Médicaments et traitements
Nutrition et santé
Bébé et parents
Beauté et soins du corps
Ménage et nettoyage
Articles sanitaires et soins infirmiers
Promotions
16.90
Tissu imprégné avec gel:
,
140 mg Diclofénac sodique
,
Laureth
,
Diisopropyl adipate
,
Glycérol
,
Propylèneglycol
,
Sorbitol 70 % cristallisable
,
Polyacrylate sodique
,
Carmellose sodique
,
Copolymère basique de méthacrylate de butyle
,
Silice colloïdale anhydre
,
Sodium sulfate anhydre
,
Edétate disodique
,
Butylhydroxytoluène (E321)
,
Alun
,
Acide tartrique
,
Menthol
,
Eau purifiée
Information patient approuvée par Swissmedic
Mepha Pharma AG
Olfen Patch est un emplâtre flexible et auto-adhésif à appliquer sur la peau qui contient le principe actif diclofénac, une substance possédant des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires.
Olfen Patch est utilisé pour le traitement local de la douleur, de l'inflammation et de la tuméfaction, consécutives aux entorses, luxations, contusions et claquages musculaires.
Olfen Patch ne doit pas être utilisé:
Olfen Patch ne doit pas être appliqué sur des plaies ouvertes (p.ex. écorchures, coupures etc.) ou sur une peau eczémateuse.
Il faut éviter qu'Olfen Patch entre en contact avec les yeux et les muqueuses.
Ce médicament contient 1400 mg de propylène glycol par emplâtre. Le propylène glycol peut provoquer des irritations cutanées.
Ce médicament contient du dibutylhydroxytoluène, qui peut provoquer des irritations cutanées localisées (par ex. dermatite de contact), des irritations des yeux et des muqueuses.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
Par mesure de précaution, sauf avis contraire du médecin, vous devriez renoncer à utiliser Olfen Patch durant la grossesse et l'allaitement.
Appliquer 2 fois par jour 1 emplâtre auto-adhésif, le matin et le soir, sur la zone à traiter.
Avant l'application, enlever la feuille transparente qui protège la surface gélatineuse.
La durée de traitement est limitée à 14 jours.
Jusqu'à aujourd'hui l'utilisation d'Olfen Patch chez les enfants n'a pas été controlée systématiquement.
Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Olfen Patch est en général bien toléré. L'utilisation d'Olfen Patch peut provoquer les effets secondaires suivants:
démangeaisons, rougeurs, gonflement ou formation de vésicules à l'endroit traité.
Se produisent très rarement: fortes éruptions cutanées, réactions allergiques comme respiration sifflante, souffle court, gonflement du visage, sensibilité accrue au soleil.
Cessez d'appliquer Olfen Patch et consultez immédiatement votre médecin en cas de grave éruption cutanée, respiration sifflante, souffle court ou gonflement du visage.
Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage. Après la première ouverture de l'enveloppe, les emplâtres doivent être utilisés dans un délai de 3 mois. Bien refermer l'enveloppe après chaque utilisation, afin que les emplâtres puissent garder leur humidité.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Conserver dans l'emballage d'origine. Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Ne pas congeler et ne pas conserver au réfrigérateur. Conserver hors de la portée des enfants.
140 mg de diclofénac sodique par 14 g correspondant à une concentration de 1 % de diclofénac sodique.
Couche de support: tissu de soutien en polyester non tissé.
Pâte contenant les principes actifs: éther laurique de macrogol, adipate de diisopropyle, glycérol, propylène glycol, solution à base de sorbitol cristallisant, polyacrylate de sodium, carmellose sodique, copolymère basique de méthacrylate de butyle, silice colloïdale anhydre, argile légère, sulfate de sodium anhydre, édétate disodique, dibutylhydroxytoluène (E321), sulfate d'aluminium et de potassium séché, acide tartrique, menthol, eau purifiée.
56088 (Swissmedic).
En pharmacie ou droguerie, sans ordonnance médicale.
Boîtes de 2, 5 et 10 emplâtres.
Mepha Pharma AG, Basel.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Numéro de version interne: 6.2
Vous pouvez aussi payer en toute commodité par facture.