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1 mg Ciclosporine
,
Triglycérides à chaîne moyenne
,
Tyloxapol
,
Cétalkonium chlorure
,
Glycérol
,
Poloxamère 188
,
Sodium hydroxyde (pH)
Information patient approuvée par Swissmedic
Santen SA
Selon prescription du médecin.
Verkazia est un collyre en émulsion blanc laiteux et contient une substance active, la ciclosporine.
La ciclosporine diminue l'activité du système immunitaire (défenses) de l'organisme et ainsi, réduit l'inflammation (réponse de l'organisme en cas d'aggression).
Verkazia est utilisé chez les enfants et adolescents âgés de 4 à 18 ans pour traiter la kératoconjonctivite vernale sévère (un trouble allergique de l'œil qui se manifeste plus souvent au printemps et qui affecte la couche transparente située à l'avant de l'œil et la fine membrane qui recouvre l'avant de l'œil).
Adressez-vous à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
N'utilisez jamais Verkazia
Verkazia doit être instillé dans l'œil comme indiqué à «Comment utiliser Verkazia?». Ne dépassez pas la durée de traitement prescrite par votre médecin.
Verkazia n'a pas été étudié chez les patients adultes.
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser Verkazia
Le chlorure de cétalkonium peut provoquer une irritation oculaire.
Verkazia ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 4 ans.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
Adressez-vous à votre médecin si vous utilisez des collyres contenant des corticostéroïdes avec Verkazia, car car cette association peut augmenter le risque d'infections locales.
Consultez votre médecin régulièrement (par ex., tous les 3 à 6 mois) si vous utilisez Verkazia pendant plus de 12 mois.
Si vous utilisez d'autres collyres, Verkazia doit être utilisé en dernier au moins 15 minutes après l'utilisation d'autres collyres.
Votre vision peut devenir trouble immédiatement après l'utilisation du collyre Verkazia. Dans ce cas, vous devez attendre que votre vision redevienne nette avant de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
Verkazia ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.
Si vous êtes susceptible d'être enceinte, vous devez utiliser une contraception efficace pendant toute la durée du traitement.
Verkazia est susceptible d'être présent en très petite quantité dans le lait maternel. Si vous allaitez, adressez-vous à votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Votre médecin décidera soit d'interrompre l'allaitement soit d'interrompre le traitement avec Verkazia ou de s'en abstenir.
La dose recommandée est de une goutte de Verkazia dans chaque œil atteint, quatre fois par jour (matin, midi, après-midi et soir). Poursuivez le traitement comme indiqué par votre médecin.
Suivez attentivement ce mode d'emploi et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien s'il y a quelque chose que vous ne comprenez pas.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien.
Un aidant doit assister l'enfant au début du traitement par Verkazia, en particulier si l'enfant est âgé de moins de 10 ans. L'aidant doit continuer de superviser l'enfant jusqu'à ce que celui-ci soit en mesure d'utiliser Verkazia tout seul correctement.
Si une goutte n'a pas atteint l'œil, essayez à nouveau.
Si vous avez utilisé plus de Verkazia que vous n'auriez dû, rincez votre œil avec de l'eau. Ne pas instiller d'autres gouttes jusqu'à votre prochaine dose habituelle.
Si vous oubliez d'utiliser Verkazia, poursuivez le traitement avec la prise de la dose suivante selon la prescription. N'utilisez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié d'utiliser. Ne pas instiller plus d'une goutte 4 fois par jour dans l'œil/les yeux atteint(s).
Si vous arrêtez d'utiliser Verkazia sans en parler à votre médecin, votre allergie oculaire ne sera plus contrôlée ce qui pourrait entraîner des troubles de la vision à long terme.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec Verkazia:
Les effets indésirables les plus fréquents sont situés dans et autour de l'œil.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
La douleur lors de l'instillation des gouttes dans l'oeil.
Démangeaisons, rougeur, irritation et gêne dans ou autour de l'œil incluant la sensation de corps étranger dans l'œil. Augmentation de la sécrétion lacrymale et vision trouble au moment de l'instillation. Gonflement et rougeur de la paupière.
Infection des voies aériennes supérieures, toux, maux de tête.
Gonflement de la paupière und de la conjonctive (fine membrane recouvrant la partie avant de l'œil). Infection bactérienne de la cornée (partie avant transparente de l'œil), Infection de l'œil causée par le virus du zona.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention ‹EXP› sur le récipient. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Jeter tout récipient unidose ouvert immédiatement après utilisation.
Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
Ne pas congeler.
Conserver le récipient unidoses dans le sachet, pour le protéger de la lumière et afin d'éviter toute évaporation.
Conserver hors de portée des enfants.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères.
Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
La substance active en Verkazia est la cyclosporine. Un millilitre de Verkazia contient 1 mg de ciclosporine.
Les autres composants sont: triglycérides à chaîne moyenne, chlorure de cétalkonium, glycérol, tyloxapol, poloxamère 188, hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH) et eau pour préparations injectables.
67535 (Swissmedic)
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Verkazia 1 mg/ml collyre est un collyre en émulsion blanc laiteux. Il est fourni en récipients unidoses de polyéthylène basse densité (PEBD).
Chaque récipient unidose contient 0,3 ml de collyre en émulsion.
Les récipients unidoses sont conditionnés dans un sachet en aluminium scellé.
Présentation: 120 récipients unidoses.
Santen SA, Genève
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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