Le collyre Brimo-Vision contient du tartrate de brimonidine comme principe actif qui appartient à la classe des α₂-agonistes sélectifs. Après instillation dans l'œil, la tension intraoculaire est abaissée.

Brimo-Vision est utilisé selon prescription du médecin pour le traitement d'une tension intraoculaire élevée, en particulier chez les patients atteints d'un glaucome à angle ouvert.

Brimo-Vision peut être utilisé seul ou en complément d'un autre traitement.

Il est important de faire contrôler régulièrement la pression intraoculaire par votre médecin.

• Brimo-Vision ne doit pas être utilisé lors d'une hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des composants du collyre.
• Chez les patients traités par certains antidépresseurs. Votre médecin ou votre pharmacien peuvent vous donner des renseignements plus précis.
• N'utilisez pas Brimo-Vision chez les nouveau-nés et les enfants jusqu'à 2 ans. Il est connu, que l'utilisation chez les nouveau-nés et les petits enfants peut provoquer des effets secondaires sévères.

Brimo-Vision ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de 2 jusqu'à 12 ans, parce que son utilisation n'est pas recommandée dans ce groupe d'âge. La sécurité et l'efficacité de Brimo-Vision n'ont pas été étudiées chez les enfants.

Brimo-Vision peut provoquer de la fatigue et/ou de la somnolence, une vision floue ou un changement d'acuité visuelle. Ces effets secondaires peuvent empirer pendant la nuit ou à une lumière du jour réduite. Si vous constatez de tels effets chez vous, ne conduisez pas et n'utilisez pas d'outils ou de machines dangereuses. Veuillez contacter votre médecin.

Si vous êtes atteint d'une des maladies suivantes, veuillez le signaler à votre médecin: pathologies cardio-vasculaires graves, dépression, insuffisance cérébrale, syndrome de Raynaud (troubles circulatoires dans les mains et les pieds), syndrome orthostatique (diminution de la pression artérielle lors du passage de la position couchée à la position verticale), thromboangéite oblitérante (pathologie vasculaire chronique et inflammatoire, évoluant par poussée) ou insuffisance hépatique ou rénale.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie;
• vous êtes allergique ou
• vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication) ou utilisez d'autres médicaments à usage ophtalmique !

Cela concerne notamment les médicaments contre l'hypertension artérielle, les cardiotoniques (glucosides cardiotoniques), les sédatifs ou les somnifères, leur action pouvant être influencée par l'utilisation simultanée de Brimo-Vision.

En l'absence de données relatives à l'utilisation de Brimo-Vision pendant la grossesse, il ne doit être utilisé qu'avec l'autorisation formelle de votre médecin. Informez votre médecin d'un projet de maternité ou d'une suspicion de grossesse.

On ne dispose pas de données relatives au passage de Brimo-Vision dans le lait maternel. Il convient toutefois de renoncer à l'allaitement au cours du traitement. Consultez votre médecin à ce propos.

Sauf avis contraire du médecin, la posologie est la suivante:

Le matin et le soir, instiller 1 goutte de Brimo-Vision dans l'œil concerné. L'intervalle temporel entre les instillations devrait être d'environ 12 heures.

Dans l'instruction ci-jointe est expliqué comme vous devez instiller Brimo-Vision dans l'œil.

1. Lavez-vous soigneusement les mains.
2. Ouvrez le sachet et prenez une bande de monodoses.
3. Détachez une monodose de la bande et ouvrez la monodose en tournant la partie supérieure.
4. Penchez la tête en arrière et regardez en haut. Tirez doucement la paupière vers le bas de manière à former une petite poche.
5. Appuyez la monodose jusqu'à ce qu'une goutte soit instillée dans l'œil à traiter.
6. Après l'instillation du médicament, fermez les yeux et pressez pendant une minute le bout du doigt sur le coin de l'œil inférieur allant vers le nez. Cette méthode garantit une meilleure absorption du principe actif dans l'œil et diminue son passage dans la circulation sanguine ainsi que le risque de survenue d'effets secondaires.
7. La monodose doit être jetée immédiatement après emploi.
8. Conservez les monodoses restantes dans le sachet.

Important: En cas d'utilisation de plusieurs médicaments ophtalmologiques, les instillations devront se faire en respectant un intervalle de 5 à 15 minutes.

S'il vous arrivait d'oublier une instillation de Brimo-Vision, ne rattrapez pas cet oubli et continuez normalement en instillant la dose suivante à l'heure habituelle.

En cas d'ingestion accidentelle de Brimo-Vision, ou si vous avez utilisé plus de Brimo-Vision que nécessaire, contactez immédiatement votre médecin.

Chez les adultes ayant instillé plus de gouttes que le nombre prescrit, les effets secondaires rapportés étaient ceux déjà connus pour Brimo-Vision.

Les adultes ayant accidentellement avalé Brimo-Vision ont présenté une diminution de la pression sanguine, suivi chez certains par une augmentation de cette pression.

Des effets indésirables graves ont été rapportés chez les enfants ayant accidentellement avalé Brimo-Vision. Les signes observés comprennent une somnolence, une mollesse, une baisse de la température corporelle, une pâleur et des difficultés respiratoires. Si l'un de ces signes se manifeste, consultez immédiatement votre médecin.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

L'utilisation de Brimo-Vision peut provoquer les effets secondaires suivants:

Les principes actifs contenus dans les collyres peuvent passer dans la circulation. C'est pourquoi les effets secondaires peuvent apparaître non seulement dans les yeux, mais aussi dans d'autres parties du corps.

Très fréquent (concerne plus d'une personne sur 10)

Brûlures et picotements des yeux, démangeaisons, sensation de corps étranger, follicule de conjonctivite, vision floue, inflammation du bord de la paupière, conjonctivite et réactions allergiques de l'œil, maux de tête, somnolence, sécheresse buccale et fatigue.

Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)

Sensation de vertige, modification temporaire du goût, symptômes des voies respiratoires supérieures, symptômes gastro-intestinaux, sensation de faiblesse, rougeur ou gonflement de la paupière, douleur ou gonflement de l'œil, œil larmoyant, modification de l'acuité visuelle, conjonctivite avec sécrétion, augmentation de la sensibilité à la lumière, érosion de la cornée, changement de couleur de la cornée, sécheresse oculaire et blanchiment conjonctival.

Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1'000)

Sécheresse nasale, palpitations cardiaques, modification du pouls, dépression et réactions allergiques.

Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10'000)

Essoufflement.

Très rare (concerne moins d'une personne sur 10'000)

Inflammation de l'iris, rétrécissement des pupilles, insomnie, hypertension ou hypotension, perte de conscience.

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Démangeaisons des paupières, réactions cutanées, y compris rougeurs, gonflement du visage, démangeaisons, éruptions cutanées et dilatation des vaisseaux sanguins.

De plus, on peut constater des réactions allergiques oculaires dont les symptômes peuvent être les suivants, comme par exemple: rougeur oculaire, rougeur et œdème de la paupière, brûlures et picotements ou démangeaisons. De telles réactions ont généralement été observées entre le 3^ième et le 9^ième mois de traitement. Informez votre médecin ou votre pharmacien si de telles réactions devaient apparaître.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.

Délai d'utilisation après ouverture

Utiliser les monodoses non ouvertes dans 3 mois suivant l'ouverture du sachet.

Utiliser les monodoses ouvertes immédiatement et jeter le reste de la monodose après utilisation.

Remarques concernant le stockage

Conserver dans l'emballage d'origine, pas au-dessus de 25 °C, à l'abri de la lumière et hors de la portée des enfants. Ne pas congeler.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 ml de Brimo-Vision contient 2 mg de tartrate de brimonidine ainsi que des excipients pour la préparation de collyres.

67312 (Swissmedic).

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.

Des emballages de 60 et 180 monodoses à 0,35 ml chacune sont disponibles.

OmniVision AG, 8212 Neuhausen.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).