stati di agitazione. Potrebbe inoltre avere pupille dilatate e impossibilità di urinare. Possono inoltre insorgere secchezza della bocca, nausea, vomito, stipsi, alterazioni della pressione arteriosa, arrossamento del volto, tachicardia, febbre, sudorazione e mal di testa.

Se ha assunto una dose eccessiva importante di Arlevert potrebbero verificarsi convulsioni, allucinazioni, ipertensione arteriosa, sensazione di barcollamento, manifestazioni d'agitazione e difficoltà respiratorie. Potrebbe subentrare anche il coma.

Se ha dimenticato di assumere Arlevert

Se ha dimenticato l'assunzione d'una compressa di Arlevert, la salti semplicemente e assuma la compressa successiva all'ora solita. Non prenda una dose doppia per recuperare la mancata assunzione.

Se interrompe l'assunzione di Arlevert

Non interrompa l'assunzione di Arlevert senza aver prima avvertito il suo medico. Se interrompe troppo presto il trattamento, è probabile che le vertigini (per es. «sensazione di capogiro») si ripresentino.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Gli effetti collaterali più frequentemente osservati negli studi clinici sono sonnolenza, stanchezza, spossatezza e/o stordimento nell'8 % circa dei pazienti e secchezza della bocca nel 5 % circa dei pazienti. Tali sintomi sono generalmente di lieve entità e con la prosecuzione del trattamento scompaiono in pochi giorni. Altri effetti collaterali, elencati secondo la loro frequenza, sono:

Comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 100):

Sonnolenza, secchezza della bocca, mal di testa, mal di stomaco.

Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1'000):

Sudorazione, arrossamento cutaneo, disturbi digestivi, nausea, diarrea, nervosismo, convulsioni, smemoratezza, tinnito (acufeni), parestesie (formicolii nelle mani o nei piedi), tremore.

Raro (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10'000):

Alterazioni della vista, reazioni allergiche (per es. reazioni cutanee), fotosensibilità, difficoltà ad urinare.

Molto raro (riguarda meno di 1 utilizzatore su 10'000):

Riduzione del numero dei globuli bianchi e delle piastrine, forte riduzione del numero dei globuli rossi, con conseguente senso di debolezza, ecchimosi o aumento delle infezioni.

In caso d'infezioni con febbre e grave peggioramento delle condizioni generali, si rivolga al suo medico e lo informi dell'assunzione di questo medicamento.

Altri possibili effetti collaterali che possono verificarsi con l'assunzione di questa classe di medicamenti. Frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili):

Aumento ponderale, stitichezza, angina pectoris, ittero (colorazione gialla della pelle e della cornea causata da problemi epatici o ematologici), peggioramento del glaucoma ad angolo chiuso (malattia degli occhi caratterizzata da aumento della pressione endooculare), alterazioni dei movimenti involontari, manifestazioni insolite di agitazione e irrequietezza (specialmente nei bambini), reazioni cutanee gravi.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o al suo farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Istruzioni di conservazione

Conservare a temperatura ambiente (15-25°C) nella confezione originale e fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

1 compressa contiene:

Principi attivi

20 mg di cinnarizina e 40 mg di dimenidrinato.

Sostanze ausiliarie

Cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica (E468), ipromellosa, magnesio stearato, amido di mais, silice colloidale anidra, talco.

59285 (Swissmedic).

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

In confezioni da 20, 50 e 100 compresse.

Zambon Svizzera SA, 6814 Cadempino

Hennig Arzneimittel GmbH & Co. KG, DE-68439 Flörsheim am Main

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel febbraio 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).