Le principe actif de Pantozol 20 mg/40 mg, le pantoprazole, appartient à la classe des inhibiteurs de la pompe à protons. Il inhibe l'enzyme responsable de la libération des acides gastriques (la pompe à protons).

Pantozol 20 mg est utilisé pour améliorer les symptômes et favoriser la guérison des formes légères de maladie inflammatoire de l'œsophage. Il est également indiqué dans le traitement au long cours et dans la prévention d'une récidive après guérison de l'inflammation de la partie inférieure de l'œsophage.

Pantozol 40 mg est utilisé pour améliorer les symptômes et favoriser la guérison des formes légères et moyennement sévères d'inflammation de l'œsophage et d'ulcère du duodénum ou de l'estomac. En cas d'ulcère du duodénum ou d'ulcère de l'estomac et en présence d'une infection par la bactérie Helicobacter pylori, Pantozol 40 mg doit également être utilisé en association avec deux antibiotiques. En outre, il est utilisé dans le traitement préventif des ulcères gastriques ou duodénaux induits par des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) chez les patients à risque accru de développer de telles lésions et pour lesquels un traitement par des AINS doit être impérativement poursuivi.

Il est utilisé également en cas de syndrome de Zollinger-Ellison et d'autres affections associées à une production excessive et pathologique d'acide gastrique.

Selon prescription du médecin.

Pantozol 20 mg/40 mg ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au principe actif (le pantoprazole), à d'autres inhibiteurs de la pompe à protons ou à l'un des excipients de Pantozol 20 mg/40 mg.

Pantozol 20 mg/40 mg n'est pas indiqué en cas de légers troubles gastro-intestinaux, p.ex. d'estomac nerveux.

Chez les patients présentant des troubles sévères de la fonction hépatique, le médecin contrôlera régulièrement le taux d'enzymes hépatiques durant un traitement par Pantozol 20 mg/40 mg, principalement lors d'un traitement au long cours. Le traitement par Pantozol 20 mg/40 mg doit être interrompu en cas d'élévation du taux d'enzymes hépatiques.

L'utilisation de Pantozol 40 mg comme traitement préventif des ulcères gastriques ou duodénaux induits par des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) doit être limitée aux patients chez lesquels un traitement par des AINS doit impérativement être poursuivi et qui présentent un risque accru de développer des complications gastro-intestinales. Le risque accru doit être évalué en fonction des facteurs de risque individuels tels que l'âge (> 65 ans), les antécédents d'ulcère gastrique ou duodénal ou d'hémorragie dans les voies digestives hautes. En cas d'utilisation de Pantozol 20 mg/ 40 mg chez les patients prenant simultanément des anticoagulants, l'effet des anticoagulants doit être contrôlé.

Informez immédiatement votre médecin si vous observez l'un des symptômes suivants: perte de poids involontaire, vomissements répétés, difficultés pour avaler, vomissement de sang, pâleur et sensation de faiblesse, sang dans les selles, diarrhées sévères et/ou persistantes, apparition d'une éruption cutanée, notamment sur les zones de la peau exposées au soleil, car vous devrez alors peut-être arrêter le traitement par Pantozol. N'oubliez pas de signaler aussi tous les autres symptômes, tels que des douleurs articulaires.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez du méthotrexate pour traiter un cancer.

L'absorption de certains médicaments, tels que des antifongiques oraux ou certains médicaments contre le cancer, dépend de la concentration en acide (pH) dans l'estomac. Il convient de noter que l'absorption de ces médicaments peut varier s'ils sont administrés en même temps que Pantozol 20 mg/40 mgPantozol.

Pantozol peut diminuer l'efficacité de certains médicaments utilisés contre les infections par le VIH (p.ex. atazanavir, ritonavir). Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ces médicaments.

Avant de commencer le traitement, informez votre médecin ou votre pharmacien

• si vous devez effectuer des analyses de sang spécifiques (chromogranine A);
• si vous avez déjà présenté des réactions cutanées après un traitement par un médicament comparable au Pantozol, c'est-à-dire un médicament destiné à réduire également l'acidité gastrique.

On ne dispose pas d'expérience suffisante chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, sauf en ce qui concerne l'affection bénigne de l'œsophage.

Si des effets secondaires tels que des vertiges ou des troubles visuels apparaissent, vous devez renoncer à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

Si vous prenez Pantozol pendant plus de 3 mois, il se peut que le taux de magnésium dans votre sang diminue. Un faible taux de magnésium se traduit par les effets suivants: fatigue, tensions musculaires incontrôlées, confusion, crampes, vertiges et augmentation de la fréquence cardiaque. Si l'un de ces effets secondaires apparaît, veuillez en informer immédiatement votre médecin. Un faible taux de magnésium peut également entraîner une diminution des taux de potassium et de calcium dans le sang. Votre médecin peut vous prescrire des analyses sanguines régulières pour surveiller votre taux de magnésium.

La prise d'inhibiteurs de la pompe à protons comme Pantozol, en particulier pendant plus d'un an, peut légèrement augmenter le risque de fractures de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale. Informez votre médecin si vous souffrez d'ostéoporose ou si vous prenez des corticostéroïdes (ces médicaments peuvent accroître le risque d'ostéoporose).

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie
• vous êtes allergique
• vous prenez d'autres médicaments (même en automédication!).

Si vous êtes enceinte, si vous souhaitez le devenir, ou si vous allaitez, ne prenez Pantozol 20 mg/40 mg qu'après avoir consulté votre médecin.

En cas de traitement combiné, il est recommandé de consulter également les notices d'emballage de chacun des médicaments prescrits. Sauf prescription contraire, les recommandations posologiques suivantes s'appliquent aux adultes et aux adolescents à partir de 12 ans:

Pantozol 20 mg

Affections bénignes de l'œsophage: pour les adultes et les adolescents à partir de 12 ans, la posologie habituelle est de 1 comprimé gastro-résistant de Pantozol 20 mg par jour. L'amélioration des symptômes intervient en général dans un délai de 4 semaines. Si ce n'est pas le cas, le traitement par Pantozol 20 mg peut être poursuivi pendant 4 semaines supplémentaires, une fois que le médecin traitant aura procédé à une réévaluation de la situation.

Si des symptômes réapparaissent alors qu'ils avaient disparu, ils peuvent être traités, si nécessaire et en accord avec le médecin, par 1 comprimé de Pantozol 20 mg une fois par jour.

Traitement au long cours de l'inflammation de l'œsophage et prévention d'une récidive: en règle générale, 1 comprimé gastro-résistant de Pantozol 20 mg. En cas de récidive, en accord avec votre médecin, la posologie journalière peut passer à 2 comprimés gastro-résistants de Pantozol 20 mg, puis être ramenée à 1 comprimé par jour après guérison. En cas d'insuffisance hépatique sévère, la dose journalière de 1 comprimé de Pantozol 20 mg ne doit pas être dépassée.

Pantozol 40 mg

En cas d'ulcère du duodénum et d'ulcère de l'estomac avec infection par Helicobacter pylori avérée, un traitement médicamenteux combiné visant à éliminer (éradiquer) l'agent infectieux est recommandé. Il est possible de recourir à l'une des associations Pantozol 40 mg/antibiotiques suivantes:

a) 2 x 1 comprimé gastro-résistant de Pantozol 40 mg par jour

+ 2 x 1000 mg d'amoxicilline par jour

+ 2 x 500 mg de clarithromycine par jour.

b) 2 x 1 comprimé gastro-résistant de Pantozol 40 mg par jour

+ 2 x 400-500 mg de métronidazole par jour

+ 2 x 250-500 mg de clarithromycine par jour.

c) 2 x 1 comprimé gastro-résistant de Pantozol 40 mg par jour

+ 2 x 1000 mg d'amoxicilline par jour

+ 2 x 500 mg de métronidazole par jour.

Le traitement combiné visant à l'éradication de l'infection par Helicobacter pylori doit être pris pendant 7 jours. Lorsque le traitement combiné comprend du métronidazole, il convient de respecter la durée maximale de 10 jours de traitement recommandée pour ce médicament. Pour assurer la guérison des ulcères, il convient de respecter la posologie recommandée en cas d'ulcères gastriques et duodénaux ainsi que les instructions de votre médecin.

Pantozol 40 mg peut être administré en monothérapie selon la posologie suivante: en cas d'ulcère du duodénum ou de l'estomac ou d'inflammation de l'œsophage: en règle générale 1 comprimé gastro-résistant de Pantozol 40 mg une fois par jour. Dans des cas isolés et sur les conseils de votre médecin, la dose peut être doublée (soit 2 comprimés gastro-résistants de Pantozol 40 mg par jour) en cas d'inflammation de l'œsophage ou d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, notamment lorsqu'ils n'ont pas réagi à d'autres médicaments.

Lors du traitement à long terme du syndrome de Zollinger-Ellison et d'autres maladies associées à une hypersécrétion pathologique d'acide gastrique, la dose initiale recommandée est de 80 mg (2 comprimés de Pantozol 40 mg) par jour. Ensuite, la posologie pourra être ajustée pour chaque patient en fonction du niveau de sécrétion d'acide gastrique. À des posologies supérieures à 80 mg par jour, la dose journalière doit être répartie sur deux prises. Une augmentation temporaire de la posologie à une dose supérieure à 160 mg de Pantozol par jour est possible sur prescription du médecin; toutefois, cette posologie ne doit être maintenue que pendant la période nécessaire pour obtenir un contrôle satisfaisant de la sécrétion d'acide gastrique.

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale et chez les patients âgés, la dose journalière ne doit pas dépasser 40 mg de Pantozol. En cas d'insuffisance hépatique sévère, le médecin réduira la dose journalière de pantoprazole à 20 mg (1 comprimé de Pantozol 20 mg).

Pantozol 20 mg/40 mg

Les comprimés gastro-résistants de Pantozol 20 mg/40 mg ne doivent être ni mâchés ni écrasés mais doivent être avalés entiers avec un peu d'eau, une heure avant un repas. En cas de traitement combiné visant à l'éradication de l'infection par Helicobacter pylori, le second comprimé de Pantozol 40 mg doit être pris une heure avant le repas du soir.

Oubli d'une dose de Pantozol 20 mg/40 mg

Si vous avez oublié de prendre une dose de Pantozol 20 mg/40 mg, ne prenez surtout pas la double dose lors de la prochaine prise, mais renoncez à reprendre la dose oubliée et poursuivez le traitement comme d'habitude.

Surdosage accidentel de Pantozol 20 mg/40 mg

Si vous avez accidentellement pris trop de comprimés de Pantozol 20 mg/40 mg, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Arrêt du traitement par Pantozol 20 mg/40 mg

N'arrêtez pas le traitement par Pantozol 20 mg/40 mg sans en parler au préalable à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

Tumeurs bénignes de la muqueuse de l'estomac.

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

Troubles du sommeil, maux de tête, vertiges, diarrhées, nausées et vomissements, ballonnements et sensation de satiété, constipation, sécheresse buccale, douleurs et troubles abdominaux, éruptions cutanées, rougeurs cutanées, démangeaisons, sensation de faiblesse, fatigue ou malaise généralisé.

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)

Réactions d'hypersensibilité immédiate (vertiges, accélération du pouls, accès de sueur), variations du poids, états dépressifs et aggravation en cas de dépression préexistante, troubles du goût, troubles de la vision et vision floue, urticaire (éruption cutanée avec fortes démangeaisons, papules œdémateuses), douleurs articulaires et musculaires, augmentation du volume des glandes mammaires chez l'homme, élévation de la température du corps et gonflements des bras et des jambes dus à une accumulation d'eau (formation d'œdèmes).

Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)

Désorientation et aggravation d'une désorientation préexistante, surtout chez les personnes qui y sont prédisposées.

Cas isolés

Hallucinations et confusion chez les personnes qui y sont prédisposées. Lorsque ces symptômes sont déjà présents, ils peuvent être aggravés par la prise de Pantozol 20 mg/40 mg.

Sensibilité accrue à la lumière et diminution du taux de certains sels minéraux dans le sang.

Éruptions cutanées éventuellement associées à des douleurs articulaires.

Inflammation du côlon provoquant une diarrhée aqueuse persistante.

Les effets secondaires observés lors des analyses de sang sont les suivants:

• Des élévations des valeurs hépatiques ont été occasionnellement rapportées.
• Rarement, des augmentations de la bilirubine et du taux de lipides sanguins sont survenues.
• Il a été très rarement fait état d'une diminution des plaquettes sanguines, ce qui peut conduire à une multiplication des hémorragies et à des ecchymoses, ainsi que d'une diminution du nombre des globules blancs, avec, pour conséquence possible, une multiplication des infections.

En cas d'apparition des effets secondaires suivants, cessez immédiatement de prendre Pantozol 20 mg/40 mg et consultez sans délai votre médecin:

• Réactions allergiques sévères: gonflement de la langue ou du cou, difficultés pour avaler, urticaire, difficultés pour respirer, gonflement allergique au niveau du visage et de la gorge (œdème de Quincke, angio-œdème), somnolence sévère avec palpitations cardiaques et forte transpiration.
• Réactions cutanées graves comme formation d'ampoules et détérioration rapide de l'état général, lésions cutanées (y compris petites hémorragies) au niveau des yeux, du nez, de la bouche et des lèvres ou au niveau des parties génitales (syndrome de Stevens-Johnson (SSJ), nécrolyse épidermique toxique (NET), syndrome de Lyell, érythème polymorphe, exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) ainsi que sensibilité à la lumière.

Autres états graves: jaunissement de la peau ou des yeux (lésions sévères des cellules hépatiques, jaunisse), fièvre, éruption cutanée et hypertrophie des reins, parfois accompagnées de douleurs au moment d'uriner et douleurs dans le bas du dos (inflammation grave des reins).

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 25°C.

Tenir hors de portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

1 comprimé gastro-résistant de Pantozol 20 mg contient 20 mg de pantoprazole sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté.

1 comprimé gastro-résistant de Pantozol 40 mg contient 40 mg de pantoprazole sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté.

Excipients

1 comprimé gastro-résistant de Pantozol 20 mg/40 mg contient

Noyau: crospovidone, mannitol (E421), carbonate de sodium, povidone K90, stéarate de calcium.

Pelliculage: hypromellose, propylène glycol (E1520), povidone K25, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle 1:1, laurylsulfate de sodium, polysorbate 80, citrate de triéthyle.

Encre d'impression: gommes laques, oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer noir (E172), oxyde de fer jaune (E172), solution d'ammoniaque (concentrée).

52710 (Swissmedic)

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Pantozol 20 mg: emballages à 15, 30, 60 et 120 comprimés gastro-résistants.

Pantozol 40 mg: emballages à 7, 15, 30, 60, 100 et 5x100 (emballage multiple) comprimés gastro-résistants.

Takeda Pharma SA, 8152 Opfikon

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).